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国家科技攻关计划(2008ZXJ09014-010)

作品数:31 被引量:110H指数:7
相关作者:谢华王荣贾正平李文斌张娟红更多>>
相关机构:兰州军区兰州总医院兰州大学第四军医大学更多>>
发文基金:国家科技攻关计划甘肃省科技重大专项计划甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 37篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 3篇化学工程

主题

  • 13篇急进
  • 12篇急进高原
  • 8篇药代
  • 8篇药代动力学
  • 8篇液相色谱
  • 8篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 7篇LC-MS/...
  • 6篇液相
  • 6篇UFLC-M...
  • 6篇LC-MS/...
  • 5篇制剂
  • 5篇UF
  • 4篇心肌
  • 4篇血浆
  • 4篇填料
  • 4篇普萘洛尔
  • 4篇高原病

机构

  • 39篇兰州军区兰州...
  • 22篇兰州大学
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇解放军第四医...

作者

  • 35篇王荣
  • 29篇张娟红
  • 29篇谢华
  • 28篇贾正平
  • 25篇李文斌
  • 13篇尹强
  • 11篇王延玲
  • 10篇武晓玉
  • 4篇张晓惠
  • 4篇王昌
  • 4篇马骏
  • 3篇李晓云
  • 3篇王娟
  • 2篇杨沛
  • 2篇陶锐
  • 2篇鹿辉
  • 2篇费改顺
  • 2篇梁晓燕
  • 2篇张军莉
  • 2篇郝颖

传媒

  • 6篇解放军医药杂...
  • 5篇南方医科大学...
  • 3篇中国医院药学...
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中南大学学报...
  • 1篇高原医学杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇甘肃中医学院...
  • 1篇色谱
  • 1篇中国药师
  • 1篇解放军医院管...
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇国际病理科学...
  • 1篇西部中医药
  • 1篇甘肃省化学会...
  • 1篇西北地区第六...
  • 1篇西北地区第七...

