海南省自然科学基金(80586)
- 作品数：12 被引量：9H指数：2
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- 颈动脉粥样硬化ACE基因多态性分析被引量：1
- 2009年
- 目的探讨ACE基因插入/缺失(D/I)多态性在海南汉族高血压颈动脉粥样硬化中的意义。方法采用PCR方法对ACE基因D/I多态性进行检测,观察DD、DI、II基因型频率及其等位D、I基因频率,同时检测其血脂、载脂蛋白、血压及颈动脉硬化状况等指标,分析引起颈动脉粥样硬化的危险因素。结果两组间DD、DI、II基因型频率及D、I等位基因频率均无显著性差异;多元逐步回归分析显示,TG、高血压、ApoA是引起颈动脉粥样硬化的主要危险因素。结论ACE基因多态性与颈动脉粥样硬化无关。
- 张勇王镇吴恳云美玲郑茵钟江华金水晶刘裕芬孔月琼刘先霞顾申红周代锋蔡望伟
- 关键词：动脉粥样硬化ACE基因多态性
- 海南汉族冠心病与血管紧张素转换酶基因多态性的相关性被引量：2
- 2009年
- 目的研究海南汉族冠心病与血管紧张素转换酶基因多态性的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)技术,对海南汉族150例冠心病患者和150例汉族正常人的血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性检测。观察DD,DI,II基因型频率及等位基因频率,并对所有普通PCR定为DD型的样本进入特异性PCR检测,以减少误分型率。结果冠心病DD,DI,II基因的频率分别是23.3%,45.4%,31.3%;D及I等位基因频率分别为46.0%,54.0%。正常对照组DD、DI、II基因型频率分别为13.3%,42.0%,44.7%,D及I等位基因频率分别为34.3%,65.7%;两组之间的DD、DI、II基因频率及D、I等位基因频率均有显著性差异(P<0.05)。冠心病组与正常对照组比较,在年龄、血压、体重指数(BMI),胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),无显著性差异(P>0.05),汉族CHD组性别与正常对照组比较有显著性差异(P<0.05)。汉族CHD组、甘油三酯(TG)高于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低于汉族对照组(P<0.05)。结论血管紧张素转换酶I/D多态性与汉族冠心病有显著关联,是汉族冠心病的主要致病基因,ACE缺失多态性是汉族的独立危险因素。
- 云美玲钟江华郑茵张勇金水晶王镇刘裕芬孔月琼刘先霞顾申红周代锋蔡望伟
- 关键词：冠心病ACE基因多态性
- 高血压并动脉硬化ACE基因多态性与危险因子的相关性被引量：1
- 2009年
- 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与高血压并动脉硬化危险因子的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)检测260例海南黎族高血压并动脉硬化患者及276例黎族正常人的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性,观察DD、DI、II基因型频率及等位基因频率。用高分辨超声技术分别检测DD、DI、II3个亚组的平均颈动脉内-中膜厚度(MIMT)。结果(1)高血压并动脉硬化组DD、DI、II基因型频率为15.0%、37.3%、47.7%;D及I等位基因频率分别为33.7%、66.3%。正常对照组DD、DI、II基因型频率17.8%、40.6%、41.6%,D及I等位基因频率分别为38.0%、62.0%。两组之间DD、DI、II基因型频率及D、I等位基因频率无显著性差异(P>0.05)。(2)高血压并动脉硬化组在胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、载脂蛋白A(ApoA)、载脂蛋白B(ApoB)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)显著高于对照组(P<0.05),而高密度脂蛋白(HDLC)显著低于对照组(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,TG(OR=2.14)、ApoA(OR=360.39)、SBP(OR=1.21)、DBP(OR=1.08)、ACEDD基因型(OR=0.30)与高血压并动脉硬化病存在联系(P<0.05)。ACEDD型亚组的MIMT比DI和II型亚组显著增高(P<0.05)。结论ACE基因型缺失型具有颈动脉硬化易感性,可能是海南黎族高血压并动脉硬化的危险因素,可作为动脉粥样硬化的一个早期预测因子。
- 徐波云美玲郑茵曾渝张勇金水晶王镇周代锋王利蔡望伟刘裕芬吴恳王小虹
- 关键词：基因多态性黎族高血压动脉硬化
- NPPB基因多态性与海南黎族原发性高血压相关性研究
- 2016年
- 目的探讨脑钠肽基因(NPPB)的RS3753581突变位点与海南黎族人原发性高血压发病的相关性。方法采用特异性等位基因PCR方法对海南626例黎族高血压病患者(观察组)及616例黎族健康人(对照组)的NPPB基因RS3753581突变位点进行多态性检测。采用SPSS16.0统计学软件分析两组基因型频率以及等位基因频率。结果观察组突变位点RS3753581的CC、CA、AA基因型的频率分布分别为89.7%(562/626)、7.5%(47/626)、2.8%(17/626),对照组分别为98.0%(604/616)、1.0%(6/616)、1.0%(6/616),两组比较差异有统计学意义(χ2=7.206,P=0.027<0.05)。观察组C、A等位基因频率分别为93.5%(1 170/1 252)、6.5%(82/1 252),对照组分别为98.5%(1214/1 232)、1.5%(18/1 232),两组比较差异有统计学意义(χ2=6.885,P=0.009<0.05)。结论脑钠肽基因突变位点RS3753581多态性与海南黎族人高血压病具有相关性。
- 范美竹云美玲周代锋李天发黄珊李继科欧阳鹏飞
- 关键词：黎族原发性高血压病基因多态性
- 海南黎族高血压合并动脉硬化患者血管紧张素转换酶基因多态性与颈动脉粥样硬化的相关性
- 目的探讨海南黎族高血压并动脉硬化者血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与颈动脉粥样硬化的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)检测260例海南黎族高血压并动脉硬化患者及276例黎族正常人的ACE基因插入/缺失(I/D)多...
