国家自然科学基金(81173048)
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 相关作者：高分飞石刚刚沈岱菲郑燕珊李丽君更多>>
- 相关机构：汕头大学复旦大学汕头大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家自然科学基金委员会-广东省人民政府联合基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 当归补血汤抗血虚有效组分的探讨被引量：3
- 2016年
- 目的:比较当归补血汤(ABSD)全药方剂与其有效组分配伍(AIC)抗血虚作用的差别,探讨ABSD的药效物质基础及抗血虚作用本质。方法:选用联合化学损伤造模法建立血虚模型;按照随机分组原则将实验鼠分为空白、血虚模型、ABSD(高、中、低剂量)给药和AIC(高、中、低剂量)给药组。用全自动血液分析仪检测小鼠外周血RBC、WBC、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、血小板(PLT)变化。结果:ABSD与AIC组均能显著提高小鼠外周血RBC、WBC、HGB、HCT数量,降低PLT数量,但用药后改善效果无统计学意义。结论:筛选的AIC可较好替代ABSD改善血虚小鼠的造血功能,为进一步探讨ABSD的药效物质及作用机制打下基础。
- 李丽君翁嘉洛高分飞石刚刚
- 关键词：中药复方活性组分配伍血虚
- 二步酶消化法分离大鼠主动脉血管平滑肌细胞及活性鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的:建立一种有效、方便的大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)的酶解分离方法。方法:采用二步酶消化法分离VSM-Cs,显微镜下观察细胞形态,锥虫蓝染色观察细胞成活率,荧光显微镜检测细胞内钙荧光强度(FI)在KCl刺激下的变化,全细胞膜片钳记录电压-依赖性钾电流。结果:分离的VSMCs镜下呈典型的梭状或长条状,成活率达68.0%;VSMCs内钙FI在KCl刺激下可增高;并可记录到稳定的电压-依赖性钾电流。结论:本法可获得大量形态和结构良好的VSMCs,且胞膜离子通道功能良好。
- 刘幸平沈岱菲郑燕珊方欢高分飞
- 关键词：血管平滑肌细胞急性分离
- 核转录因子E47的功能研究进展
- 2013年
- E47是一个碱性螺旋环螺旋(Basic Helix-Loop-Helix,bHLH)蛋白,作为真核生物的一个重要转录因子,它参与了细胞周期调控,促进细胞衰老;调控胰岛素和胰高血糖素基因的转录;调节免疫细胞增生及免疫因子的合成;对骨骼肌和平滑肌的生成,以及神经系统的生成也有着重要的作用;还可诱导上皮细胞间质转型过程(EMT)致肿瘤性变化。本文就其主要功能做一综述。
- 姚桂连高分飞石刚刚
- 关键词：血糖调节EMT
- 在心肌细胞中核转录因子E47与α-平滑肌肌动蛋白的关系初探
- 2015年
- 目的:观察缺氧/复氧(H/R)刺激对心肌细胞核转录因子E47及α-平滑肌肌动蛋白(SMA)表达影响及两者间关系,以探索H/R刺激对心肌纤维化影响。方法:用原代心肌细胞和心肌细胞株(H9c2)建立H/R模型,观察不同H/R时间点E47和α-SMA表达。用凝胶迁移实验在E47表达最高时间点检测其与α-SMA启动子E-box序列的结合活性。结果:E47蛋白及m RNA表达水平在原代心肌细胞和H9c2 H/R后均表达增高,以H3 h/R2 h时间点最高,随着复氧时间的延长,E47表达逐渐降低,而α-SMA及m RNA表达水平则无明显变化;即在心肌细胞E47与α-SMA启动子E-box序列无结合活性。结论:在心肌细胞中,E47与包含α-SMA启动子序列的E-box序列CAr G无结合活性,H/R诱导其短时表达增高并不能引起α-SMA表达增高。
- 廖基霖鄢占魁沈岱菲高分飞石刚刚
- 关键词：Α-平滑肌肌动蛋白
- 缺氧抑制转化生长因子-β1诱导H9C2心肌细胞的表型转变
- 2015年
- 目的:观察转化生长因子(TGF)-β1和缺氧对H9C2心肌细胞表型转变的影响及其相互作用。方法:在H9C2中进行不同浓度(1、5、10、20、30 ng/m L)TGF-β1诱导和不同时间缺氧实验,分别观察H9C2中α-平滑肌肌动蛋白(SMA)表达,以及两者同时作用的影响。观察缺氧对TGF-β1下游信号通路Smad、MAPK家族和Rho A表达的影响。结果:予5 ng/m L TGF-β1作用24 h,可诱导H9C2中α-SMA表达增高,并达峰值;而单纯缺氧不能诱导H9C2中α-SMA表达增高。随着缺氧时间增加,α-SMA表达逐渐降至对照组水平。p-Smad2/3和p-Rho A会随着缺氧时间延长而逐渐减低。结论:缺氧可抑制TGF-β1诱导的H9C2表型转变,其机制可能是通过抑制其下游信号通路中p-Smad2/3和p-Rho A而起作用。
- 鄢占魁沈岱菲高分飞石刚刚
- 关键词：缺氧
- 成年大鼠心室肌细胞的培养
- 2014年
- 目的:探讨成年大鼠心室肌细胞的分离培养方法,提高细胞存活时间。方法:采用LANGENDORFF灌流法,胶原酶P酶解分离心室肌细胞,并用M199培养基进行培养。显微镜下观察细胞形态结构,并予电刺激观察心室肌细胞的收缩情况。结果:心室肌细胞分离、存活率高,形态结构良好,存活可达7 d。电刺激下心室肌细胞出现同步收缩;若去除细胞外液中的钙离子,则不再收缩。表明心室肌细胞活性完好。结论:改进后的分离和培养方法,能使急性分离的成年大鼠心肌细胞的存活时间明显延长。
- 郑燕珊刘冰Lutz Pott郑付春高分飞
- 关键词：心肌细胞成年
