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广西壮族自治区自然科学基金(0342043)

作品数:4 被引量:11H指数:3
相关作者:阮林王建荔黎阳顾永辉彭丹辉更多>>
相关机构:广西医科大学附属肿瘤医院广西医科大学郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇丁丙诺啡
  • 1篇信使
  • 1篇信使RNA
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症组织
  • 1篇预先镇痛
  • 1篇镇痛
  • 1篇神经节
  • 1篇痛敏
  • 1篇内注射
  • 1篇鞘内
  • 1篇鞘内注射
  • 1篇热痛
  • 1篇热痛敏
  • 1篇注射
  • 1篇外周
  • 1篇小剂量
  • 1篇吗啡
  • 1篇纳洛酮

机构

  • 4篇广西医科大学...
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇郑州大学第一...

作者

  • 4篇王建荔
  • 4篇阮林
  • 3篇黎阳
  • 2篇彭丹辉
  • 2篇顾永辉
  • 1篇梁锐
  • 1篇黄冰
  • 1篇曹艳丽
  • 1篇何敏
  • 1篇罗放
  • 1篇彭丹晖
  • 1篇林飞
  • 1篇毕好生
  • 1篇蒋英

传媒

  • 3篇广西医科大学...
  • 1篇临床麻醉学杂...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
极低剂量的纳洛酮对抗小剂量的吗啡引起的大鼠热痛敏观察
2010年
目的:探讨小剂量的吗啡是否能引起大鼠热痛敏,极低剂量的纳洛酮能否将热痛敏阻断。方法:雌性SD大鼠30只,随机分为生理盐水对照组(250μL,n=10)、吗啡组(0.04μg/kg,250μL,n=10)、吗啡+纳洛酮组(吗啡0.04μg/kg+纳洛酮0.008ng/kg,250μL,n=10),大鼠腹壁皮下注射。并于注药前后测大鼠热伤害性感受阈。结果:大鼠在使用小剂量的吗啡15min后伤害性感受阈值降低,直到60min仍没有恢复正常。小剂量的吗啡和极低剂量的纳洛酮合用,伤害性感受阈值虽仍低于用药前,但与同时段单用小剂量的吗啡相比升高。结论:小剂量的吗啡能引起大鼠热痛敏,极低剂量的纳洛酮能对热痛敏产生抗衡。
阮林王建荔黎阳彭丹辉顾永辉
关键词:热痛敏吗啡纳洛酮
鞘内预先注射镇痛药的镇痛效果及对IL-2和IL-6影响的实验研究被引量:4
2009年
目的:研究丁丙诺啡、芬太尼预先镇痛的镇痛效果及对细胞因子IL-2和IL-6的影响。方法:将18只大白兔随机分为3组(每组6只),根据注射药物不同分为实验组(A组):丁丙诺啡组(B组):芬太尼组(C组):生理盐水对照组。3组分别在鞘内预先注射丁丙诺啡、芬太尼及生理盐水0.6mL后用5%福尔马林作激发痛试验,观察大白兔对疼痛反应及行为变化、对疼痛进行评分,用ELISA法测定细胞因子IL-2和IL-6体内水平。结果:A、B、C3组Ⅰ相累积评分无明显差异(P>0.05),Ⅱ相累积评分C组较A、B两组明显升高(P<0.01);C组注射后48hIL-2水平较注射前明显降低(P<0.05),A、B两组IL-2水平无明显变化(P>0.05),组间无明显差异(P>0.05);3组IL-6的水平均无明显变化(P>0.05),组间无明显差异(P>0.05)。结论:鞘内注射丁丙诺啡、芬太尼预先镇痛可减轻疼痛反应并抑制细胞因子IL-2的减少,在一定程度上维持细胞免疫功能及内环境的稳定;对IL-6无明显影响;两种阿片类镇痛药在减轻疼痛以及对疼痛的应激反应无差异,可用于预先镇痛药的选择。
王建荔曹艳丽梁锐阮林彭丹晖林飞蒋英
关键词:鞘内注射预先镇痛丁丙诺啡IL-2IL-6
外周炎症时大鼠背根神经节细胞μ-和κ-阿片受体mRNA的表达被引量:3
2006年
目的观察外周炎症时大鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)细胞μ-和κ-阿片受体mRNA表达的变化。方法用角叉菜胶(carrageenan,CAR)在大鼠右后足皮下注射产生外周炎症,分别于正常和炎症后6、12、24和72h取右L4-5,DRG。用原位杂交的方法观察正常及炎症期间DRG细胞μ-和κ-阿片受体mRNA表达的变化。结果正常大鼠的部分DRG细胞内可见μ-和κ-阿片受体mRNA表达。外周炎症后6h,表达μ-和κ-阿片受体mRNA的DRG细胞的数和μ-和κ-阿片受体mRNA表达量增加,24h表达量最高,72h下降至正常。结论外周炎症能使大鼠DRG细胞μ-和κ-阿片受体mRNA表达增加。提示外周炎症时大鼠DRG细胞μ-和κ-阿片受体合成增加。为阿片类物质应用于外周镇痛提供理论依据。
阮林毕好生王建荔罗放黄冰黎阳
关键词:阿片受体脊神经节信使RNA
大鼠外周炎症组织内β-内啡肽的表达被引量:4
2006年
目的:研究大鼠外周炎症组织中的β-内啡肽在炎症过程中表达的变化,为进一步探讨内源性阿片肽在外周炎症性疼痛中所起的作用。方法:在大鼠后足注射1%角叉菜胶产生外周炎症。分别在正常和炎症后6、12、24、72h取大鼠后足皮下组织,然后:①用HE染色后,观察炎症组织内的炎性细胞变化;②用免疫组织化学的方法检测大鼠后足皮下组织的β-内啡肽,并用图像分析系统进行半定量分析。结果:①在炎症过程,皮下组织中可见大量的白细胞浸润。②正常皮下组织无β-内啡肽表达。炎症6h大鼠足底皮下组织可见β-内啡肽表达,表达量在炎症24h到达最高峰,72h下降至6h水平。β-内啡肽免疫阳性的白细胞数在6、12、24h没有明显差异(P>0·05),72h后降低。结论:大鼠外周炎症组织中的β-内啡肽来源于浸润到炎症组织的白细胞,β-内啡肽表达量及含β-内啡肽免疫阳性的白细胞数随炎症过程变化而变化。
阮林王建荔何敏黎阳彭丹辉顾永辉
关键词:Β-内啡肽白细胞炎症
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