年份

  • 1篇2018
  • 6篇2015
  • 8篇2014
  • 14篇2013
  • 7篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
独一味胶囊在膝关节置换术后疼痛治疗中的应用被引量:2
2014年
目的:观察独一味胶囊对膝关节置换术患者疼痛的止痛效果。方法:将实施膝关节置换术的患者120例随机分为观察组和对照组各60例,2组均采用常规护理方法,观察组在常规护理方法基础上服用独一味胶囊治疗。比较2组患者术后疼痛缓解程度。结果:2组患者手术后12、24小时疼痛评分比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者换药后30分钟、康复训练后30分钟的疼痛评分及第1次下床活动时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:独一味胶囊能降低患者疼痛程度,是提高手术疗效和促进患者康复的有效方法。
陈慧梁晓燕李旭升张娟红
关键词:膝关节置换术独一味胶囊疼痛
急进高原对普萘洛尔和美托洛尔在大鼠体内药代动力学的影响被引量:14
2014年
目的研究急进高原时高原环境对普萘洛尔、美托洛尔在大鼠体内药代动力学的影响。方法将Wistar大鼠随机分为普萘洛尔平原组(P1)、普萘洛尔急进高原组(H1)、美托洛尔平原组(P2)、美托洛尔急进高原组(H2)。P1和P2组于平原地区(50 m)及H1和H2组急进高原后于高海拔地区(4010 m)禁食12 h后灌胃给药,普萘洛尔组于给药前(0 h)及给药后0.33、0.66、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24 h由眼眶后静脉丛取血,美托洛尔组采血时间点为0、0.083、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、8、12、24 h。采用LCMS/MS方法测定血浆、血浆超滤液药物浓度。结果急进高原后普萘洛尔血浆蛋白结合率增高,美托洛尔组血浆蛋白结合率的变化无显著性差异。急进高原组与平原组相比,普萘洛尔在大鼠体内药代参数发生显著变化,达峰浓度(Cmax)、药-时曲线下面积(AUC)增大,平均滞留时间(MRT)、半衰期(t1/2z)延长,清除率(Clz)明显减小。美托洛尔急进高原组与平原组相比,Tmax增大,t1/2z、MRT延长,房室模型参数及其他统计矩参数的变化无显著性差异。结论急进高原后,普萘洛尔和美托洛尔在大鼠体内代谢过程发生改变。药代参数的变化除了与血浆蛋白结合率和血气指标的变化有关外,可能与药物相关代谢酶活性的改变、机体血液粘度的增高、动物种类、动物的状态不同等有关。
张娟红王荣谢华尹强贾正平李文斌
关键词:普萘洛尔美托洛尔急进高原药代动力学蛋白结合率
UFLC-MS/MS法灵敏准确测定丁螺环酮制剂中丁螺环酮含量
目的:建立简单超快速液相色谱—质谱/质谱联用法(UFLC-MS/MS)测定丁螺环酮制剂中丁螺环酮的含量。方法:样品以水提取、微孔滤膜滤过、离心后,通过电喷雾离子化(ESI),采用多反应检测(MRM)方式进行正离子检测,用...
张娟红王荣谢华贾正平李文斌谢希晖
关键词:丁螺环酮制剂UFLC-MS/MS
文献传递
不同环境条件下大鼠体内莫沙必利药代动力学比较研究被引量:7
2013年
目的探讨平原组与急进高原组大鼠体内莫沙必利的药物代谢动力学特征。方法 7只Wistar大鼠相隔一周清洗期分别于平原(平原组)及高原地区(急进高原组)禁食12 h后将0.0027 g(约含莫沙必利0.10 mg)枸橼酸莫沙必利片剂灌胃。于给药前(0 h)及给药后0.083、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、8、12、24 h由眼眶后静脉丛取血,采用高效液相色谱-串联质谱法测定血药浓度。结果莫沙必利平原组与急进高原组比较药代动力学参数发生显著变化,药时曲线下面积从(2.909±0.385)μg/L.h增大到(9.549±2.019)μg/L.h,峰浓度增大,半衰期、达峰时间、体内平均驻留时间延长,总清除率降低。结论急进高原后,莫沙必利在大鼠体内代谢过程发生明显改变,研究结果为平原和急进高原后临床合理应用莫沙必利提供参考依据。
张娟红向大伟王荣谢华尹强贾正平李文斌王延玲武晓玉
关键词:莫沙必利药代动力学高效液相色谱-串联质谱法高原病
急性炎症因子临床意义与检测及其在高原医药学中的应用展望被引量:7
2013年
为探索急性炎症因子作为参与炎症反应的免疫调节物质在高原医药学研究中的应用前景,系统分析了急性炎症因子白介素-1β、低氧诱导因子-1、肿瘤坏死因子、干扰素-C、促红细胞生成素的临床意义及检测方法,从而为高原病发病机理及抗高原反应药物研究中提供研究依据和策略。
王育伟王荣谢华尹强贾正平李文斌王延玲王昌
关键词:炎症趋化因子白细胞介素肿瘤坏死因子干扰素类
低氧诱导因子-3α的研究进展被引量:2
2014年
