国家自然科学基金(30772702)
- 作品数：19 被引量：165H指数：9
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- 相关机构：中国药科大学上海中医药大学更多>>
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- 藏紫菀化学成分及药理作用研究进展被引量：11
- 2014年
- 藏紫菀为常用藏药,其来源丰富,化学成分复杂,具有镇咳祛痰、清热解毒的功效。现代药理学研究表明紫菀属植物具有祛痰止咳平喘、抗氧化、抗肿瘤、止痛、抗溃疡、通便利尿等作用。主要探讨藏紫菀来源、化学成分及药理作用,为后续研究提供参考。
- 余平许翔鸿张朝凤张勉
- 关键词：化学成分药理作用
- 款冬花紫菀配伍对绿原酸在大鼠体内药代动力学影响被引量：3
- 2013年
- 目的:研究款冬花、紫菀配伍对绿原酸在大鼠体内药代动力学参数的影响。方法:在筛选款冬花止咳有效部位、紫菀止咳增效部位的基础上,将SD大鼠随机分成4组,分别灌胃给予绿原酸单体、款冬花部位、紫菀部位、款冬花部位+紫菀部位(即部位配伍),采用HPLC法测定血浆中的绿原酸浓度,并用WinNonlin药动学软件根据非房室模型法计算药动学参数。结果:大鼠灌胃绿原酸单体、款冬花部位、紫菀部位、部位配伍后的主要药动参数:AUC0-t分别为245.09±14.05,349.27±62.15,105.11±18.57,496.77±77.75μg.mL-1.min-1;t1/2分别为323.70±51.00,464.53±126.10,408.27±31.30,203.02±7.12min;Cmax分别为1.05±0.13,1.52±0.55,0.63±0.04,4.49±0.59μg.mL-1;Tmax分别为60.00±0.00,15.00±0.00,15.00±0.00,15.00±0.00min。结论:紫菀能促进大鼠对款冬花中绿原酸的吸收,加快绿原酸的消除,减少绿原酸在体内的蓄积,可以部分诠释款冬花、紫菀"相须配伍"增效的机理。
- 汪玲光若静黄芳张朝凤张勉
- 关键词：款冬花紫菀绿原酸药代动力学
- 止咳类药材的功效及性味归经规律的探讨被引量：1
- 2011年
- 文章以《中国药典》2010年版收载的152种具有止咳作用的药材为对象,从性、味、归经、功效方面等进行了统计归类,初步分析了性味与止咳类药材成分类型的关系,探讨其规律性,为止咳类中药及其作用机理的研究提供资料。
- 光若静张巧真张勉
- 关键词：止咳作用药材性味归经化学成分
- 紫菀的毒性部位及对小鼠的急性肝损伤作用研究被引量：9
- 2010年
- 目的分离富集紫菀的毒性成分,研究毒性部位的肝脏急性毒性。方法采用柱层析色谱法分离,以小鼠急性毒性为指标,筛选出紫菀的毒性部位,并测定了LD50。小鼠急性肝脏毒性研究方法主要采用的是血清生化指标(ALT,AST,TBIL)检测和肝组织病理切片检查。结果经硅胶柱层析分离富集,得到紫菀的毒性部位Fr2,其LD50为0.052g/kg。与对照组比较,单次给药后,LD0剂量组小鼠血清ALT、AST均有显著升高,TBIL没有显著差异。组织病理学检查结果表明,紫菀毒性部位LD0剂量可引起小鼠肝脏轻度细胞水肿,可见肝细胞点状坏死、肝小叶及汇管区见有炎细胞浸润;LD100剂量下可引起小鼠肝细胞呈不同程度脂肪变性、细胞水肿,可见肝细胞坏死、肝小叶及汇管区均见有炎细胞浸润。结论紫菀毒性部位的LD50为0.052g/kg,单次给药小剂量对小鼠肝脏有轻微损伤,大剂量可引起小鼠较为严重的急性肝损伤并致死。
- 王蕾张勉金晶黄芳张朝凤
- 关键词：紫菀LD50急性肝损伤
- 款冬花止咳有效部位和紫菀配伍“相须”部位的研究被引量：13
- 2009年
- 目的观察款冬花及其有效部位与紫菀不同部位配伍后对止咳作用的影响,寻找款冬花与紫菀配伍中紫菀止咳的相须部位。方法通过小鼠氨水引咳实验观察款冬花、款冬花与紫菀配伍的止咳作用。结果款冬花、款冬花与紫菀的配伍均能减少氨水引咳小鼠的咳嗽次数,其中款冬花水提物及其90%醇沉部位止咳效果最好;配伍实验显示,紫菀30%醇提物及其90%醇溶部位与款冬并配伍后,对氨水引咳小鼠的止咳作用最为明显。结论款冬花水提物的止咳效果优于乙醇提取物;水提物中90%醇沉部位效果最好,为款冬花止咳作用的有效部位。紫菀30%乙醇提取物对款冬花止咳的增效作用优于其他溶剂;而其90%醇溶部位与款冬花配伍后止咳作用的增强效果最为显著,确定该部位为配伍中紫菀的相须部位。
- 张巧真张燕张勉黄芳窦昌贵金育
- 关键词：款冬花紫菀配伍
- 款冬花乙酸乙酯部位对炎症因子释放的影响被引量：7
- 2011年
