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拉坦前列素对人毛乳头细胞增殖及分泌血管内皮细胞生长因子的影响被引量：8: 2006年; 目的:观察拉坦前列素对培养的人毛乳头细胞增殖及其分泌血管内皮细胞生长因子(VEGF)的影响。方法:选择0.16、0.80ng/mL和0.004、0.020、0.100μg/mL5个浓度的拉坦前列素作用于体外培养的人毛乳头细胞72h,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖活性,ELISA法检测细胞分泌的VEGF水平。结果:与对照组相比,拉坦前列素对毛乳头细胞增殖无明显影响;加药组药物浓度达0.80ng/mL时细胞分泌的VEGF水平明显升高,差异具有显著性,且升高水平与药物浓度之间呈剂量依赖关系。结论:拉坦前列素对毛乳头细胞增殖无明显影响,但能显著促进毛乳头细胞分泌VEGF,可能是通过VEGF促进毛发生长。; 张卉朱海琴范卫新; 关键词：毛乳头细胞血管内皮细胞生长因子拉坦前列素

垂直切片和水平切片在毛发疾病诊断中作用的比较: 2006年; 病理活检对毛发疾病的诊断有着极其重要的作用。毛发的病理切片有垂直切片和水平切片两种,对于这两种不同方向的切片方法的优缺点众说不一,且至今没有作出系统性的比较,本文就垂直切片和水平切片间不同的解剖学特点,准备和加工的难易程度、可观察的毛囊数量及能否预示疾病发展等方面做一综述。; 戴叶芹范卫新; 关键词：水平切片毛发疾病

甘草提取物对人毛乳头细胞增殖和分泌血管内皮生长因子的影响被引量：13: 2007年; 目的:观察甘草提取物对体外培养的人毛乳头细胞增殖和分泌血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法:采用不同浓度的甘草提取物作用于体外培养的人毛乳头细胞72h,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖活性;ELISA法检测细胞培养上清液中VEGF蛋白含量,反转录(RT)-PCR半定量检测细胞中VEGF mRNA表达。结果:与对照组相比,甘草提取物对毛乳头细胞增殖无明显影响;加药组浓度为2.5、5.0、10.0、15.0μg/mL时,甘草提取物促进细胞分泌VEGF,增加细胞内VEGF mRNA表达,差异有统计学意义。结论:甘草提取物对毛乳头细胞增殖无明显影响,但能显著促进毛乳头细胞分泌VEGF,甘草提取物可能是通过增加毛乳头细胞分泌VEGF来促进毛发生长的。; 朱海琴范卫新张卉; 关键词：毛乳头细胞血管内皮生长因子甘草

脱发患者生活质量调查被引量：37: 2008年; 目的:探讨影响脱发患者生活质量的相关因素,进行量化分析,采取适当的心理治疗与其他治疗相结合。方法:应用皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI)和流调中心抑郁量表(center for epidemiologic studies depression scale,CES-D),对507例脱发患者进行调查评估,采用SPSS13.0统计软件分析数据。结果:507例脱发患者DLQI和CES-D分值显著高于对照组(P<0.05),并且DLQI与CES-D之间存在显著正相关(r=0.31,P<0.01)。结论:脱发不仅影响生活质量,而且给患者心理带来负面作用,所以应及早进行联合治疗,并加大宣传以提高患者对疾病的认识,有助于疾病的恢复。; 王磊范卫新曹蕾许文嵘刘莉萍李子海尹晓晴储小燕唐唯佳; 关键词：脱发生活质量指数抑郁

自体微小毛胚毛发移植术的毛胚制备被引量：3: 2008年; 自体毛发移植是指将自身健康的毛囊和毛干一起移植到毛发缺失部位这项医疗技术经历了近两个世纪的改进和发展，现已日趋成熟，目前广泛应用于治疗雄激素性脱发和烧伤瘢痕脱发。自体毛发移植手术的基本过程包括供区全层头皮组织的切取、毛胚制备及毛胚移植。自2004年开始，我科采用该技术治疗雄激素性脱发和烧伤瘢痕脱发15例，取得了令人满意的效果。毛胚是毛发移植的基本单位，手术后成功率与毛胚制备的质量有直接的关联，现将我科毛胚制备的体会报告如下。; 曹筱冬范卫新; 关键词：毛发

小鼠毛发周期相关的蛋白质组学初步研究: 2013年; 目的:构建小鼠毛发周期的动物模型,筛选差异表达蛋白。方法:提取不同毛发周期(0,8,20 d)蛋白质样品进行双向电泳分离及质谱分析,识别差异表达的蛋白质。结果:其中45个蛋白通过质谱分析和SwissProt蛋白数据库检索得到鉴定,如肌球蛋白轻链、原肌球蛋白1、膜联蛋白A、核纤层蛋白A/C、延伸因子1、细胞色素b、磷酸甘油醛脱氢酶等。结论:初步筛选出毛发周期中存在的45个差异表达的蛋白,为今后的研究提供方向。; 王磊许文嵘曹蕾李中明施和建范卫新; 关键词：毛发周期蛋白质组学

