国家自然科学基金(30772759)
- 作品数：8 被引量：103H指数：6
- 相关作者：秦雪梅郑兴宇高晓霞周玉枝窦春艳更多>>
- 相关机构：山西大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程理学更多>>
- 逍遥散对CUMS模型大鼠行为学及血浆内单胺类神经递质的影响被引量：27
- 2011年
- 目的:研究逍遥散对慢性温和不可预知应激(CUMS)模型大鼠的行为学及血浆内单胺类神经递质含量的影响。方法:以逍遥散和两种阳性药(盐酸氟西汀和文拉法辛)为干预药物,应用慢性温和不可预知应激对大鼠进行为期3周的造模,在造模的同时给予实验药物。3周后停止刺激,但继续给药1周。实验过程中,定期测定大鼠体重、糖水偏爱比,以及穿越格数、直立次数和静止时间等。于第29天处死大鼠,采集血样。采用高效液相色谱-荧光检测法,测定各组大鼠血浆中去甲肾上腺素(NA)及5-羟色胺(5-HT)的含量。结果:与空白组比较,模型组大鼠造模3周体重增长缓慢(P<0.01),活动次数明显减少(P<0.01),糖水偏爱比显著降低(P<0.05);而与模型组比较,连续给药4周,逍遥散高剂量组(92.5 g·kg-1)、中剂量组(46.3 g·kg-1)以及阳性对照组均能明显增加大鼠体重和行为活动量(P<0.01),逆转模型大鼠糖水偏爱百分比的降低(P<0.05)。连续给药4周,逍遥散高、中、低(23.1 g·kg-1)剂量组以及文拉法辛组能明显提高模型大鼠血浆NA含量(P<0.05)。结论:逍遥散对CUMS抑郁模型大鼠表现出抗抑郁作用,且可能与提高模型大鼠血浆中NA含量有关。
- 贾广成郑兴宇周玉枝田俊生秦雪梅
- 关键词：逍遥散抗抑郁血浆神经递质
- Anti-depression effect of Xiao-yao-san series prescriptions with plasma NMR metabolomics
- OBJECTIVE To discriminate the anti-depression effect of Xiao-yao-san series prescriptions on forced swimming t...
- TIAN Jun-shengSHI Bi-yunGUO Xiao-qingQIN Xue-mei
- 关键词：SERIESPRESCRIPTIONSMETABONOMICSNMR
- 三聚氰胺污染饲料致实验大鼠肾毒性的代谢组学研究
- 背景:在复制慢性不可预知应激动物模型过程中发现实验动物SD大鼠食欲不振、体重增加缓慢、状态欠佳、出现异常现象,实验结束后空白组和模型组各行为学指标均无显著性差异,且与预测结果完全相反,模型复
- 窦春艳秦雪梅李震宇薛水玉张丽增
- 文献传递
- 文拉法辛和氟西汀抗抑郁作用机制和药效特点的代谢组学研究被引量：18
- 2012年
- 目的采用代谢组学技术比较并评价文拉法辛和氟西汀两种药物的抗抑郁药效及作用机制。方法采用两种药物对慢性不可预知应激(CUMS)动物模型进行干预,观察大鼠的行为学变化;同时采集尿液,进行GC-MS代谢组学分析,并寻找生物标志物。结果行为学数据显示,与模型组相比,文拉法辛和氟西汀组在行为学指标上均有显著性差异(P<0.05),显示出抗抑郁作用。代谢组学分析结果显示,散点图中文拉法辛距离正常对照组较近,其抗抑郁效果较优,通过正常对照与模型组的载荷图寻找出了CUMS抑郁模型的15个潜在生物标志物,文拉法辛所能回调的标志物较氟西汀多。结论两种药物都有明显的抗抑郁效果,且文拉法辛效果较优;运用代谢组学技术分析了两种药物对抑郁症有关标志物的回归调节作用并对其机制进行了初步比较研究,为药物药效的评价提供了新思路和新方法。
- 薛水玉郑兴宇窦春艳李震宇秦雪梅
- 关键词：文拉法辛氟西汀气相色谱-质谱代谢组学
- 从逍遥散证与逍遥散抗应激研究看中医药现代化的思路被引量：16
- 2010年
- 本文回顾了经典名方逍遥散的中医理论、临床及方剂3个方面基本问题的研究状况,明确了取得的成果及存在的问题。从中医药现代化战略思路分析并提出了逍遥散现代系统研究的几点建议,为逍遥散的进一步研究提供参考。
- 秦雪梅高晓霞
- 关键词：中医药现代化逍遥散抗应激
- 三聚氰胺污染饲料致大鼠肾毒性的代谢组学研究被引量：5
- 2011年
