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国家自然科学基金(30772792)

作品数:3 被引量:16H指数:3
相关作者:朱丹妮王艳慧余伯阳戚进董婷霞更多>>
相关机构:中国药科大学香港科技大学广东华南新药创制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇生脉
  • 2篇生脉散
  • 1篇当归
  • 1篇当归芍药散
  • 1篇电泳指纹图谱
  • 1篇血清药物
  • 1篇血清药物化学
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇药物
  • 1篇药物化学
  • 1篇英文
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇入血成分
  • 1篇芍药
  • 1篇中药
  • 1篇中药分析

机构

  • 3篇中国药科大学
  • 1篇香港科技大学
  • 1篇广东华南新药...

作者

  • 3篇朱丹妮
  • 2篇王艳慧
  • 1篇陈林霖
  • 1篇董婷霞
  • 1篇戚进
  • 1篇季一兵
  • 1篇余伯阳
  • 1篇范晓梅

传媒

  • 1篇中成药
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国科技论文

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
基于HPLC-DAD-MS/MS的不同来源生脉散产品质量评价被引量:3
2012年
通过建立HPLC-DAD-ESI/MS/MS分析方法对不同中药生产厂家的生脉产品进行评价。对主要成分峰进行结构鉴定。基于色谱保留时间、紫外吸收光谱、相对分子质量和多级质谱等信息,鉴定分析了12批生脉散提取物中的45个共有峰。在已建立的HPLC-DAD-MS/MS分析方法基础上,进一步对生脉散2种剂型、9个品牌的商业化产品进行了质量评价。结果表明:不同厂家在产品制备环节由于采用的药材质量参差不齐,制备工艺存在差别,造成成品制剂的质量存在明显的差异。在产品制备过程中应注意控制药材质量、提高工艺流程和质量控制水平,以确保产品的药效。
王艳慧朱丹妮
关键词:中药分析生脉散
当归芍药散入血成分的分析及药代动力学研究(英文)被引量:8
2011年
目的:研究大鼠口服给药当归芍药散后体内的入血成分及其药代动力学。方法:大鼠灌胃给予当归芍药散提取物后,以HPLC-DAD-MSn分析含药血清中药物成分,并建立主要入血成分的HPLC测定方法以应用于药代动力学研究。结果:大鼠灌胃给予当归芍药散提取物后血清中检测到7个原型成分和1个代谢产物,并对大鼠血浆中芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸和藁本内酯进行了测定。方法学考察了线性范围(0.025-5.60μg·ml-1)、定量限(0.022-0.18μg·ml-1)、日内和日间精密度(<10.1%)、准确度(92.5%-111.5%)和回收率(>80%)。结论:芍药苷硫酸酯、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、川芎内酯I、藁本内酯和丁烯基苯酞为当归芍药散主要的入血成分。对大鼠血浆中芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸和藁本内酯建立的测定方法简便、准确、灵敏度高,适用于血药浓度测定及其药动学研究。
陈林霖王艳慧戚进董婷霞朱丹妮余伯阳
关键词:当归芍药散血清药物化学药代动力学
复方生脉散的毛细管电泳指纹图谱研究被引量:5
2010年
目的:利用毛细管电泳(CE)方法建立中药复方生脉散(红参、麦冬、五味子)的指纹图谱。方法:采用序贯式均匀设计的方法优化CE分离条件,确定生脉散指纹图谱的电泳条件为:以pH为9.5、44mmol/L硼砂、34mmol/LSDS为缓冲溶液体系,运行电压25kV,温度25℃,压力进样50mbar×100s,检测波长200nm。结果:11批生脉散CE指纹图谱中确认了20个主要的共有指纹峰,其中4个峰来自红参,6个峰来自麦冬,13个峰来自五味子,3个峰为红参和麦冬共有,1个峰为麦冬和五味子共有,另外1个为新成分。结论:该方法准确、可靠,可为生脉散的质量评价与控制提供科学依据。
季一兵范晓梅朱丹妮
关键词:生脉散毛细管电泳指纹图谱
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