国家自然科学基金(30772787)
- 作品数：9 被引量：28H指数：3
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- 乌梅炭提取部位紫外吸收光谱研究
- 2011年
- 目的:建立乌梅炮制前后各提取部位的紫外吸收特征光谱,为乌梅炭凝血作用机制研究提供依据。方法:采用紫外分光光度法,研究净乌梅及乌梅炭的石油醚(60～90℃)、氯仿、乙酸乙酯等三个提取部位的紫外吸收谱线图。结果:乌梅在炮制前后各提取部位的紫外谱线图、最大吸收值有明显差异,具有独特吸收特征。结论:该方法简单、准确,可反映净乌梅与乌梅炭各提取部位紫外光谱上的差异。
- 许腊英余倩倩石琪潘新许康
- 关键词：乌梅炭紫外吸收光谱
- 乌梅炭特征图谱研究被引量：2
- 2010年
- 目的:建立乌梅炭的特征图谱。方法:采用高效液相色谱法以Hypersil ODS(250mm×4.6mm ID:5μm)色谱柱,甲醇-缓冲液(pH2.8)梯度洗脱,流速0.6mL.min-1,检测波长225nm,柱温30℃。结果:10批不同来源的乌梅炭特征图谱相似度较高,利用"中药色谱特征图谱相似度评价软件"生成了乌梅炭的对照特征图谱,共有17个特征峰。结论:采用HPLC特征图谱技术可以有效地控制乌梅炭的质量。
- 聂诗明许腊英杨昌娟王松陈栋陈智国熊娟
- 关键词：乌梅炭高效液相色谱法
- 中药乌梅炒炭前后DNA指纹图谱的研究被引量：5
- 2012年
- 目的探讨乌梅炒炭炮制前后DNA指纹图谱特征。方法采用随机引物扩增多态性DNA(RAPD)技术扩增植物基因组DNA样品。从10个引物中筛选出能稳定扩增的引物S362(5'-GTCTCCGCAA-3')对不同产地乌梅进行扩增。结果此种分子生物学鉴别方法可以获得清晰可靠的DNA指纹图谱,不同产地的乌梅生品DNA指纹图谱一致,均有900bp、750 bp、650 bp、550 bp、300 bp、200 bp条带;经炮制后的乌梅炭DNA指纹图谱与生品有较大差异,缺少较长碱基对的扩增条带,均多出了400 bp的条带。结论 RAPD技术可作为乌梅生品道地品种的鉴定的参考方法。
- 许腊英石琪余倩倩潘新刘山
- 关键词：乌梅RAPDDNA指纹图谱
- 乌梅炭中鞣质、有机酸与凝血作用的关系被引量：9
- 2011年
- 目的:以鞣质含量、有机酸含量以及小鼠的凝血时间为指标,探讨生品乌梅与不同炒炭程度的乌梅轻炭、乌梅标准炭和乌梅重炭与凝血的关系。方法:采用干酪素法测定鞣质含量;用电位滴定法测定有机酸含量;用玻片法测定小鼠凝血时间。结果:乌梅生品中有机酸和鞣质的含量最高;乌梅炭随着制炭程度的加深,其含量逐渐降低。有机酸和鞣质的含量最高的乌梅生品无凝血作用,含量最低的乌梅重炭凝血效果不佳,乌梅标准炭凝血效果最好。结论:乌梅炒炭后鞣质和有机酸的含量随炮制程度的加深而逐渐降低,乌梅中鞣质与有机酸的含量高低与其凝血作用的强弱不成平行关系。
- 许腊英潘新许康陈智国熊娟
- 关键词：乌梅炭鞣质有机酸凝血作用
- 多指标综合加权评分研究乌梅炭炮制工艺被引量：10
- 2009年
- 目的优选乌梅炭炮制工艺。方法选择温度、翻炒频率、时间3个因素，采用L9（3^4）正交试验设计，以实验小鼠凝血时间、止血时间、水溶性浸出物、醇溶性浸出物为指标，结合成品性状、收得率及直径大小，综合分析优选乌梅炭的炮制工艺。结果乌梅炭优选炮制工艺：235℃，翻炒频率80次／min，炒制7．5min。结论优选的炮制工艺可操作性强，工艺稳定，凝血作用增强，外观符合“表面焦黑色，内部焦黄色”的炒炭存性要求。
