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国家自然科学基金(30571640)

作品数:12 被引量:45H指数:4
相关作者:唐红刘聪刘丽何芳刘凤君更多>>
相关机构:四川大学华西医院川北医学院附属医院华西医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 9篇病毒
  • 8篇肝炎
  • 7篇乙型
  • 7篇乙型肝炎
  • 7篇肝炎病毒
  • 6篇乙型肝炎病毒
  • 4篇小鼠
  • 3篇毒性
  • 3篇乙肝
  • 3篇疫苗
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞毒
  • 3篇细胞毒性
  • 3篇细胞毒性T淋...
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇免疫
  • 3篇核酸
  • 3篇核酸疫苗
  • 2篇乙肝病毒

机构

  • 10篇四川大学华西...
  • 2篇川北医学院附...
  • 2篇华西医科大学
  • 1篇德阳市人民医...

作者

  • 11篇唐红
  • 7篇刘聪
  • 6篇刘丽
  • 5篇何芳
  • 4篇刘凤君
  • 4篇赵连三
  • 2篇周陶友
  • 2篇张媛媛
  • 1篇孙辉
  • 1篇杨家红
  • 1篇白浪
  • 1篇李红
  • 1篇尹华
  • 1篇王甦
  • 1篇邓麟宇
  • 1篇刘兴
  • 1篇蒋智
  • 1篇陈杨

传媒

  • 3篇华西医学
  • 2篇四川医学
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇肝脏
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇胃肠病学和肝...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇Hepato...

