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Ruthenium Nanoparticles Loaded on Carbon as Effective Catalyst for Highly Selective Hydrogenation of 4,4′-Methylenedianiline被引量：1: 2012年; Supported Ru-based catalysts, prepared by a surfactant-stabilized colloidal method, exhibited a good selectivity to bis(4-aminocyclohexyl)methane via the hydrogenation of 4,4′-methylenedianiline. Transmission electron microscopy(TEM) and X-ray diffraction(XRD) characterization showed Ru nanoparticles were well-dispersed on activated carbon, leading to the high activity and selectivity to the product.; DU Wen-qiangRONG Ze-mingLU Xin-yiWANG Yi-fanLU Lian-haiQU Jing-ping; 关键词：钌基催化剂选择性加氢催化剂透射电子显微镜 X-射线衍射

芘选择性催化加氢的研究被引量：2: 2011年; 研究了在Mo改性骨架Ni(S-NiMo)和负载型贵金属(Rh/C,Ru/C,Pd/C)催化体系下,芘选择性催化加氢的反应历程,并考察了以S-NiMo为催化剂时,溶剂、温度和压力对芘加氢反应的影响。实验结果表明,在负载型贵金属催化体系下,通过控制反应条件可使4,5,9,10-四氢芘成为主产物,催化剂活性高低顺序为:Rh/C>Ru/C>Pd/C,主产物收率高低顺序与其相反。而采用S-NiMo催化剂时,主产物为1,2,3,6,7,8-六氢芘;在该催化体系下,优化的反应条件为:以环己烷为溶剂,反应温度150℃,反应压力0.6 MPa,在此条件下,主产物1,2,3,6,7,8-六氢芘的收率达76.9%。; 姜锋杜文强郑飞跃梁琰荣泽明王越

改性骨架镍催化加氢3,4-二甲基硝基苯制备3,4-二甲基苯胺被引量：10: 2010年; 采用骤冷法制备了改性骨架镍,将其应用于3,4-二甲基硝基苯的催化加氢制备3,4-二甲基苯胺。考察了各反应参数的影响,结果表明,以甲醇为溶剂,3,4-二甲基硝基苯初始浓度1.0mol/L,催化剂质量为3,4-二甲基硝基苯质量的7%,在60℃和0.5MPa的条件下反应40min,3,4-二甲基硝基苯的转化率和3,4-二甲基苯胺的选择性均达到100%。反应过程中底物浓度与时间趋于线性关系,该反应近似表现为零级反应。反应中未检测到羟胺组分,仅有少量的亚硝基化合物以中间体形式产生,并最终完全转化为目标产物3,4-二甲基苯胺。; 胡少伟荣泽明刘益材郑飞跃杜文强吕连海; 关键词：催化加氢改性骨架镍 3,4-二甲基苯胺医药与日化原料

改性骨架镍催化马来酸酐加氢制备琥珀酸酐被引量：6: 2010年; 将骤冷法制备的改性骨架镍用于马来酸酐(MA)的催化加氢,可在温和条件下高选择性地制备琥珀酸酐(SA)。考察了不同反应参数对该反应的影响,当采用1,4-二氧六环为溶剂,在0.2MPa和30℃的温和条件下反应60min,马来酸酐的转化率和琥珀酸酐的选择性均可达到100%。在上述条件下,该反应表现为零级反应,其表观活化能为27.1kJ/mol。; 刘益材荣泽明杜文强胡少伟吕连海; 关键词：改性骨架镍催化加氢马来酸酐琥珀酸酐