低氧诱导因子(hypoxia inducible factor,HIF)是细胞应对氧气水平降低时的主要调节因子,具有调控与细胞缺氧应激相关基因表达的作用。HIF是由1个不稳定的氧气浓度依赖的α亚基(HIF-α)和1个稳定的不受氧气调节持续表达的β亚基(HIF-β)组成的异源二聚体。人的序列同源性的α亚基有3种,包括HIF-1α、HIF-2α和HIF-3α。相对于HIF-1α和HIF-2α亚基,对HIF-3α亚基的研究还是相对匮乏的。HIF-3α被认为是HIF-1α和HIF-2α的负调控因子,由于其具有多种剪接变异体,因此HIF-3α参与多种生理功能。该综述对HIF-3α的结构,剪接变异体,表达调控及其各种生理功能进行了系统的阐述,并对今后的研究方向进行了展望。
鹿辉尹强王荣谢华李文斌贾正平张娟红
关键词:剪接变异体负调控肺发育脂肪细胞分化身体耐力
RAM-HPLC在线富集技术检测脑脊液中利福平的浓度被引量:2
2015年
目的建立大体积直接进样的限进性液相色谱(RAM-HPLC)法,实现脑脊液样品的在线直接进样富集并检测脑脊液中的利福平。方法以自制限进性填料柱为前处理柱,Luna C18为分析柱,前处理流动相为水―甲醇(95∶5,V/V),流速为1 m L/min,分析流动相为甲醇-乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液(60∶5∶35,V/V/V),柱温为25℃,检测波长为254 nm。结果选择100μL为进样体积,其峰面积是进样量为20μL时的5.33倍,有效提高了HPLC的检测灵敏度。利福平在0.25~8μg/m L的浓度范围内浓度和峰面积具有良好的线性关系(r=0.9997),LOD和LOQ分别为0.07μg/m L和0.25μg/m L,日内日间精密度均小于5%,低中高3个浓度下的空白加样回收率为87.69%~102.11%,测定给药(剂量为10 mg/kg)2 h后的人脑脊液中利福平浓度为0.29μg/m L。结论该方法简单快速,适用于脑脊液中利福平的富集检测,满足临床个体化用药指导。
杨晓萍张晓惠黄艳萍王荣谢华李文斌郭佑民
关键词:高效液相色谱利福平脑脊液
正相高效液相色谱大粒径手性固定相拆分普萘洛尔对映体研究被引量:3
2011年
目的:建立正相高效液相色谱拆分盐酸普萘洛尔对映异构体的方法。方法:采用自行合成的纤维素衍生物大粒径手性固定相,考察了拆分方法,以正己烷-异丙醇-三乙胺溶液(95∶5∶0.1%)为流动相,流速0.5mL·min-1,检测波长为276nm。结果:盐酸普萘洛尔两对映异构体的保留时间分别为8.67mim、14.36min,分离度良好;日内、日间精密度的RSD均小于3%。加样回收率在95.5%~101.4%之间,RSD为2.4%。结论:结果表明所建立的大粒径纤维素衍生物手性固定相高效液相色谱拆分盐酸普萘洛尔制剂中对映异构体的方法,简便、可靠、高效,可用于盐酸普萘洛尔制剂中对映异构体的测定。
武晓玉王荣杨沛谢华马骏贾正平郭志强
关键词:心得安普萘洛尔对映体手性拆分大粒径手性固定相
在线柱切换反相高效液相色谱法测定大鼠血浆丁螺环酮浓度及药代动力学研究被引量:1
2014年
目的 利用在线柱切换反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定大鼠血浆丁螺环酮浓度及药代动力学.方法 以自制限进填料柱为预处理柱,Luna C18柱为分析柱,预处理流动相为水-甲醇(95∶5,V/V),流速为1 ml/min;分析流动相为甲醇-5 mmol/L甲酸铵(75∶25,V/V),流速为1 ml/min,切换时间为3 min,柱温为25℃;检测波长为283 nm.选取Wistar大鼠6只,禁食12 h,按15 mg/kg剂量给予丁螺环酮片剂灌胃,并于给药后0.08、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、8、12、24 h经大鼠眼球后静脉丛采血0.5 ml,离心,取上清液进样,观察血药浓度-时间曲线下面积、半衰期(t1/2)、最大浓度(Cmax)、清除率(CLZ).结果 丁螺环酮在0.2~4.8 μg/ml的浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.9993),3个加标水平(0.3、0.6、2.4 μg/ml)的平均回收率为96.03%、104.67%、105.76%,日内和日间精密度均〈5%.血药浓度-时间曲线下面积AUC0→8为3.023 μg/(ml·h),AUC0→∞为4.056 μg/(ml·h),t1/2为3.944 h,Cmax为1.38 μg/ml,CLZ为3.712 L/(h·kg).结论 RP-HPLC简便、快速、灵敏、准确,适用于血浆样品中丁螺环酮的药代动力学研究.
张晓惠王荣谢华尹强李晓云贾正平张娟红李文斌
关键词:柱切换反相高效液相色谱法丁螺环酮药代动力学
HPLC-MS/MS法测定血浆中的丙戊酸镁及其大鼠体内药代动力学研究
癫痫是神经系统疾病中仅次于脑卒中的第二大常见疾病,是由多种原因引起的慢性脑部疾患,以大脑神经元过度放电所致的反复发作为特征,但持续状态反复发作有损于大脑,严重情况可造成死亡,少数患者甚至需要终身服用。临床上以服用抗癫痫药...
张娟红王荣谢华贾正平王娟费改顺李文斌张军莉
文献传递
共4页<1234>
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