年份

  • 3篇2009
  • 7篇2008
  • 2篇2007
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HBV基因型和阿德福韦酯疗效之间关系的初步研究被引量:5
2008年
目的:探讨HBV基因型和阿德福韦酯疗效之间的关系。方法:选取应用阿德福韦酯10mg/d进行抗病毒治疗48周的37例慢性乙型肝炎患者作为研究对象。从患者血清中提取HBV DNA,然后扩增S基因片段,对S基因测序后与已知各HBV基因型S基因序列用生物软件进行同源性比较后构建系统发生树,分析基因型。在对阿德福韦酯疗效进行评价的基础上,分析HBV基因型和阿德福韦酯疗效间的关系。结果:37份样本中有23份属于HBV基因型B,有14份属于HBV基因型C。阿德福韦酯治疗48周时,HBV DNA有效抑制(较基线下降2log10以上)率和转阴(低于检测下限)率在基因型B分别为60·9%(14/23)和43·5%(10/23),在基因型C分别为71·4%(10/14)和42·9%(6/14),差异均无显著性(P分别为0·724、1·000);基因型B、C的ALT复常率分别为60·9%(14/23)和71·4%(10/14),差异无显著性(P=0·724);基因型B、C的HBeAg转阴率分别为31·8%(7/22)、38·5%(5/13),差异无显著性(P=0·726);基因型B、C的HBeAg血清转换率分别为9·1%(2/22)、23·1%(3/13),差异无显著性(P=0·337)。结论:本研究所观察的样本中,HBV基因B型和C型与阿德福韦酯的抗病毒疗效可能无关。由于本研究纳入的样本量相对较少,尚需扩大样本进行进一步的研究。
刘兴周陶友白浪唐红
关键词:慢性乙型肝炎阿德福韦酯基因型
Prevalence and risk factors of fatty liver disease in Chengdu,Southwest China被引量:21
2009年
BACKGROUND:Fatty liver disease(FLD)is increasingly recognized as one of the most common chronic liver diseases in China.This study aimed to investigate the prevalence and risk factors of FLD in Chengdu,Southwest China,and to provide a relevant basis for the prevention and intervention of FLD. METHODS:Altogether 9094 subjects(4721 men and 4373 women)of over 18 years old who had received a medical checkup in the West China Hospital of Sichuan University between January and December 2007 were evaluated for FLD.FLD was diagnosed by ultrasonography.Body mass index(BMI),height,body weight,blood pressure,fasting plasma glucose(FPG),triglycerides(TG),total cholesterol (TCh),alanine aminotransferase(ALT),hepatitis B surface antigen(HBsAg),high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C),and low-density lipoprotein cholesterol(LDL-C) were measured using routine laboratory methods. RESULTS:The overall prevalence of FLD was 12.5%,which was more than 3-fold higher in males than in females (18.9%vs.5.7%,χ2=359.624,P<0.001).The prevalence increased with age in females and males of less than 50 years.The prevalence of alcoholic,suspected alcoholic,and non-alcoholic FLD was 2.6%,3.6%,and 6.3%,respectively. Multiple logistic regression analyses showed that 10 factors (male sex,age,BMI,FPG,hypertension,TG,TCh,HDL-C, LDL-C,and ALT abnormalities)were closely related to FLD. In heavy drinkers,obesity increased the risk of FLD by 23.78-fold(95%CI,10.22-55.33),but heavy drinking was only associated with a 2-fold(95%CI,1.50-2.66)increased risk in obese subjects.CONCLUSIONS:The prevalence of FLD among a health- checkup population in Chengdu,Southwest China was lower than the published for other areas of China.FLD in Chengdu adults was found to be closely associated with sex, age,BMI,and other metabolic syndrome features.