- 刘先琼许腊英
- 关键词：乌梅炭凝血作用正交试验
- 乌梅炮制前后高效液相色谱法-蒸发光散射法对比分析被引量：2
- 2011年
- 目的分析乌梅炒炭炮制后化学成分的变化,为乌梅炭的凝血机理提供科学依据。方法色谱条件:梯度程序,柱温:30℃,流速:0.8mL/m in,进样量:10μL,ELSD温度:40℃,气流量:1.5L/m in。结果乌梅经炒炭炮制后化学成分有显著变化,其中生乌梅经炒炭炮制后一成分显著增加,另一成分消失。结论采用HPLC-ELSD法可以较好的反映乌梅炮制前后的化学成分变化,为深入研究乌梅及乌梅炭提供依据。
- 许腊英潘新许康石琪余倩倩
- 关键词：乌梅HPLC-ELSD
- 乌梅及乌梅炭的X射线衍射Fourier谱研究被引量：1
- 2010年
- 目的建立乌梅生品、乌梅炒炭炮制品的X射线衍射Fourier谱。对不同炒炭程度的乌梅进行X射线衍射Fourier谱对比分析,研究炮制前后乌梅中可能存在的晶态物质及物相的变化。方法运用X射线衍射Fourier指纹图谱法对乌梅以及不同炒炭程度的乌梅轻炭、乌梅标炭、乌梅重炭粉末及上述4种样品的溶剂提取物进行分析。结果乌梅及乌梅炭粉末X射线衍射图谱有差异,4种样品溶剂提取部位可见明显锐峰,对比显著。结论炒炭会改变乌梅中晶态物质结构。乌梅、乌梅炭粉末XRD图谱重现性好,均具指纹特征,可作为鉴别指标。经图谱分析,难现传统文献记载草酸钙晶体特征峰,但主衍射峰显著,提示有复杂结晶物存在。
- 许腊英许康潘新陈智国熊娟
- 关键词：乌梅乌梅炭粉末X射线衍射
- 乌梅炭品乙酸乙酯部位特征指纹图谱研究被引量：2
- 2011年
- 目的建立乌梅炭乙酸乙酯部位特征指纹图谱。方法采用高效液相色谱法(HPLC)SinoChrom ODS-BP色谱柱(5μm,4.6mm×250mm);0.2%磷酸-甲醇等度洗脱;流速1mL/min;柱温30.0℃;检测波长225nm。结果 10批不同来源的乌梅炭品乙酸乙酯部位特征指纹图谱利用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"分析相似度较高,HPLC特征指纹图谱中乌梅炭品乙酸乙酯部位主要成分均得到很好分离共有24个特征峰。结论本方法重复性好,专属性强,更为全面地反映了乌梅炭品的内在品质。
- 孙晓静许腊英陈智国熊娟
- 关键词：乌梅炭乙酸乙酯部位特征指纹图谱
- 乌梅炭不同溶剂萃取部位凝血作用被引量：2
- 2011年
- 目的:研究乌梅经炒炭炮制后不同溶剂(石油醚、氯仿、醋酸乙酯)萃取物的凝血作用,筛选最佳活性萃取物部位,为进一步分离活性成分做基础。方法:运用溶剂提取萃取法制备乌梅炭乙醇提取物3种不同溶剂的萃取部位浸膏。运用毛细管法测定小鼠凝血时间,断尾法测定小鼠出血时间。结果:乌梅炭水煎液与乌梅炭氯仿、醋酸乙酯等部位凝血时间及出血时间较阴性对照组短。乌梅炭石油醚部位与乌梅较对照组凝血时间及出血时间无明显差异。乌梅炭氯仿部位较其醋酸乙酯部位凝血时间及出血时间短。结论:乌梅与乌梅炭石油醚部位无明显凝血作用,乌梅炭与乌梅炭氯仿、醋酸乙酯等部位凝血作用显著,乌梅炭氯仿部位为最佳活性部位。
- 潘新许腊英许康余倩倩石琪
- 关键词：乌梅炭凝血作用