- 云美玲
- 文献传递
- 海南黎族血管紧张素转换酶基因多态性与高血压并动脉硬化的相关性研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨海南黎族人群血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性与高血压并动脉硬化的相关性。方法采用聚合酶链反应（PCR）检测260例海南黎族动脉硬化患者组及276例黎族健康人对照组的ACE基因插入或缺失（I／D）多态性，观察DD、DI、II基因型频率及等位基因频率。用高分辨超声技术分别检测DD、DI、II3个亚组的平均颈动脉内-中膜厚度（MIMT）。结果（1）动脉硬化组DD、DI、II基因型频率为15．0％、37．3％、47．7％；D及I等位基因频率分别为33．7％及66．3％。对照组DD、DI、II基因型频率17．8％、40．6％、41．7％，D及I等位基因频率分别为38．0％及62．0％。两组间DD、DI、II基因型频率及D、I等位基因频率差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）动脉硬化组在年龄、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、载脂蛋白A（apoA）、载脂蛋白B（apoB）、收缩压、舒张压显著高于对照组（P〈0．05），而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）显著低于对照组（P〈0．05）；Logistic回归分析结果显示，TG（OR=2．14）、apoA（OR=360．39）、收缩压（OR=1．21）、舒张压（OR=1．08）、ACEDD基因型（OR=0．30）与高血压并动脉硬化相关（P〈0．05）。ACEDD型亚组的MIMT比DI和II型亚组显著增高（P〈0．05）。结论ACEDD基因型增加了颈动脉硬化易感性，是海南黎族高血压并动脉硬化患者的危险因素，可作为动脉粥样硬化的一个早期预测因子．
- 郑茵云美玲曾渝张勇金水晶王镇周代锋王利蔡望伟刘裕芬吴恳徐波
- 关键词：肽基二肽酶A基因表达高血压动脉硬化
- 海南黎族冠心病与血管紧张素转化酶基因多态性的关系被引量：1
- 2009年
- 目的:研究海南黎族人群血管紧张素转化酶(ACE)基因多态性与冠心病(CHD)关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)技术,对海南黎族150例CHD患者(CHD组)和150例正常人(正常对照组)的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性进行检测,观察DD、DI、II基因型频率及等位基因频率,并对所有普通PCR定为DD型的样本进行插入特异性PCR检测,以减少误分型率。结果:CHD组DD、DI、II基因的频率分别是24.7%、32.7%、42.6%;D及I等位基因频率分别为41.0%、59.6%;正常对照组DD、DI、II基因型频率分别为14.0%、44.0%、42.0%,D及I等位基因频率分别为36.0%、64.0%;2组之间的DD、DI、II基因频率及D、I等位基因频率,均差异有统计学意义(P<0.05)。结论:ACEI/D多态性与黎族CHD有显著关联,是海南黎族CHD的主要致病基因。早期应用ACE抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂防治,有十分重要意义。
- 云美玲郑茵钟江华曾渝李天发张勇金水晶王镇刘裕芬孔月琼刘先霞顾申红王红霞周代锋蔡望伟
- 关键词：冠状动脉疾病血管紧张素转化酶基因聚合酶链反应多态性
- 海南汉族ACE基因多态性与高血压左室肥厚左心室功能的相关研究
- 目的研究海南汉族ACE基因多态性与高血压左室肥厚左心室功能的影响。方法采用聚合酶链反应(PCR)检测ACE基因多态性,并计算频率分布。采用超声技术(超声心动图)评价左心室结构(左心室室壁厚度)和收缩功能指标(射血分数)。...
- 云美玲
- 文献传递
- 海南地区汉族、黎族冠心病患者群ACE基因多态性的对比分析
- 目的探讨ACE基因插入/缺失(D/I)多态性在海南汉、黎族冠心病中的意义。方法采用聚合酶链反应(PCR)方法,对海南汉族150例冠心患者及150例汉族正常人、150例黎族冠心患者及150例黎族正常人的ACE基因D/I多态...
- 云美玲
- 文献传递
- 海南黎族高血压并动脉硬化患者血管紧张素转换酶基因多态性与颈动脉粥样硬化的相关性研究
- 2009年
- 目的探讨海南黎族高血压并动脉硬化者血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与颈动脉粥样硬化的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)检测260例海南黎族高血压并动脉硬化患者及276例黎族正常人的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性,观察DD、DI、II基因型频率及等位基因频率。结果 (1)高血压并动脉硬化组DD、DI、II基因型频率为15.0%、37.3%、47.7%;D及I等位基因频率分别为33.7%、66.3%。正常对照组DD、DI、II基因型频率17.8%、40.6%、41.6%,D及I等位基因频率分别为38.0%、62.0%。两组之间DD、DI、II基因型频率及D、I等位基因频率无显著性差异(P>0.05)。(2)在所有高血压者中,ACE DD型的MIMT比DI和II型亚组显著增高(P<0.05)。在高血压1级和3级组内,ACE DD型亚组的MIMT比DI和II型亚组显著增高(P<0.05),但组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论 ACE DD基因型增加了颈动脉硬化易感性,是海南黎族高血压并动脉硬化患者的危险因素,可作为动脉粥样硬化的一个早期预测因子,但DD型高血压并动脉硬化中颈动脉MIMT与高血压分级无正相关性。
- 云美玲郑茵曾渝张勇金水晶王镇周代锋王利蔡望伟刘裕芬徐波王小虹
- 关键词：血管紧张素转换酶基因多态性黎族高血压动脉硬化
