国家自然科学基金(30571615)
- 作品数：12 被引量：35H指数：3
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- 相关机构：哈尔滨医科大学华中科技大学更多>>
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- 毒性多结节性甲状腺肿的治疗现状被引量：3
- 2012年
- 毒性多结节性甲状腺肿（toxic muhinodular goiter，TMG）是指在结节性甲状腺肿基础上发生甲状腺功能亢进（甲亢），病人先有结节性甲状腺肿大多年，以后才出现功能亢进症状。由TMG引起的甲亢占继发性甲亢的15％。30％。碘缺乏是TMG发病的一个重要因素，在碘缺乏的地区，由TMG和毒性甲状腺腺瘤引起的继发性甲亢的发病率（58％）高于原发性甲亢（Graves病）的发病率（40％）。TMG患者多见于40岁以上女性，肿大腺体呈结节状，往往为多发。两侧多不对称，无眼球突出．容易发生心肌损害。
- 李龙王凤军刘连新姜洪池张大闯张树庚
- 关键词：甲状腺肿碘外科手术
- Gs蛋白α亚基与毒性多结节性甲状腺肿自主功能性的研究被引量：1
- 2016年
- 目的:检测TMG(毒性多结节性甲状腺肿:Toxic Multinodular Goiter)患者甲状腺细胞中的Gsα基因突变情况,讨论其与TMG细胞自主功能性的关系。方法:将16例TMG患者手术切除标本中甲状腺结节组织及其作为对照组的结节周围正常的甲状腺组织,分别于光镜电镜下观察细胞行为,提取DNA,对目的基因片段进行扩增聚合酶链反应(PCR)反应及DNA测序分析。结果:于光镜及电镜下可观察到TMG细胞的滤泡大小不等,滤泡上皮呈高柱状,增生明显,粗面内质网高度扩张,高尔基体发达,核糖体丰富,呈高功能状态。16例TMG标本中,5例发现第10外显子点突变,其中:2例为第274位的赖氨酸密码子AAG的第一个碱基A的缺失,使对应赖氨酸表达异常,3例为第279位的天冬酰胺的密码子AAC的第一个碱基A的缺失,对应天冬氨酸表达异常。对照组未发现Gsα基因突变。结论:TMG患者Gsα基因突变可导致Gsα/TSHR/c AMP信号通路异常,使细胞产生自主高功能状态,是导致TMG自主功能性发生的重要因素。
- 魏云浩王凤军刘连新姜洪池孙静
- 关键词：基因突变G蛋白
- 鸟苷酸结合蛋白α亚基突变与毒型多结节性甲状腺肿发病的相关研究
- 2009年
- 毒性多结节性甲状腺肿（TMG）是指在多结节性甲状腺肿发病多年后继发的甲状腺功能亢进。其发病原因尚不明确，且多停留在流行病学阶段。随着分子生物学技术的不断发展，鸟苷酸结合蛋白（G蛋白）在TMG发病过程中的作用逐渐受到关注。本研究观察TMG中刺激性G蛋白α亚基的突变情况，并探讨其与TMG发病的关系。
- 陈瑞王凤军刘连新姜洪池王永行
- 关键词：毒性多结节性甲状腺肿发病原因突变甲状腺功能亢进分子生物学技术TMG
- 毒性多结节性甲状腺肿细胞的生物学行为改变被引量：1
- 2009年
- 目的观察毒性多结节性甲状腺肿（TMG）促甲状腺激素受体（TSHR）基因突变情况及探讨TSHR基因突变引起TMG细胞的生物学行为的改变。方法将21例TMG患者手术切除标本中甲状腺结节组织及其作为对照组的结节周围正常的甲状腺组织分别提取DNA，对目的基因片段进行扩增聚合酶链反应（PCR）反应及DNA测序分析。结果21例TMG标本中发现11例存在TSHR基因突变（52．3％）。其中，4例碱基插入性突变：在1928和1929位核酸之间播入了一个鸟嘌呤（G），使该密码子609位以后的氨基酸发生了移码突变；7例为点突变：第613位密码子的第一碱基即第1937位核苷酸发生T—A转换，使密码子由TAC变为AAC，酪氨酸被天冬酰胺置换即Tyr613Asn（TAC—AAC）。对照组未发现TSHR基因突变。结论基因突变的TSHR对TMG细胞的生物学行为的改变起着一定作用。
- 王凤军王永行陈瑞刘连新姜洪池
- 关键词：结节性甲状腺肿促甲状腺激素受体突变
- 地方性甲状腺肿外科治疗进展被引量：1
- 2006年
