广东省国际科技合作项目(2008A050200005)
- 作品数：8 被引量：76H指数：5
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- 枇杷叶紫珠中苯乙醇苷类成分研究被引量：18
- 2010年
- 目的研究枇杷叶紫珠中高极性化学成分,为其药效成分及作用机制的深入研究奠定基础。方法采用甲醇提取,不同极性溶剂分布萃取,获得正丁醇萃取部位;采用大孔树脂、反相硅胶、Sephadex LH-20、Toy-opearl HW-40等色谱技术进行分离纯化,综合运用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、质谱(MS)及核磁共振光谱(1H NMR、13C NMR、1H-1H COSY、HSQC、HMBC)等现代波谱学方法和技术进行化合物的结构鉴定。结果自正丁醇萃取部位中共分离得到8个化合物,鉴定出其中6个化合物的结构,分别为毛蕊花糖苷acteoside(1),连翘苷forsythosides B(2),肉苁蓉苷C cistanoside C(3),异毛蕊花糖苷isoacteoside(4),肉苁蓉苷D cistanosideD(5)和独一味苷A lamiophlomioside A(6)。结论所鉴定的6个化合物均为首次自该种植物中分离得到,其中肉苁蓉苷C(3)、肉苁蓉苷D(5)和独一味苷A(6)为首次自紫珠属中分离得到。苯乙醇苷类成分为枇杷叶紫珠中高极性部位主要化学成分。
- 林朝展柴玲蔡昭喜赵钟祥张翠仙祝晨蔯
- 关键词：化学成分苯乙醇苷类
- 枇杷叶紫珠叶挥发油化学成分的研究被引量：11
- 2010年
- 目的对枇杷叶紫珠叶挥发油的化学成分进行分析。方法采用水蒸气蒸馏法提取枇杷叶紫珠叶中挥发油,通过GC-MS法对分离的化合物进行结构检索,应用峰面积归一化法得出各类成分的相对百分含量。结果从枇杷叶紫珠中鉴定出43种成分,占总挥发油的97.03%。结论挥发油中烯烃类及其含氧化合物占60.89%、醇类占27.81%、醛酮类占8.33%。其中相对含量大于5%的有β-石竹烯(20.87%)、4-松油醇(15.99%)和甘香烯(6.97%)为其主要成分;此外,石竹烯氧化物(4.32%)、脱氢香橙烯(4.17%)、紫罗烯(2.49%)及α-松油醇(2.14%)的含量也较高。
- 林朝展柴玲祝晨蔯赵钟祥张翠仙
- 关键词：挥发油气相色谱-质谱联用
- 全缘叶紫珠叶挥发油化学成分分析被引量：2
- 2010年
- 目的:分析全缘叶紫珠叶挥发油化学成分。方法:应用气相色谱-质谱联用仪进行分离鉴别。结果:鉴定出42种化学成分,占总挥发油的97.62%。结论:挥发油中β-石竹烯(33.74%)、甘香烯(12.86%)、τ-杜松烯(9.57%)和(-)-斯巴醇(8.99%)为主要成分。此外,古巴烯(4.21%)、兰桉醇(3.81%)、α-石竹烯(2.48%)、十氢-α,,α4 a-三甲基-8-亚甲基-[2R-(2α,4a,α8 aβ)]-2-萘醇(2.37%)和1,6-环癸二烯(2.24%)的含量也较高。
- 柴玲林朝展祝晨蔯赵钟祥张翠仙
- 关键词：挥发油气相色谱-质谱联用仪
- HPLC同时测定穿心莲药材及其制剂中的6种内酯类成分被引量：13
- 2011年
- 目的采用HPLC法同时测定穿心莲药材及其制剂中6种内酯类成分的含量。方法采用Kromasil RP-C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,采用二元梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长226 nm,柱温25℃。结果穿心莲内酯、异穿心莲内酯、新穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和穿心莲宁的平均加样回收率分别为100.5%、100.7%、99.3%、100.8%、100.9%、101.3%;线性范围分别为1.68～67.20μg(r=0.9970)、0.40～16.60μg(r=0.9967)、1.08～43.20μg(r=0.9964)、1.08～43.20μg(r=0.9969)、1.90～76.00μg(r=0.9965)、0.31～12.40μg(r=0.9972)(n=6)。结论所建方法简便可行、重复性良好,可用于穿心莲药材及含穿心莲制剂的质量监控。
- 林朝展邓贵华祝晨蔯
- 关键词：反相高效液相色谱穿心莲穿心莲片
- 苦木成分分析及质量评价初步研究被引量：5
- 2014年
