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冻存对CIK细胞活性的影响被引量：1: 2009年; 目的寻求一种CIK细胞的保存方法。方法将诱导成功的CIK细胞于14天时冻存，两个月之后复苏。观察细胞状态，复苏细胞从第一天起绘制细胞生长曲线，没有冻存的细胞从培养14天起绘制生长曲线，比较两者增殖率有无差别。复苏3天后做MTT，检测两组CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性差异。复苏后第三天用流式细胞仪测定细胞表型，与没有冻存的细胞进行比较。结果复苏后细胞状态良好，与未冻存细胞相比增殖率有差异（P〈0．05）。未冻存细胞在效靶比为40：1、20：1、10：1时杀伤率分别为（51．1±2．0）％、（50．9±3．3）％、（36．4±3．2）％，冻存细胞在效靶比为40：1、20：1、10：1时杀伤率分别为（49．7±1．5）％、（34．7±1．3）％、（29．5±7．6）％，两者在效靶比不同时杀伤活性没有明显差异。细胞表型尤其是起主要杀伤作用的细胞群CD3^＋CD56^＋分别为（19．1±0．4）％、（19．5±0．8）％，两者没有明显差异。结论冻存后复苏对CIK细胞的增殖率有一定影响，但并不影响临床上的应用。对杀伤活性和细胞表型没有影响。CIK细胞冻存后复苏方便了临床的应用。; 袁玉涛梁小亮黄连江韩丽王志华; 关键词：细胞因子冻存

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黑龙江省重点科技攻关项目(900C190401)