- 地方性甲状腺肿是由于外环境缺碘或某些致甲状腺肿因子作用而引起的一种甲状腺肿大。我国是受碘缺乏严重威胁的国家之一．目前约有7.2亿人生活于缺碘地区，甲状腺肿是我国重点防治的地方病之一。近年来．随着对该病研究认识的深入、防治观念的更新以及诊疗技术的进步．在地方性甲状腺肿外科治疗领域出现许多热点问题值得深入思考。
- 谭宏涛姜洪池
- 关键词：外科手术甲状腺切除术手术并发症
- 促甲状腺激素受体基因突变致毒性多结节性甲状腺肿的研究进展
- 2008年
- 毒性多结节性甲状腺肿（TMG）是继发性甲状腺功能亢进症（简称甲亢）的一种．病人先有结节性甲状腺肿大多年。以后才出现甲亢症状。肿大腺体呈结节状，往往为多发，两侧多不对称。功能结节多表现为自主性和高功能性，无眼球突出，容易发生心肌损害，年龄多在40岁以上．在我国发病有增高趋势，且多发生于我国北方。TMG可以是伴有多结节肿大的甲状腺中仅有一个单纯的高功能结节．也可以是甲状腺中散发多个高功能结节。TMG病因及发病机制未明。以往的研究仅停留在流行病学．认为TMG发病与性别、甲状腺激素、碘等因素有关：近来分子生物学研究认为TMG与促甲状腺激素受体（TSHR）、Get蛋白、钠／碘同向转运体（hNIS）等基因突变有关，
- 王永行王凤军刘连新姜洪池
- 关键词：甲状腺肿促甲状腺激素受体突变
- 结节性甲状腺肿手术操作技巧的探讨被引量：3
- 2006年
- 目的探讨结节性甲状腺肿手术中应用囊内操作和综合无血术野操作技巧对手术效果的影响。方法采用回顾性分析的方法,收集1998-2003年因结节性甲状腺肿住院,并在手术中应用上述操作技巧的病例,分析并发症的发生率。结果 5年中共行结节性甲状腺肿手术1 256例,其中喉返神经损伤2例,占 0．16％;术后切口内出血3例,占0．24％;甲状旁腺损伤2例,占0．16％。结论在遵循规范化的结节性甲状腺肿手术中,应用新的操作技巧,可减少和避免并发症的发生。
- 梁德森张铁民朱安龙王凤军
- 关键词：甲状腺肿结节性术野操作技巧
- 钠碘转运体、甲状腺过氧化物酶、Ⅰ型脱碘酶基因在桥本甲状腺炎合并乳头状癌患者中的作用被引量：1
- 2012年
- 目的观察甲状腺钠碘转运体（NIS）、过氧化物酶（TPO）、Ⅰ型脱碘酶（DIOI）基因突变在桥本甲状腺炎（HT）合并乳头状癌（PTC）患者发病中的作用。方法选择34例HT合并PTC的患者作为病例组和26例HT患者作对照组，在病理切片指导下获取HT和PTC组织标本并提取其基因组DNA，对目的基因片段进行聚合酶链反应（PCR）及DNA测序。结果未见NIS基因变化，发现6种TPO基因点突变和1种碱基插入性突变，同时可见3种DIOI基因点突变，两组突变率差异有统计学意义（P〈0．05），同时在病例组不同的促甲状腺激素（TSH）水平突变率不同（P〈0。05）。结论TPO、DIOI等基因突变在HT合并PTC的形成中发挥显著作用。
- 李龙张志程田蓝天尹大龙刘连新王凤军
- 关键词：钠碘转运体甲状腺过氧化物酶桥本甲状腺炎
- 毒性结节性甲状腺肿TSHR基因突变及防治被引量：1
- 2006年
- 王凤军姜洪池孙备
- 关键词：结节性甲状腺肿基因突变TSHR促甲状腺激素受体分子生物学机制第二信使系统
- 双侧结节性甲状腺肿合并桥本甲状腺炎不同术式的疗效比较被引量：20
- 2014年
- 目的:比较不同术式对双侧结节性甲状腺肿(NG)合并桥本甲状腺炎(HT)的疗效。方法:收集2006年1月—2013年7月经手术治疗并病理证实的双侧NG合并HT患者的临床资料,将患者按照手术切除范围分为甲状腺大部/部分切除组、甲状腺次全切除组、甲状腺全切除组,每组均选取30例,比较各组术前、术中及术后相关指标。结果:3组患者术前临床资料具有可比性(均P>0.05);大部/部分切除组手术时间明显短于另两组(均P<0.05),而术中出血量、住院总天数、术后住院天数、留置引流天数、引流量方面,3组间差异均无统计学意义(P>0.05);3组均未发生术后大量出血及永久性声音嘶哑和低钙血症,暂时性声音嘶哑发生率差异无统计学意义(P>0.05),全切除组暂时性低钙血症发生率高于另两组(均P<0.05),而大部/部分切除组复发率高于另两组(均P<0.05)。结论:双侧NG合并HT行甲状腺大部/部分切除术手术时间短,但复发率较高;全切除术发生暂时性低钙血症较多。
- 张大闯杨海彦王凤军刘连新姜洪池魏云浩
- 关键词：甲状腺肿结节性桥本病