改性骨架镍催化对苯二甲酸二甲酯加氢制备1,4-环己烷二甲酸二甲酯被引量：10: 2010年; 采用骤冷法制备改性骨架镍(QS-Ni),并将其应用于对苯二甲酸二甲酯(DMT)催化加氢制备1,4-环己烷二甲酸二甲酯(DMCD),考察了溶剂、反应温度、压力、DMT初始浓度及催化剂用量对DMT加氢反应的影响。实验结果表明,采用异丙醇为溶剂,DMT初始浓度为1.0 mol/L,m(DMT)∶m(催化剂)=4∶1,在95℃和6 MPa条件下反应140 min,DMT转化率为100%,目标产物DMCD选择性达92.3%。催化剂QS-Ni循环使用16釜后,DMT转化率在99.3%以上,DMCD选择性为92.0%。; 徐晓清荣泽明杜文强郑飞跃梁琰王越吕连海; 关键词：对苯二甲酸二甲酯改性骨架镍催化加氢精细化工中间体

改性Pd/C催化对叔丁基α-甲基肉桂醛加氢制备铃兰醛被引量：3: 2011年; 采用5%(质量分数,下同)Pd/C催化对叔丁基α-甲基肉桂醛(PTBMC)选择加氢制备铃兰醛,结果表明,K2CO3改性催化剂能加快反应速率,且铃兰醛的选择性显著提高。以K2CO3改性5%Pd/C为催化剂,甲醇为溶剂,底物初始浓度0.375 mol/L,在40℃,0.5 MPa的优化条件下反应80 min,PTBMC的转化率为100%,铃兰醛的选择性达98.5%。; 梁琰荣泽明郑飞跃徐晓清姜锋王越吕连海; 关键词：选择加氢 PD/C 铃兰醛 K2CO3

改性骨架镍催化3-氯-4-甲基硝基苯加氢制备3-氯-4-甲基苯胺被引量：2: 2011年; 考察了不同氯化物改性的骤冷骨架镍(QS-Ni)催化剂对3-氯-4-甲基硝基苯(CMNB)选择性加氢制备3-氯-4-甲基苯胺(CMAN)反应的影响。实验结果表明,采用SnCl4.5H2O或SnCl2.2H2O改性时,QS-Ni催化剂的活性提高,且在CMNB完全转化的条件下,CMAN的选择性可达100.0%。同时考察了反应条件的影响,当n(SnCl4.5H2O)∶n(QS-Ni)=1∶8时,在55℃、1.0MPa、7.0g CMNB、25mL甲醇、催化剂用量0.20g的条件下反应100min,CMNB转化率和CMAN选择性均达到100.0%;且延长反应时间,仍能完全抑制脱氯副反应的发生,CMAN的选择性保持在100.0%。; 郑飞跃荣泽明徐晓清梁琰王越吕连海; 关键词：催化加氢

硅氢加成一步合成γ-氨基丙基三甲氧基硅烷被引量：2: 2010年; 以Speier催化剂为前体、三乙胺为配体,制备了Pt-N(C2H5)3络合物催化剂,研究了该催化剂对3-氨基丙烯与三甲氧基硅烷(TMOS)硅氢加成一步合成γ-氨基丙基三甲氧基硅烷(KH-540)的催化性能。考察了配体种类、反应温度、反应时间、催化剂用量、原料配比和初始压力等因素对硅氢加成反应的影响。实验结果表明,N2保护下,在n(TMOS)∶n(3-氨基丙烯)=1.19∶1(3-氨基丙烯用量为0.064mol)、Pt-N(C2H5)3催化剂用量为1.5μmol、反应初始压力0.9MPa、140℃条件下反应270min时,3-氨基丙烯的转化率为87.9%,KH-540的选择性为81.7%,且无高聚物生成。; 刘红艳金莉石万利斯志惠吕连海; 关键词：三甲氧基硅烷铂络合物硅氢加成

4,4′-二氨基二苯甲烷催化加氢研究与应用进展: 2009年; 综述了4,4′-二氨基二苯甲烷(MDA)催化加氢技术的研究进展。总结了该反应所用的不同催化体系的特点,分析了反应温度、压力、溶剂种类等因素的影响,讨论了不同类型反应器的特征,指出了MDA催化加氢反应的未来研发和应用方向。; 杜文强吕连海; 关键词：加氢催化剂

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国家高技术研究发展计划(2007AA03Z345)