军队医药卫生科研基金(01MB084)
- 作品数：8 被引量：50H指数：5
- 相关作者：李荣吴仕和徐迎新王金晶宋旭华更多>>
- 相关机构：中国人民解放军总医院军事医学科学院清华大学更多>>
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- 预制微血管样结构凝胶的植入研究被引量：8
- 2005年
- 目的观察含有微血管样结构的凝胶块植入体内后与体内血液循环的连通情况,以及血管内皮细胞生长因子(VEGF165)对凝胶血管化的影响。方法在纤维蛋白凝胶中以VEGF165诱导小鼠微血管内皮细胞(MVEC)形成微血管样结构,设无VEGF165为对照,将制作的凝胶块用有微孔的塑料薄膜包裹后植入小鼠肠系膜间,2周后取样进行组织学切片,苏木素伊红(HE)染色和免疫组织化学染色,图像分析并测量血管化面积。结果凝胶植入2周见实验组凝胶周围有丰富的新生血管网经过塑料薄膜的小孔与凝胶内血管相连,对照组表面新生血管较少。组织学切片(HE染色)见VEGF组血管化总面积约为对照的50倍(P<0.01)。实验组新生血管直径10～100μm,分布于凝胶中心和周边部位;而对照组新生血管最大直径<20μm,主要分布于凝胶的周边。结论含微血管样结构的预制凝胶植入后能形成具有血流灌注的微血管网。纤维蛋白凝胶在此过程中充当了一种较为合适的细胞外基质的作用,而VEGF在这一过程中起到一种诱导、刺激和强化作用。
- 徐迎新吴仕和阎锡蕴宋旭华尹太王金晶李荣
- 关键词：植入体血液循环血管内皮细胞生长因子纤维蛋白凝胶
- 血管组织工程实验研究被引量：1
- 2007年
- 目的获得血管组织工程的实验依据。方法获取大鼠血管内皮(VEC)和平滑肌细胞(VSMCs),进行培养扩增,然后接种到血管组织工程支架上;将VSMCs-血管支架移植到大鼠体内,观察移植后大鼠活体和组织病理反应。结果培养的细胞符合血管种子细胞的形态特征;VSMCs接种到血管组织工程支架上获得成功;VSMCs-血管支架移植到大鼠体内10d后,支架被纤维组织包裹,支架内见VSMCs生长,支架中央管腔存在,但与正常血管结构有很大差别,而且不具备血管功能。结论利用血管组织工程支架构建的大鼠VSMCs-血管支架移植到大鼠皮下是可行的;人工构建血管具有类似血管雏形,但尚不具备血管的正常结构。
- 尹太徐迎新吴仕和王金晶鄂玲玲李荣李瑞新张西正
- 关键词：血管壳聚糖血管移植
- 聚乳酸/聚羟基乙酸共聚物网管支架体外预血管化及体内植入的实验研究被引量：8
- 2006年
- 目的研究预血管化对含网管的多孔可降解聚乳酸/聚羟基乙酸共聚物(polylacticl/glycolicacidcopolymer,PLGA)支架血管化的影响。方法将含网管的多孔可降解PLGA支架由小鼠微血管内皮细胞预血管化,分为体外预血管化组(A组)和单纯支架组(B组)。将两组支架植入12只雌性NIH小鼠肠系膜间,分别于术后2、4周取材,行组织学及免疫组织化学观察血管化情况,并应用图像分析软件计算支架血管化面积。结果支架体外预血管化后,其网管内可见微血管内皮细胞均匀贴壁。支架植入体内2周,切片血管化面积A组为2260.91±242.35μm2与B组823.64±81.29μm2比较,差异有统计学意义(P<0.01);4周时A组为17284.36±72.67μm2与B组17041.14±81.51μm2比较,差异无统计学意义(P>0.05)。植入2周支架切片肌动蛋白阳性染色面积A组为565.22±60.58μm2与B组205.91±16.25μm2比较,差异有统计学意义(P<0.01);4周时A组为4321.09±19.82μm2与B组4260.28±27.17μm2比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论含网管的多孔可降解PLGA支架是一种良好的简易血管化支架模型;预血管化可以明显增强支架植入早期的血管化。
- 吴仕和徐迎新宋旭华王金晶李荣
- 关键词：血管化
- 壳聚糖-生物蛋白胶用于工程化血管构建的初步研究被引量：16
- 2005年