- 目的探讨三聚氰胺污染饲料致大鼠尿液和肾脏组织内源性代谢产物的变化,寻找三聚氰胺污染饲料致大鼠肾毒性的差异代谢物。方法大鼠喂食三聚氰胺污染饲料20 d后,通过光学显微镜观察大鼠肾脏组织病理变化,并采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析手段对正常对照组和三聚氰胺组大鼠尿液和肾脏组织的代谢物进行分析。利用代谢组学分析软件SIMCA-P+11对大鼠尿液和肾脏组织采集的GC-MS数据进行多元统计分析。结果与正常对照组相比,三聚氰胺组大鼠肾脏组织部分纤维化,有大量尿酸盐结晶,可见颗粒管形病变。正常对照组和三聚氰胺组大鼠尿液和肾脏组织样品在主成分分析(PCA)中得到了很好的分离,并通过偏最小二乘判别分析(PLS-DA)指认引起差异的特征代谢物。与正常对照组相比,三聚氰胺组大鼠肾脏组织中丙氨酸显著上升;缬氨酸和乙醇胺等明显下降;尿液中乳酸显著上升,而半胱氨酸和尿嘧啶等明显下降。结论三聚氰胺污染饲料引起大鼠明显的肾毒性,尿液中有17种物质,肾脏组织中有11种物质被判定为可能特征代谢物。
- 窦春艳郑兴宇秦雪梅李震宇薛水玉高晓霞
- 关键词：三聚氰胺毒性作用代谢组学气相色谱质谱法
- 基于NMR逍遥散抗抑郁作用代谢组学研究
- 目的:考察慢性不可预知应激(CUMS)及逍遥散干预作用前后动物尿液和血液代谢产物图谱及其动态变化,依据"特征变化小分子"机体的代谢网络来推测抑郁症的发病机制和逍遥散抗抑郁的作用机理。方法:复制CUMS应激抑郁模型,逍遥散...
- 薛黎明代云桃秦雪梅钞建斌
- 关键词：代谢组学逍遥散CUMS
- 文献传递
- 应用基于[1H]NMR的代谢组学评价逍遥散的抗抑郁有效组分被引量：12
- 2012年
- 目的以基于[1H]核磁共振(NMR)的代谢组学技术对慢性温和不可预知应激模型(CUMS)及逍遥散5个不同极性组分干预后的大鼠血浆进行代谢组学研究,分析干预后大鼠血浆中小分子代谢物的变化以确定逍遥散抗抑郁作用的有效组分。方法 42只SD成年雄性健康大鼠,分别ig给予石油醚萃取组分(XY-A)、30%乙醇提取组分(XY-B)、60%乙醇提取组分(XY-C)、95%乙醇提取组分(XY-D)和药渣水提组分(XY-E),每天1次,连续21 d,每天ig给药30 min后用夹尾等刺激建立慢性温和不可预知应激模型,每日1种,持续21 d。造模21 d后于大鼠麻醉后于股动脉取血,用NMR波谱仪检测小分子代谢物代谢轮廓,对所得到的图进行分段积分并归一化,然后用SIMCA-P软件进行分析。结果正常对照组与模型组沿第一主成分能够明显分开,与其它组分相比,XY-A组与模型组能够明显分开,且离正常对照组最近。与正常对照组相比,模型组亮氨酸/异亮氨酸、缬氨酸和3-羟基丁酸等含量明显下降;丙氨酸、胆碱、糖类明显上升。与模型组相比,XY-A组亮氨酸、缬氨酸和3-羟基丁酸等有不同程度的回调。结合载荷图,发现10种引起正常对照组与模型组分开的差异代谢物。与模型组相比,这些代谢物在XY-A组分组大部分有不同程度的回调。结论经过基于1H NMR的代谢组学技术研究表明,石油醚组分是逍遥散起抗抑郁作用的有效组分。
- 芦林林周玉枝马致洁武滨秦雪梅
- 关键词：核磁共振代谢组学逍遥散抗抑郁药
- 逍遥散抗抑郁作用最佳剂量筛选被引量：26
- 2010年
- 目的:筛选逍遥散抗抑郁作用的最佳剂量,为提高临床疗效奠定基础。方法:采用慢性轻度不可预知应激模型(CUMS),通过2次实验,造模的同时给予不同剂量的逍遥散加以治疗,实验Ⅰ使用阿米替林作为阳性对照,实验Ⅱ使用文拉法辛和百忧解作为阳性对照。观察大鼠行为学变化,测定大鼠体重、旷场和糖水消耗实验等行为学指标;并收集尿液生物样本,采用GC-MS分析,数据用SPSS和SIMCA-P软件进行分析。结果:通过2次实验的行为学,显示对照组和模型组具有显著性差异,同时GC-MS数据分析,2组几乎没有交叉,能够很好的分开,均表明造模成功;各给药组与阳性药组和空白组相比,发现给药剂量为46.3 g·kg-1生药量时与对照组和文拉法辛阳性药组更加接近,比阿米替林和百忧解阳性药组抗抑郁效果好。结论:逍遥散具有明显的抗抑郁作用,且经过2次实验均证明46.3 g·kg-1为大鼠最佳剂量,提示临床上人的日用剂量(原处方生药材比例)约为370 g。
- 崔杰郑兴宇高晓霞秦雪梅
- 关键词：尿液CUMS逍遥散抗抑郁代谢组学
