教育部科学技术研究重点项目(212178)
- 作品数：3 被引量：31H指数：3
- 相关作者：卫引茂高莉陈佑宁段语晖王琴会更多>>
- 相关机构：西北大学咸阳师范学院更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 基于新型硼酸固相萃取柱的多巴胺色谱分析方法被引量：10
- 2013年
- 用"点击化学"方法,将炔基化3-氨基苯硼酸与叠氮化硅胶反应,制备了新型硼酸固相萃取吸附剂。采用固相萃取(SPE)对样品进行前处理,反相高效液相色谱分离,紫外检测,建立了一种快速、高效、灵敏的多巴胺分析方法。固相萃取的最优条件为:对200 mg吸附剂装填的萃取柱,用甲醇活化,磷酸盐缓冲溶液(pH 8.0)平衡,再分别用1 mL水和2 mL 20%甲醇淋洗,3 mL 1 mol/L醋酸甲醇溶液洗脱。采用C18反相色谱柱,50 mmol/L磷酸二氢钠-乙腈-甲醇流动相(7∶2∶1,V/V)和检测波长280 nm的色谱条件,对洗脱液进行色谱分析。结果表明,该吸附剂对顺式邻羟基化合物有良好的识别能力。在最优萃取条件下,多巴胺的回收率达90%以上。多巴胺分析的线性范围为0.1～100 mg/L,检出限为0.0001 mg/L,相对标准偏差(RSD)<10.6%。在实际样品分析中,大鼠空白血加标液的回收率均高于97%,相对标准偏差为4.30%。
- 段语晖卫引茂
- 关键词：固相萃取高效液相色谱多巴胺
- 聚乙烯四唑型螯合树脂及其对重金属离子的吸附性能被引量：15
- 2014年
- 采用表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)方法将丙烯腈(AN)接枝到氯甲基化聚苯乙烯树脂(PS-CH2Cl)表面,再与叠氮化钠进行3+2环加成反应,制备了一种聚乙烯四唑型螯合树脂(PVT-g-PS).用红外光谱和元素分析对PVT-g-PS树脂进行了表征,考察了该树脂对Pb(Ⅱ),Ni(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附性能.在一定聚合时间范围内,丙烯腈接枝率与SI-ATRP时间呈线性关系,树脂表面四唑含量及树脂对金属离子的吸附容量随丙烯腈接枝率增大而增大,说明丙烯腈在树脂表面聚合为活性可控聚合,树脂表面功能团含量和树脂吸附容量可以用聚合时间调控.通过分析树脂吸附容量与溶液pH值的关系、吸附等温线和吸附动力学,证明3种金属离子的吸附主要是基于配位作用的化学吸附.当SI-ATRP时间为10 h时,树脂对Pb(Ⅱ),Ni(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)吸附容量高达1.57,1.68和1.92 mmol/g.经过10次吸附-解吸循环实验,树脂的吸附容量无显著变化,表明新型树脂具有较高的吸附量和良好的重复使用性.
- 陈佑宁高莉贺茂芳卫引茂
- 关键词：四唑重金属离子
- 高容量及选择性分离材料及其应用
- <正>选择性和吸附容量是分离材料的重要特性,是痕量物质分离与富集研究关注的重点。在前期研究中,我们发现四唑可以作为一类新型阳离子交换基团,并构建了以四唑为配体的固定相[1];基于四唑与金属离子具有强螯合作用的特点,我们以...
- 卫引茂
- 关键词：四唑蛋白质
- 文献传递
- 基于原子转移自由基聚合制备新型螯合树脂及其吸附性能被引量：7
- 2012年
- 以氯甲基化聚苯乙烯树脂(CMPS)为基质,通过表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)反应将聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)接枝到树脂表面,再与亚氨基二乙酸(IDA)反应,制备了一种新型螯合树脂.采用红外光谱、元素分析及比表面积与微孔分析仪对其结构进行表征.树脂表面甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝量和IDA含量及对Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的吸附容量均随聚合时间的延长而增大,聚合时间为18 h时,最大吸附容量分别为1.29,1.19和0.83 mmol/g.结果表明,SI-ATRP是制备高吸附容量及吸附容量可控的螯合树脂的可行方法.
- 王琴会王超展卫引茂
- 关键词：亚氨基二乙酸重金属离子