- 目的探讨壳聚糖管和生物蛋白胶作为工程化血管支架的可行性。方法血管内皮细胞和平滑肌细胞取自大鼠主动脉,体外扩增后,血管内皮细胞被接种在壳聚糖管的内表面;平滑肌细胞与生物蛋白胶混合后接种在壳聚糖管的外表面构建工程化血管。采用倒置显微镜观察、免疫组化染色和扫描电镜观察方法对工程化血管进行评价。结果血管内皮细胞在壳聚糖管的内壁形成连续的单层细胞层,覆盖在壳聚糖支架管腔内壁。平滑肌细胞在生物蛋白胶中成活生长,并形成三维的立体结构。结论壳聚糖生物蛋白胶可潜在地作为工程化血管支架。
- 徐迎新尹太李瑞新吴仕和王金晶鄂玲玲张西正李荣
- 关键词：血管内皮细胞平滑肌细胞
- 大鼠肝脏血管铸型的制作及其数据获取方法研究被引量：3
- 2004年
- 目的 制作大鼠肝脏血管铸型标本 ,收集血管铸型的层片数据 ,为计算机辅助重建肝脏血管数字模型奠定基础。方法 选用过氯乙烯塑料作为溶质、丙酮为溶剂配成 8%～ 10 %填充剂 (含油画颜料 ) ,注入大鼠活体肝脏血管系统内 (4 0例 ) ,待溶剂挥发后凝固成型 ,盐酸腐蚀除去细胞和结缔组织 ,即可得到大鼠肝脏血管铸型标本。将标本用石蜡包埋、切片 ,对石蜡块每一切面进行拍照 ,获取血管的层片图像数据。结果 此方法能成功地制作出大鼠肝脏血管铸型标本 (3 6例 ) ,肝动脉充盈直径为 0 .8～ 0 .2mm、门静脉 2 .0～ 0 .1mm、肝静脉为 2 .2～ 0 .2mm。每一标本拍照收集约 15 0张层片。结论 此方法是为计算机重建大鼠肝血管树数字模型获取实验数据的一种可行方法。
- 吴仕和徐迎新尹太宋旭华王金晶李荣
- 纤维蛋白凝胶立体培养诱导血管样结构的形成被引量：16
- 2004年
- 目的 探讨微血管内皮细胞 (MVEC)在体外培养中形成血管样结构的细胞外基质条件 ,为体外组织工程血管化提供实验基础。方法 在纤维蛋白原浓度为 2 g/L的纤维蛋白凝胶中加入不同浓度的血管内皮细胞生长因子 165 (VEGF165) ,进行MVEC的立体培养 ,观察有无血管样结构形成。结果 在VEGF165为 10 μg/L组和 2 0 μg/L组中 ,MVEC在立体培养中形成血管样结构。VEGF165为 2 0 μg/L组比VEGF165为 10 μg/L组形成血管样结构的时间更早、结构更长。VEGF165为 5 μg/L组和对照组均无血管样结构形成 ,但可见细胞团聚。 结论 VEGF165浓度为 2 0μg/L或 10 μg/L时 ,MVEC在纤维蛋白凝胶立体培养中可形成血管样结构。VEGF165诱导形成血管样结构的长度与剂量有依赖关系。
- 吴仕和徐迎新阎锡蕴宋旭华尹太王金晶李荣
- 关键词：VEGF血管内皮细胞
- 血管化组织工程肝小块构建的研究被引量：6
- 2005年
- 目的利用组织工程方法和原理初步构建血管化肝小块组织。方法肝细胞和肝窦内皮细胞取自小鼠肝脏。采用内管网高分子聚酯类聚合物(PLGA)材料作为支架。肝窦内皮细胞接种在内管网PLGA支架管道的内壁使之在体外预内皮化。肝细胞与纤维蛋白原混合制成肝细胞/纤维蛋白原混合液,接种在喷洒有凝血酶的预内皮化的内管网支架上。构建的复合物分别植于小鼠肠系膜部位(A组)和肝组织表面(B组),2周后将支架取出观察,比较不同部位的植入效果。结果支架体外预血管化后,其管道内可见内皮细胞均匀贴壁;体内植入后内皮细胞优势生长;A组小鼠肠系膜间支架中有血管长入,但未见有肝细胞留存;B组可见支架内有少量肝细胞团,并有血管长入。结论简易PLGA内管网多孔支架可以用于肝组织小块的构建,而肝组织表面更适合组织工程肝小块的体内植入。
- 徐迎新吴仕和杨洪义宋旭华王金晶刘巨超李荣颜永年
- 关键词：血管化组织工程肝细胞多孔支架
- 透明质酸支架构建工程化肝组织小块的初步研究被引量：3
- 2005年
- 目的探索肝窦血管内皮细胞和肝细胞与透明质酸支架复合后构建工程化肝组织小块的可行性。方法分离小鼠肝细胞和肝窦血管内皮细胞,分别种植于透明质酸海绵状支架上培养,形成支架材料细胞复合体,植于小鼠肝包膜下肝组织表面。2周后将支架取出观察植入效果。结果分离获得的肝细胞和肝窦血管内皮细胞活力较高。构建的支架细胞复合物植入体内后与宿主肝组织紧密融合,可见移植物内有微血管形成,血管周围肝细胞聚集生长,结构类似正常肝组织。结论利用透明质酸支架复合肝窦血管内皮细胞和肝细胞构建工程化肝组织小块的方法可行。
- 徐迎新王文杰张勇吴仕和宋旭华刘巨超李荣冯庆玲
- 关键词：透明质酸
