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鹅生长激素基因内含子2单核苷酸多态性与体重性状的相关研究被引量：27: 2006年; 本文以莱茵鹅为实验材料,根据鹅生长激素(GH)基因CDS序列设计引物进行PCR扩增,获得了鹅GH基因内含子2序列,并对扩增产物进行SSCP分析。结果表明:第441位碱基发生了C-A突变;第449位碱基发生了T-C突变。经最小二乘分析,这两个多态性位点所产生的6种基因型的个体间体重差异极显著(P<0.01),BB基因型个体体重显著高于其他基因型个体。这提示我们可以利用该多态位点对鹅体重性状进行标记辅助选择。; 敖金霞李辉王启贵王宇祥; 关键词：畜牧学生长激素基因 SNPS 体重

Apo-AI基因多态性与鸡生长和体组成性状的相关研究: 2006年; 以明星肉鸡和丝毛乌骨鸡杂交产生的F2资源群体为试验材料，根据鸡载脂蛋白AI（Apo—AI）基因的5’端序列设计引物，采用测序和PCR-SSCP方法进行SNP检测和基因型分析，探讨ApO—AI基因多态性与鸡生长和体组成性状之间的关系。研究发现在ApO—AI基因序列起始密码子ATG上游163bp处存在一个A/T突变。该突变产生的不同基因型与鸡生长和体组成性状进行的统计分析结果表明，BB基因型个体的1、2周龄体质量显著高于从和AB基因型个体的相府体质量（P〈0．05）;; 王启贵; 关键词：丝毛乌骨鸡基因多态性体组成基因型分析起始密码子

Apo-AI基因多态性与鸡生长和体组成性状的相关研究被引量：10: 2005年; 以明星肉鸡和丝毛乌骨鸡杂交产生的F2资源群体为试验材料,根据鸡载脂蛋白AI(Apo-AI)基因的5′端序列设计引物,采用测序和PCR-SSCP方法进行SNP检测和基因型分析,探讨Apo-AI基因多态性与鸡生长和体组成性状之间的关系。研究发现在Apo-AI基因序列起始密码子ATG上游163bp处存在一个A/T突变。该突变产生的不同基因型与鸡生长和体组成性状进行的统计分析结果表明,BB基因型个体的1、2周龄体质量显著高于AA和AB基因型个体的相应体质量(P<0.05);BB基因型个体腹脂质量显著高于AA基因型个体的腹脂质量(P<0.05);BB和AB基因型个体的腹脂率显著高于AA基因型个体的腹脂率(P<0.05)。可以尝试将Apo-AI基因应用于鸡生长和腹脂性状的分子标记辅助选择育种方案中。; 王启贵李辉李宁冷丽王桂华敖金霞王宇祥; 关键词：单核苷酸多态性体组成性状

Apo—AI基因多态性与鸡体组成性状的相关研究: 载脂蛋白AI(APo—AI)是血浆高密度脂蛋白的主要成分,对胆固醇的动态平衡起到重要的作用。本研究以东北农业大学选育的肉鸡高、低腹脂系为试验材料,依据鸡Apo—AI基因的5′侧翼区序列设计引物,通过测序和PCR—SSCP...; 王启贵王桂华冷丽敖金霞王宇祥李辉; 关键词：肉鸡单核苷酸多态性体组成性状; 文献传递

鸡基因组研究新进展被引量：4: 2006年; 鸡基因组测序草图的完成标志着禽类功能基因组时代的到来。鸡不仅是全世界广泛饲养且有重要经济价值的禽类,而且是极具生命科学研究价值的模式动物。因此,鸡基因组测序草图的完成将对遗传育种和生物学研究有重要的影响。文章综述了近年来鸡基因组研究的最新进展,主要内容包括鸡基因组的有关数据、物理图谱、遗传连锁图谱、比较基因组学、序列表达标签、生物信息学等方面所取得的成绩,同时对鸡基因组研究结果的应用前景进行了展望。; 牟彦双李辉; 关键词：基因组功能基因组

利用基因芯片技术研究两品种鸡脂肪组织差异表达基因被引量：8: 2005年; 应用包含9024条鸡cDNA的表达谱芯片,对从两品种鸡脂肪组织抽提及纯化的mRNA进行芯片杂交,并对基因表达谱进行分析,旨在筛选高脂肉鸡和白耳蛋鸡脂肪组织差异表达的基因,探讨造成两品种体脂性状差异的分子生物学机理。结果按差异显著阳性标准分析,共筛选出差异表达基因67条,主要涉及脂类代谢、能量代谢、细胞骨架构成、转录和剪接因子以及蛋白质合成与分解等相关基因,此外,还筛选出一些尚未在GenBank上登陆的序列,推测可能是未知的新基因,它们在鸡脂类代谢的过程所起到的作用还需进一步实验证明。; 王洪宝王启贵李辉; 关键词：基因芯片脂肪基因表达谱

A-FABP基因多态性与鸡生长和体组成性状的相关研究: 脂肪酸结合蛋白属于脂结合蛋白超家族的成员,对细胞内脂肪酸的运输起到重要的作用。本研究以A-FABP基因为候选基因,以明星肉鸡和丝毛乌骨鸡杂交产生的F鸡群为实验材料,应用测序和PCR-RFLP法对该基因外显子1的序列进行单...; 王启贵冷丽李宁王宇祥李辉; 关键词：A-FABP基因单核苷酸多态性; 文献传递

鹅PPAR基因全长cDNA的克隆和序列分析被引量：19: 2004年; PPAR基因是近年发现的与脂类代谢有重要关联的核受体基因。参考鸡、人类、啮齿类等动物的PPAR基因序列,用RT PCR方法首次获得了鹅PPARα和PPARγ基因的cDNA序列,2个基因CDS长度分别为1407bp和1428bp。鹅与鸡、人、鼠等5种动物PPARα基因、PPARγ基因CDS序列同源性分别为87.43%、92.00%,氨基酸序列同源性分别为93.38%、96.95%。进一步对包括鹅在内的17个物种PPAR基因的CDS序列进行同源性比较结果显示,PPAR基因不同亚型的同源性相对较低,为66.18%;PPAR基因相同亚型的同源性很高,PPARα、PPARγ和PPARβ(PPARδ)的同源性分别为84.80%、86.23%和87.36%。这些研究结果反应了PPAR基因在进化过程中是保守的,并且不同的亚型在基因组成和功能上有一定的差异,它将有利于对PPAR基因与鹅生长及脂类代谢关系的进一步研究。; 孟和李辉王宇祥; 关键词：PPAR基因克隆同源性比较

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教育部“优秀青年教师资助计划”(1985)