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国家自然科学基金(30600450)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:王孝波苑纯秀冯新港杨健美李红飞更多>>
相关机构:中国农业科学院上海兽医研究所东北农业大学西北农林科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇血吸虫
  • 2篇日本血吸虫
  • 2篇吸虫
  • 2篇发育阶段
  • 2篇不同发育阶段
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇受体
  • 1篇受体蛋白
  • 1篇通路
  • 1篇球蛋白
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫组化
  • 1篇抗血清
  • 1篇克隆表达
  • 1篇基因
  • 1篇肌球蛋白
  • 1篇副肌球蛋白
  • 1篇Β-CATE...

机构

  • 3篇中国农业科学...
  • 1篇东北农业大学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇河南牧业经济...

作者

  • 2篇杨健美
  • 2篇冯新港
  • 2篇李红飞
  • 2篇苑纯秀
  • 2篇王孝波
  • 1篇叶晓敏
  • 1篇石耀军
  • 1篇沈永恕
  • 1篇皇甫和平
  • 1篇赵传壁
  • 1篇夏艳勋
  • 1篇林矫矫
  • 1篇米俊宪
  • 1篇靳亚平
  • 1篇王立群
  • 1篇张磊
  • 1篇张华
  • 1篇姚国佳
  • 1篇高阳
  • 1篇信彩岩

传媒

  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇郑州牧业工程...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
日本血吸虫Wnt受体蛋白SjFz5在不同发育阶段的组织定位及mRNA表达水平分析被引量:2
2012年
为研究日本血吸虫(Sj)Wnt信号分子受体SjFz5(Frizzled5)在Sj生长发育中的作用,本实验对其在不同发育阶段的mRNA转录水平及组织分布进行了检测,并采用定量PCR方法比较SjFz5基因在Sj不同发育阶段间的mRNA水平差异。以7 d童虫cDNA为模板,扩增SjFz5基因编码胞外区CRD(Cystein rich domain)的基因片段,构建pET-SjFz5-CRD表达重组质粒进行原核表达。以纯化的重组蛋白免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,并进行SjFz5蛋白的组织定位。结果显示:SjFz5基因mRNA在发育早期表达水平相对较高,其中7 d童虫中表达量最高,13 d和18 d童虫下调了约1/3。23 d及其后雌雄虫的表达水平继续下调,雄虫下调比雌虫略显缓慢。整个成虫阶段SjFz5 mRNA维持在一个相对较低的水平。免疫组化结果显示SjFz5蛋白在虫体组织中分布广泛,其中雌雄虫生殖器官组织中的分布最为明显。随着卵巢和睾丸的逐步发育,SjFz5蛋白的量也呈现增加的趋势。SjFz5 mRNA在7 d童虫内表达量最高,SjFz5蛋白在雌雄生殖器官组织中分布最为明显,提示其介导的Wnt信号通路可能参与调节童虫阶段的细胞增殖、器官分化,并可能调节两性生殖细胞的发育。
信彩岩王孝波冯新港高阳石耀军杨健美王立群苑纯秀
关键词:日本血吸虫WNT免疫组化
犬疥蟎副肌球蛋白抗血清的制备及临床应用
2014年
目的:利用现代分子生物学方法,建立一种准确率更高的犬疥蟎病的诊断方法,为犬疥蟎病的治疗提供诊断基础。方法:收集犬疥蟎,抽提总RNA并将其反转录为cDNA;以该cDNA为模板,参考其它哺乳动物副肌球蛋白的基因序列特征,设计引物扩增含有多个抗原表位的犬副肌球蛋白的部分cDNA序列;构建原核表达载体,表达及纯化目的蛋白片段;以纯化的目的蛋白片段为抗原,免疫BALB/c小鼠制备抗血清;以制备的抗血清为一抗,通过间接ELISA法测定患病犬痂皮组织中疥蟎副肌球蛋白片段的存在,进而判断是否有疥蟎感染。结果:成功构建了副肌球蛋白的原核表达载体,命名为pET28a-Para-202;通过诱导、纯化获得了重组蛋白;该重组蛋白抗原免疫小鼠后获得高效价的抗血清;以该抗血清为工具,通过间接ELISA法极大提高了犬疥蟎感染的诊断率,为该病治疗提供了重要的参考依据。
李红飞赵传壁姚国佳王海华夏艳勋皇甫和平张磊沈永恕张华米俊宪叶晓敏
关键词:副肌球蛋白抗血清
日本血吸虫β-catenin基因的克隆及在不同发育阶段的表达水平被引量:1
2011年
【目的】分析β-连环蛋白(β-catenin)在不同发育阶段日本血吸虫体内的表达特征,为研究Wnt/β-catenin信号通路对虫体发育的调控奠定基础。【方法】以7 d童虫cDNA为模板,通过RACE技术获得日本血吸虫β-catenin基因全长cDNA序列。采用实时定量PCR分析该基因mRNA在不同发育阶段日本血吸虫体内表达水平的变化。以含有多个抗原表位的β-catenin部分cDNA序列为模板,构建原核pET28a-β-catenin-310重组质粒,表达β-catenin蛋白。以纯化的原核表达产物为抗原,免疫BALB/c小鼠制备抗血清,以此抗血清为一抗,通过Westernblotting分析β-catenin蛋白在不同发育阶段日本血吸虫体内表达量的变化。【结果】β-catenincDNA(GenBank登陆号GU570442)序列全长2 354 bp,含完整的开放阅读框,编码671个氨基酸。β-catenin基因mRNA表达水平在虫卵中最高,23 d雌虫次之,在13 d童虫和23 d雄虫中也较高,约是23 d雌虫的一半,在其他发育阶段mRNA的表达水平相对较低。构建的重组质粒以包涵体形式表达β-catenin重组蛋白,该蛋白有很好的免疫原性。在日本血吸虫不同发育阶段β-catenin蛋白表达量的变化趋势与β-cateninmRNA表达水平的变化基本一致。【结论】不同发育阶段日本血吸虫β-catenin基因mRNA表达水平与β-catenin蛋白表达水平变化趋势基本一致;结合日本血吸虫发育特征,推测Wnt/β-catenin信号通路可能对虫体的器官分化、虫卵的形成及卵胚发育等过程起着重要的调控作用。
李红飞王孝波冯新港靳亚平杨健美苑纯秀林矫矫
关键词:日本血吸虫Β-CATENIN基因克隆表达WNT信号通路
共1页<1>
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