您的位置： 专家智库 > >

中央高校基本科研业务费专项资金(XDJK2009A004)

作品数：5 被引量：23H指数：3
相关作者：眭顺照李名扬马婧李政祝钦泷更多>>
相关机构：西南大学重庆三峡医药高等专科学校西南民族大学更多>>
发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇蜡梅
  • 4篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白活性
  • 2篇克隆
  • 2篇扩张蛋白
  • 2篇活性
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇蚜虫
  • 1篇烟草
  • 1篇瞬时表达分析
  • 1篇启动子
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因烟草
  • 1篇蛞蝓
  • 1篇胁迫
  • 1篇离层
  • 1篇结瘤
  • 1篇抗性
  • 1篇抗性分析

机构

  • 5篇西南大学
  • 1篇西南民族大学
  • 1篇重庆三峡医药...

作者

  • 5篇眭顺照
  • 4篇马婧
  • 4篇李名扬
  • 2篇李政
  • 1篇李琳莉
  • 1篇刘群
  • 1篇汤玲
  • 1篇祝钦泷
  • 1篇王晓斌
  • 1篇李明扬
  • 1篇王喆

传媒

  • 1篇北京林业大学...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇西南大学学报...
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 5 条 记 录，以下是 1-5
全选 清除 导出
排序方式：
蜡梅花蕾脱落力、扩张蛋白活性与离层形成相关性研究被引量：3
2014年
为明确蜡梅花蕾脱落过程中脱落力、扩张蛋白活性以及离层发育的关系,同时研究保鲜剂对蜡梅切花的影响,采用查狄伦测力计以及蛋白体外重组法对瓶插蜡梅花梗脱落力和蛋白活性进行研究,同时采用石蜡切片法对瓶插蜡梅中蕾期花梗离层的形成进行观察。结果表明:1)脱落力与落蕾量呈负相关,当脱落力小于2.0 N时落蕾量显著增加;2)在瓶插前期,扩张蛋白活性稳定在相对较低的水平,到了后期活性迅速增强,此时脱落力显著下降,离区细胞严重解体并导致离区断裂;3)和对照相比,3种保鲜剂组合对蜡梅切花无显著影响。脱落力、扩张蛋白活性与离层发育关系密切,脱落力可以作为蜡梅花蕾脱落过程中离层发育阶段的划分依据,扩张蛋白主要在蜡梅花蕾离层发育后期起作用;3种保鲜剂组合对蜡梅切花作用不明显。
李政马婧眭顺照李名扬
关键词：蜡梅扩张蛋白离层
蜡梅结瘤素基因CpNOD的克隆与表达分析被引量：4
2013年
根据已构建的蜡梅cDNA文库中得到的片段,通过cDNA末端克隆得到了一个早期结瘤素基因,命名为Cp-NOD(GenBank登录号:JQ622290),该基因cDNA序列全长611个碱基,包含一个71bp 5-UTR区,一个333bp的开放阅读框ORF和一个207bp的3-UTR区,该基因由111个氨基酸组成,其中丙氨酸组分为多,占18.2%,序列比对分析表明,CpNOD具有典型的蛋白质家族ENOD93特征,属于ENOD93家族早期结瘤素蛋白.实时荧光定量PCR表达检测显示,CpNOD在蜡梅根、茎、花器中都有表达,其中以花中瓣表达最高;在花的不同阶段表达结果是从萌动期、花蕾期、盛开期到衰败期,表达量呈正相关,以衰败期表达量最高.转录表达分析结果推测,CpNOD在蜡梅的开花生理和氮元素响应方面起着积极作用.
王喆汤玲眭顺照李明扬
关键词：蜡梅克隆基因表达
不同脱落力下蜡梅花梗CpEXP1基因的表达与扩张蛋白活性被引量：2
2013年
为了研究不同脱落力下蜡梅花梗中CpEXP1基因的表达水平以及扩张蛋白活性,采用real-time PCR技术检测不同脱落力下蜡梅花梗组织CpEXP1基因的表达水平;同时采用蛋白质体外重组法以及培养基添加法对花梗组织扩张蛋白活性进行测定。结果表明:CpEXP1基因的表达与扩张蛋白活性变化趋势相同,并在蜡梅花蕾脱落过程中具有阶段特异性。CpEXP1基因在自然脱落组的表达量显著高于其他组(P<0.05)。此时扩张蛋白活性也最强。扩张蛋白对麻点百合愈伤组织的分化无明显影响,对增殖以及生根有明显促进作用。
李政马婧眭顺照李名扬
关键词：蜡梅扩张蛋白
蜡梅凝集素基因克隆及其对蚜虫、蛞蝓抗性分析被引量：8
2011年
【目的】克隆蜡梅凝集素基因并研究其抗蚜虫和抗蛞蝓活性,为植物抗虫基因工程提供理论依据和试验材料。【方法】通过随机挑选克隆测序的方法,从蜡梅花cDNA文库中克隆蜡梅凝集素基因,并构建植物表达载体,用农杆菌介导的叶盘法转化烟草,并对转基因植株进行抗蚜和抗蛞蝓试验。【结果】从蜡梅花cDNA文库中克隆到了一个凝集素基因CpLEC(GenBank登录号:DQ352145),该基因全长871 bp,ORF框长558 bp,编码185个氨基酸。该基因DNA分析表明其不含内含子。具有单子叶植物甘露糖凝集素基因家族的特征,有2个典型的甘露糖结合位点(QXDXNXVXY),和1个变异的可能结合位点(HXGXNXVXY)。Southern杂交表明,该基因在蜡梅基因组中为多拷贝。构建了35S启动子控制下的CpLEC基因的植物表达载体pBI121-CpLEC,利用根癌农杆菌介导法转化烟草获得抗卡那霉素的植株。PCR和半定量RT-PCR分析表明,CpLEC基因已经整合到植物基因组中并在转录水平上得到了有效表达。抗蚜虫鉴定表明,转基因植株及其离体叶片有效地抑制了蚜虫的群体增长率,平均抑制率分别为60%和68%。抗蛞蝓试验结果表明转基因植株有明显的抗蛞蝓活性,转基因烟草虫害指数为0.17,远低于非转基因烟草的虫害指数0.96。【结论】克隆获得了蜡梅凝集素基因CpLEC,通过转基因手段分析其抗蚜和抗蛞蝓活性,结果表明该基因对抗虫基因工程有重要的应用价值。
眭顺照李琳莉祝钦泷马婧李名扬
关键词：转基因烟草抗性蚜虫蛞蝓
2个蜡梅nsLTP基因启动子的克隆及其在烟草中的瞬时表达分析被引量：6
2012年
利用hiTAIL-PCR法得到了2个蜡梅(Chimonanthus praecox)非特异性脂转移蛋白(non-specific lipid transfer protein)基因家族成员CpLTP3和CpLTP4翻译起始位点上游启动子序列,长度分别为1298bp和838bp。生物信息学分析表明2个序列均存在启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box及多个与植物非生物胁迫相关的响应元件。在烟草叶片中的瞬时表达结果表明这两个启动子序列均具备驱动报告基因GUS表达的功能。
马婧刘群王晓斌眭顺照李名扬
关键词：蜡梅非特异性脂转移蛋白启动子胁迫
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0