- 研究款冬花乙酸乙酯部位(FF-EtOAc)对炎症因子释放的影响及作用机制。采用脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞活化模型,分别用Griess法、ELISA、Western-blot法检测NO的释放、TNF-α和IL-6的含量、磷酸化NF-κB P-65的表达。结果显示在LPS刺激下,RAW264.7细胞中上述检测指标均显著提高。而FF-EtOAc和阳性对照组水杨酸钠均能抑制LPS诱导的活化RAW264.7细胞释放NO,能浓度依赖性抑制TNF-α和IL-6产生并且能显著抑制NF-κB家族P-65的磷酸化。研究证实FF-EtOAc能够显著抑制炎性因子的释放,缓解炎症的病理过程;据此推测可能与NF-κB激活的调节有关。
- 徐玲杰李聪张勉戴岳黄芳
- 关键词：款冬花炎性因子RAW264.7IL-6NF-ΚB
- 紫菀毒性部位和款冬花配伍相杀部位的研究被引量：10
- 2009年
- 目的紫菀与款冬常被作为药对一同使用,有化痰止咳之效。前期研究显示紫菀具有一定毒性,而款冬与之配伍后具有减毒作用。本实验旨在确定紫菀的毒性部位,并找到款冬花与之配伍的相杀部位。方法以小鼠急性毒性为指标,比较紫菀不同溶剂提取物的毒性,选择毒性最大的提取物筛选紫菀的毒性部位;将款冬花不同溶剂提取物与紫菀提取物配伍,选择减毒效果最佳的提取物,通过配伍实验确定款冬花有效降低紫菀毒性的部位,即相杀部位。结果紫菀乙醇提取物的毒性大于水提物,且其毒性随着乙醇浓度的增加而增加,90%醇提物毒性最大;毒性部位追踪结果显示,除醋酸乙酯部位外其他3个部位均未表现毒性,说明其毒性成分集中。款冬花不同提取物与紫菀配伍后,30%乙醇提取物的效果最为显著;相杀部位筛选结果显示,水部位没有减毒效果,醋酸乙酯和正丁醇部位效果相当。结论紫菀的毒性部位为90%乙醇提取物的醋酸乙酯部位,款冬花的相杀部位为30%醇提物的醋酸乙酯部位及正丁醇部位。
- 邵静金晶张勉黄芳窦昌贵韦妍妍
- 关键词：紫菀款冬花配伍
- 款冬花中黄酮和酚酸类成分的研究被引量：30
- 2010年
- 目的:研究款冬花的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离化合物,根据波谱数据和理化常数确定其结构。结果:从款冬花90%乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇部分共分离得到15个化合物,其中7个为黄酮类化合物,即槲皮素(1),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2),槲皮素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(3),金丝桃苷(4),芦丁(5),山柰酚(6)和山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7);8个为酚酸及其衍生物,即咖啡酸(8),咖啡酸甲酯(9),咖啡酸乙酯(10),(E)-2,5-二羟基桂皮酸(11),3,4-二咖啡酰基奎尼酸(12),4,5-二咖啡酰基奎尼酸(13),4,5-二咖啡酰基奎尼酸甲酯(14)和绿原酸(15)。结论:化合物7,9～14为首次从该植物中分离得到。
- 吴笛张勉张朝凤王峥涛
- 关键词：款冬花黄酮类酚酸类
- 款冬花及其所含生物碱对小鼠肝脏毒性作用的研究被引量：21
- 2008年
- 目的探讨款冬花提取物、总生物碱部位、非生物碱部位和克氏千里光碱(senkirkine)对小鼠肝脏的毒性作用。方法小鼠灌胃给予款冬花水提液、醇提液、总生物碱、非生物碱、克氏千里光碱及腹腔注射克氏千里光碱,连续给药7 d后,测定体重变化、肝脏指数,血清中GOT,GPT,TBIL的含量,并进行肝脏病理组织学检查。结果总碱组、克氏千里光碱口服和腹腔注射组显著抑制小鼠体重增加,血清生化指标显著升高,克氏千里光碱两组的肝脏指数明显增加。病理切片显示,水提组与对照组形态学无差异;总碱组形态学有所改变,肝细胞呈轻度细胞水肿,可见肝细胞点状坏死,肝小叶及汇管区未见炎细胞浸润;克氏千里光碱两组肝细胞均呈不同程度细胞水肿,可见肝细胞点状和碎片状坏死,肝小叶及汇管区可见少量炎细胞浸润。结论在所给剂量下,水提液无肝脏毒性,用药安全;总生物碱、克氏千里光碱有明显的肝脏毒性。
- 张燕黄芳吴笛张勉
- 关键词：款冬花肝脏毒性小鼠血清生化指标病理组织学
- 紫菀的化学成分研究被引量：13
- 2008年
- 目的:对紫菀Aster tataricus L.f.的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、LH-20柱色谱进行分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果:从紫菀石油醚萃取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为紫菀酮(1)、木栓酮(2)、表木栓醇(3)、蒲公英萜醇(4)、β-谷甾醇(5)、豆甾醇(6)、对羟基肉桂酸十六烷酯(7)、ll-hydroxy-10,11-dihydro-euparin(8)和lachnophyllic acid(9)。结论:其中化合物9为新的天然产物,化合物7、8为首次从紫菀属中分得。
- 金晶张朝凤张勉
- 关键词：紫菀菊科化学成分