Li, HongWang, You-JuanTan, KeZeng, LiLiu, LiLiu, Feng-JunZhou, Tao-YouChen, En-QiangTang, Hong
关键词:FATTYPREVALENCEOBESITYALCOHOLS
非溶细胞性乙型肝炎病毒清除过程中细胞因子的作用被引量:3
2008年
张媛媛唐红
关键词:细胞因子介导病毒清除自然杀伤(NK)细胞细胞毒性T淋巴细胞HBV感染宿主免疫反应
乙肝病毒核酸疫苗诱导BALB/c小鼠特异性免疫应答
2008年
目的观察含乙肝病毒(hepatitis Bvirus,HBV)preS2S基因的核酸疫苗免疫小鼠后的特异性免疫应答。方法将BALB/c小鼠随机分为4组分别肌肉接种pCMV-S2S、乙肝表面抗原(HBsAg)、空载质粒(pCMV)及生理盐水(NS)。免疫组织化学法检测接种局部组织preS2S抗原的表达,乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测特异性CTL活性,ELISA法检测小鼠血清特异性抗体Anti-HBs。结果pCMV-S2S组小鼠肌肉细胞中有较多量的preS2S蛋白表达,其它小鼠肌肉细胞中均未检出preS2S蛋白表达。pCMV-S2S组小鼠CTL活性为(32.10±1.93)%,明显高于各对照组(P<0.05)。pCMV-S2S组小鼠8周后Anti-HBs阳性率最高为42.9%。HBsAg组小鼠4周时Anti-HBs阳性率即达到100%。pCMV组及NS组小鼠血清中均未检测出Anti-HBs。结论乙肝核酸疫苗pCMV-S2S能在小鼠体内表达preS2S蛋白,并能在小鼠体内诱生较强的特异性CTL活性,也能诱生一定程度的特异性体液免疫应答。
何芳唐红刘丽刘聪赵连三
关键词:核酸疫苗免疫应答
表达乙肝病毒preS2S蛋白的荷瘤小鼠模型的建立
2008年
目的:建立能表达乙肝病毒(hepatitis Bvirus,HBV)preS2S抗原蛋白的荷瘤小鼠模型,为研究HBV核酸疫苗的体内CTL应答及免疫治疗作用提供简便易行的研究模型。方法:以免疫印迹法验证SP2/0-S2S细胞中有HBVpreS2S抗原的稳定表达,将SP2/0-S2S细胞种植到BALB/c小鼠胁部皮下(荷瘤),观察能否生长成瘤,以及成瘤的时间、肿瘤大小和荷瘤后小鼠的生存时间;以免疫组织化学法检测小鼠肿瘤组织HBVpreS2S抗原的表达。以不表达preS2S抗原蛋白的SP2/0-CMV细胞荷瘤小鼠作为阴性对照。结果:荷瘤后3天~1周,SP2/0-S2S细胞可在小鼠皮下形成实体肿瘤,成瘤率为100%,肿瘤细胞中有preS2S抗原表达,荷瘤后小鼠的平均生存时间为16±1天;与不表达preS2S抗原蛋白的SP2/0-CMV细胞荷瘤小鼠相比,成瘤率、成瘤时间、肿瘤大小及生存时间差异。结论:建立了能表达HBVpreS2S抗原蛋白的荷瘤小鼠模型,可用于HBV核酸疫苗的体内CTL应答及免疫治疗作用的实验研究。同时也建立了不表达preS2S抗原蛋白的荷瘤小鼠模型,可用作阴性对照。
何芳唐红刘丽刘聪赵连三
关键词:乙型肝炎病毒BALB/C小鼠
乙肝核酸疫苗对荷瘤小鼠免疫保护作用的实验研究
2007年
目的观察乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)核酸疫苗pCMV-S2S免疫小鼠后的特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)应答,及对表达HBV preS2S抗原的SP2/0-S2S肿瘤细胞攻击的保护作用。方法将BALB/c小鼠随机分为3组,于0、4及8周分别接种pCMV-S2S(实验组)、乙肝表面抗原蛋白疫苗(HBsAg,对照组1)、空载质粒(pCMV,对照组2)各3次。末次免疫后4周,每组各取3只小鼠,以乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测特异性CTL活性。各组其它小鼠均用于肿瘤细胞攻击实验:分别于一侧胁部皮下种植SP2/0-S2S细胞,同时于另一侧种植不表达HBV preS2S抗原的SP2/0-CMV细胞作阴性对照。种植肿瘤细胞(荷瘤)后观察成瘤时间、肿瘤大小和荷瘤后小鼠的生存时间及生存率。结果pCMV-S2S组CTL活性为(34.21±1.38)%,高于HBsAg组〔(19.64±1.50)%〕和pCMV组〔(3.45±1.89)%〕(P<0.05)。荷瘤后10d,pCMV-S2S组小鼠SP2/0-S2S细胞的成瘤率为58.3%,低于SP2/0-CMV细胞的成瘤率(91.7%)(P<0.05);两对照组SP2/0-S2S细胞与SP2/0-CMV细胞的的成瘤率无明显差异。荷瘤后pCMV-S2S组初次出现死亡小鼠的时间为24d,较两对照组均延迟了13d,平均生存时间为(31±1)d,较两对照组延长(P<0.05);4周生存率(75%)高于两对照组(P<0.05),两对照组之间生存时间及生存率差异无统计学意义。结论HBV核酸疫苗pCMV-S2S能在小鼠体内诱生较强的特异性CTL活性,对荷瘤小鼠具有特异性免疫保护作用,可望用于HBV感染的免疫保护。