低氧诱导因子-1α对毛囊细胞的作用被引量：1: 2007年; 目的探讨外源性人低氧诱导因子-1α(HIF-1α)在成纤维细胞中表达的可行性及其对毛囊周围细胞活性的影响。方法通过脂质体将含有HIF-1αcDNA的真核表达载体pcDNA3.0稳定转染成纤维细胞,应用RT-PCR及Westernblot方法检测HIF-1α在成纤维细胞中的表达,ELISA法检测转染细胞上清液中血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达,RT-PCR方法检测转染后细胞中成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达。将该上清加入成纤维细胞及真皮鞘细胞中,MTT法检测加入上清后成纤维细胞及真皮鞘细胞活性。结果RT-PCR及Westernblot可检测出转染后细胞中HIF-1α的表达,MTT检测加入转染上清后成纤维细胞及真皮鞘细胞活性增强(P<0.05),并且该上清液VEGF的表达显著高于未转染组(P<0.01)。转染后成纤维细胞的bFGF的mRNA表达显著高于未转染组(P<0.01)。结论应用脂质体能够成功地将外源性人HIF-1α基因转染成纤维细胞,并进行有效表达,其表达的HIF-1α可增强细胞活性且可诱导转染细胞上清液中VEGF的表达,并增加bFGF的mRNA表达,且转染细胞上清可增强成纤维细胞及真皮鞘细胞活性。推测HIF-1α通过其下游因子VEGF及bFGF促进毛囊相关细胞的活性,为HIF-1α对毛囊作用的进一步研究打下了基础。; 戴叶芹范卫新吴磊李梅云; 关键词：低氧诱导因子-1Α 成纤维细胞

表没食子儿茶素没食子酸酯对体外培养的人毛囊生长和毛乳头细胞增殖的影响被引量：1: 2008年; 目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对体外培养的人毛囊生长和毛乳头细胞增殖的影响。方法显微分离人毛囊，在加入不同质量浓度EGCG（0～250mg／L）的Williams E培养基中培养，观察毛囊生长情况；利用两步酶法分离培养人毛乳头细胞，加入不同质量浓度的EGCG（0，500mg／L），48h后，利用噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞周期。结果与空白对照组比较，0．1，1mg，L的EGCG对体外培养的毛囊生长有明显促进作用（P〈0.05）；MTT显示15．6，31．2，62．5mg／L的EGCG能够明显促进毛乳头细胞的增殖（P〈0．05）；流式细胞仪检测7．8，15．6，31．2和62，5mg／L的EGCG作用48h后，S期和G/M期细胞比率明显增加，G0/G1期细胞比率明显减少，细胞增殖指数明显增加（由5．25％增至5．64％，14．61％，32．51％，37．35％），细胞增殖指数与EGCG浓度呈显著正相关（r=0，933）。结论一定浓度的EGCG能够促进体外培养的人毛囊生长及人毛乳头细胞增殖。; 李梅云范卫新周乃慧; 关键词：毛囊细胞表没食子儿茶素没食子酸酯细胞增殖

他克莫司对小鼠毛囊生长周期的影响被引量：4: 2007年; 目的探讨他克莫司对小鼠毛囊生长周期的影响及其作用机制。方法应用苏木素-伊红(HE)染色及RT-PCR法研究他克莫司对小鼠毛囊生长周期影响。结果脱毛后第5天他克莫司组及米诺地尔组小鼠背部毛囊呈生长期Ⅴ状态,而凡士林组毛囊呈生长期Ⅲ状态。在脱毛后第5天他克莫司组及米诺地尔组小鼠背部皮肤检测到血管内皮细胞生长因子及肝细胞生长因子表达,而凡士林组未能检测到。结论他克莫司可通过促进毛囊提前进入生长期Ⅴ而达到促进毛发生长的作用,这种促进作用可能与血管内皮细胞生长因子及肝细胞生长因子作用有关。; 田婷范卫新戴叶芹刘莉萍; 关键词：他克莫司毛囊血管内皮细胞生长因子肝细胞生长因子

血管生成素在人毛囊中的表达及其对毛发生长的影响被引量：6: 2009年; 目的探讨血管生成素在人毛囊中的表达及其意义。方法分离完整的人生长期毛囊，提取总RNA，RT—PCR法检测血管生成素mRNA的表达，同时应用免疫组化法检测血管生成素蛋白在人毛囊中的表达：在此基础上，在体外培养的人毛囊中加入不同浓度的重组人血管生成素（0～200ng／mL），培养6d后测量毛囊的生长长度。利用两步酶法分离培养人毛乳头细胞，加入不同浓度的重组人血管生成素（0～200ng／mL），48h后，MTT法检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞周期。结果RT—PCR显示人毛囊表达血管生成素mRNA，免疫组化法发现人毛囊的毛乳头和真皮鞘表达血管生成素蛋白。25～200ng／mL重组人血管生成素呈浓度依赖性促进体外培养的人毛囊生长（P〈0．05），而12．5～200ng／mL重组人血管生成素能够明显促进体外培养的人毛乳头细胞增殖（P〈0．05）。流式细胞仪检测12．5～200ng／mL重组人血管生成素能够显著增加S期细胞比率和细胞增殖指数（P〈0．05）。结论血管生成素可能是一种促进毛发生长的因子。; 周乃慧范卫新李梅云; 关键词：毛囊血管生成素类基因表达

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