- 建立RP－HPLC同时测定苦木中4个生物碱与1个黄酮成分含量的方法，并进行多批次药材成分分析，为苦木质量评价提供依据。采用Kromasil C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙N-0．1％磷酸，梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，检测波长254nm。4个生物碱苦木碱L，苦木碱B，苦木碱F，苦木碱D和黄酮高丽槐素的标准曲线及线性范围依次为Y=6525．6X＋37．25（0．009—1．780μg，r=0．9968），Y=3662．3X＋41．55（0．005—0．920tzg，r=0．9995），Y=3763．1X＋146．87（0．015—3．060Ixg，r=0．9990），Y=2174．1X＋21．52（0．003～0．620μg，r=0．9995），Y=276．25X＋7．65（0．010～1．960μg，r=0．9989），平均加样回收率在98．02％～101．8％，RSD％在1．2％-2．8％，重复性及精密度良好。经过系统的方法学考察，该法简便，准确，可用于苦木药材的质量分析及控制。
- 吴冲邓贵华林朝展祝晨蔯
- 关键词：苦木RP-HPLC
- 穿心莲药材及其制剂中6个内酯类成分的含量分析被引量：11
- 2011年
- 目的:建立RP-HPLC法同时测定穿心莲药材及其制剂中6个主要内酯成分(穿心莲内酯、异穿心莲内酯、新穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和穿心莲宁)的含量。方法:采用Kromasil RP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,采用二元梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长226 nm,柱温25℃。结果:穿心莲内酯、异穿心莲内酯、新穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和穿心莲宁的线性范围分别为0.17～6.72μg(r=0.9970),0.04～1.67μg(r=0.9967),0.11～4.32μg(r=0.9964),0.11～4.32μg(r=0.9969),0.19～7.60μg(r=0.9965),0.03～1.24μg(r=0.9972);穿心莲药材平均加样回收率(n=6)分别为100.5%(RSD=2.3%),100.7%(RSD=2.9%),99.3%(RSD=2.1%),100.8%(RSD=3.0%),100.9%(RSD=3.0%),101.3%(RSD=2.7%)。结论:所建立的含量测定方法简便可行,重复性良好,可用于穿心莲药材及含穿心莲制剂的质量监控,也为提高穿心莲的质量标准和指导工艺改进提供新的试验依据。
- 邓贵华林朝展祝晨蔯赵钟祥张翠仙廖琼峰
- 关键词：反相高效液相色谱穿心莲穿心莲片
- 一测多评法测定穿心莲中5个内酯类成分的含量被引量：5
- 2014年
- 目的:建立一测多评法同时测定穿心莲药材中5个内酯类成分的含量,并考察该方法在穿心莲药材质量评价中的可行性和适应性。方法:采用Kromasil RP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温25℃,检测波长226 nm。以穿心莲药材中5个典型内酯类成分为指标,分别建立穿心莲内酯(Andrographolide)与异穿心莲内酯(Homoandrographolide)、脱氧穿心莲内酯(Deoxyandrographolide)、脱水穿心莲内酯(Dehyandrographolide)、穿心莲宁(Ninandrographolide)的相对校正因子,并用该校正因子计算含量(计算值);同时采用外标法测定药材中该5种内酯类成分的含量(实测值),比较计算值与实测值的差异。结果:11批穿心莲药材中5个内酯类成分的含量计算值与实测值间差别不大(RSD<5%)。结论:以穿心莲内酯为内参物,计算相对校正因子同步测定其余4个内酯类成分的一测多评法用于同时测定穿心莲药材中5个内酯类成分的含量是可行的。
- 王欢林朝展吴润菁祝晨蔯
- 关键词：一测多评穿心莲相对校正因子内酯类成分
- 枇杷叶紫珠化学成分研究被引量：20
- 2010年
- 目的:研究枇杷叶紫珠茎及叶的化学成分。方法:采用色谱技术进行分离纯化,综合运用紫外光谱、红外光谱、质谱及核磁共振光谱等现代波谱学方法和技术进行化合物的结构鉴定。结果:从枇杷叶紫珠中鉴定得到12个化合物,分别为:α-香树脂醇(Ⅰ)、2β,3β,19α-三羟基熊果酸(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)、3-O-β-D-葡萄糖-α-香树脂醇苷(Ⅳ)、熊果酸(Ⅴ)、白桦脂酸(Ⅵ)、2α,3β,23-三羟基齐墩果-12烯-28-酸-O-β-D-葡萄糖酯(Ⅶ)、邻羟基苯甲酸(Ⅷ)、坡模酸(Ⅸ)、2α,3β,19,23-四羟基-12烯-28-乌苏酸(Ⅹ)、β-谷甾醇(Ⅺ)、β-胡萝卜苷(Ⅻ)。结论:以上化合物均为首次从枇杷叶紫珠中分离得到,其中化合物Ⅱ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ和Ⅹ在紫珠属中为首次报道。
- 林朝展祝晨蔯邓贵华柴玲黎耀斌曹永凯张翠仙赵钟祥
- 关键词：化学成分三萜类