何芳唐红刘丽赵连三刘聪
关键词:核酸疫苗细胞毒性T淋巴细胞免疫保护
乙肝核酸疫苗接种小鼠后特异性抗原表达及CTL应答的动态观察被引量:1
2008年
目的:观察乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)核酸疫苗pCMV-S2S免疫小鼠后,接种局部HBV preS2S抗原的表达及特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)应答的动态变化。方法:将pCMV-S2S接种到BALB/c小鼠胫前肌,分别以免疫组化法检测接种局部肌肉HBV preS2S抗原表达的动态变化,乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测特异性CTL活性的动态变化。结果:小鼠接种pCMV-S2S后,局部肌肉细胞3d后已有少量目的抗原HBV preS2S蛋白表达,4周时表达最强,至6月时仍可检出有preS2S蛋白表达,但表达强度明显减弱。小鼠接种pCMV-S2S3天后,特异性CTL活性平均值最高为21·67%,12周时CTL活性平均值最高为35·14%,6月时仍可检出较弱的CTL活性。结论:HBV核酸疫苗pCMV-S2S能在小鼠体内持续表达特异性抗原及诱生特异性CTL应答。
何芳唐红刘丽刘聪赵连三
关键词:乙型肝炎病毒核酸疫苗抗原表达细胞毒性T淋巴细胞
丙型肝炎患者血清丙型肝炎病毒核糖核酸与丙型肝炎抗体及肝功能的检测被引量:5
2008年
目的对丙型肝炎患者血清中丙型肝炎病毒核糖核酸(HCV RNA)定量检测结果与丙型肝炎抗体(抗-HCV)的检测结果以及丙氨酸转氨酶(ALT)水平进行比较分析,探讨其相关性及临床意义。方法对251例丙型肝炎患者血清标本,采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测HCV RNA含量,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测抗-HCV,用生化自动分析仪检测ALT值。结果251例丙型肝炎患者血标本均为抗-HCV或HCV RNA阳性,其中:①抗-HCV阳性235例(93.6%);HCV RNA阳性197例(78.5%)。②抗-HCV和HCV RNA同时阳性181例(72.1)%;抗-HCV阳性,HCV RNA阴性54例(21.5%);HCV RNA阳性,抗-HCV阴性16例(6.4%);③ALT异常者164例(65.3%),其中HCV RNA阳性143例,HCV RNA阴性21例;ALT正常87例,其中HCV RNA阳性54例,HCV RNA阴性33例;HCV RNA水平与ALT异常率呈正相关(rs=0.468,P=0.000),而与ALT水平高低无相关性(r=-0.048,P=0.447)。结论抗-HCV和HCV RNA含量的检测在丙型肝炎的诊断中具有重要意义;二者同时检测可以提高临床对丙型肝炎的诊断;丙型肝炎患者HCV RNA水平与ALT异常率呈正相关,而与ALT水平高低无相关性。
邓麟宇刘凤君杨家红刘聪唐红
关键词:肝炎丙型肝炎抗体丙型丙氨酸转氨酶
乙型肝炎病毒全长基因的扩增及克隆
2008年
目的建立血清标本经聚合酶链反应(PCR)扩增乙型肝炎病毒(HBV)全长基因的新方法,并初步进行克隆分析,从而为HBV分子生物学及致病机理研究奠定基础。方法针对位于整个HBV基因序列中的两个缺口区设计含酶切位点的引物,扩增3.2 kb HBV全长DNA,经酶切及连接后克隆入PUC18载体。结果用PCR方法成功获得了3.2 kb HBV DNA,经SalⅠ酶切克隆入PUC18载体,获得重组质粒PUC18/HBV3.2,酶切鉴定和PCR扩增证实重组质粒中含有3.2 kb HBV全长DNA,成功构建了HBV全基因克隆。结论成功建立了从患者血清中克隆HBV全基因组的方法,为从全基因水平深入研究乙型肝炎病毒变异与致病机理的关系奠定了基础。
李红周陶友尹华张媛媛孙辉陈杨唐红
关键词:乙型肝炎病毒聚合酶链反应
恩替卡韦抑制乙型肝炎病毒复制型小鼠体内病毒的复制被引量:2
2009年
目的了解乙型肝炎病毒(HBV)复制型小鼠模型能否用于抗HBV药物的筛选。方法采用高压注射体内转染法将HBV复制型重组质粒pHBV4.1导入雄性BALB/c小鼠,转染后24h按体质量、年龄、血清HBeAg水平对小鼠进行配对,分为实验组和对照组(n=4),2组小鼠分别连续3d(每日1次)给恩替卡韦和生理盐水灌胃。最后1次给药后24h处死小鼠。分别用Northern、Southern杂交检测小鼠肝脏HBV mRNA和HBV DNA复制中间体;ELISA检测血清中HBeAg和HBsAg。结果重复2次实验的结果显示,实验组小鼠HBV DNA复制中间体水平明显低于对照组,而2组小鼠HBV mRNA、HBeAg和HBsAg水平无明显差异。结论恩替卡韦抑制HBV复制型小鼠体内HBV的复制,提示该小鼠模型可以用于抗HBV药物的初步筛选。
刘凤君刘丽蒋智刘聪唐红
关键词:恩替卡韦乙型肝炎病毒动物模型
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