中央高校基本科研业务费专项资金(DL09AA02)
- 作品数:3 被引量:3H指数:1
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- 松口蘑菌丝分离及其RAPD-PCR鉴定
- 2011年
- 采用组织分离法,对东宁县的松口蘑进行了分离培养。通过显微观察及RAPD-PCR技术对松口蘑子实体及其相应的培养物之间进行了亲缘关系鉴定。结果表明,菌褶为松口蘑组织分离的最适宜部位,其最佳分离培养基为PWJ,即PDA+黑木耳二级种浸出液+麦麸。RAPD-PCR结果显示,松口蘑子实体与分离物之间的DNA指纹相似系数在0.97~1.00之间,表明松口蘑子实体与其相应的培养物在种质上是一致的。
- 刁桂萍孟雪邹莉
- 关键词:松口蘑
- 二色补血草硫氧还蛋白过氧化物酶基因LbTPx的克隆及其表达被引量:2
- 2011年
- 从二色补血草(Limonium bicolor)cDNA文库中分离出一个新的硫氧还蛋白过氧化物酶基因(LbTPx)全长cDNA序列。基因全长1 016 bp,其中:5’非翻译区146 bp,3’非翻译区69 bp,开放读码框(ORF)801 bp,共编码266个氨基酸;编码蛋白的分子质量为47.99×10-24kg,理论等电点为(pI)8.83。利用荧光定量PCR方法研究了二色补血草LbTPx基因在NaCl、ABA、CuSO4、ZnCl2和CdCl2胁迫下不同时间的表达模式。结果表明:NaCl和CuSO4处理均能诱导LbTPx基因在二色补血草根和叶中的表达;ABA、ZnCl2和CdCl2处理则只能诱导LbTPx基因在二色补血草叶中的表达,而抑制其在二色补血草根中的表达。
- 刁桂萍杨传平王玉成
- 关键词:二色补血草实时定量PCR
- 二色补血草LbGST基因的原核表达载体构建与表达被引量:1
- 2011年
- 从二色补血草(Limonium bicolor)中分离出一个编码谷胱甘肽硫转移酶(LbGST)基因,并将该基因构建到pGEX-4T-2原核表达载体,转入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21中,利用0.1 mmol/L的IPTG诱导该基因在大肠杆菌BL21中进行表达。SDS-PAGE检测表明,出现了特异的分子量为50 kDa左右的融合蛋白,说明该基因在大肠杆菌中成功表达,该基因的成功表达为分离纯化LbGST蛋白并研究其功能奠定了基础。
- 刁桂萍刘彬令雷作霖郭荫久王玉成
- 关键词:二色补血草谷胱甘肽硫转移酶原核表达