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国家自然科学基金(30600458)

作品数:7 被引量:33H指数:3
相关作者:蒋克勇刘梅王雷王宝杰李晓华更多>>
相关机构:中国科学院中国科学院研究生院山东省花生研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 4篇生物学

主题

  • 4篇对虾
  • 3篇蛋白
  • 3篇血蓝蛋白
  • 3篇中国明对虾
  • 3篇克隆
  • 2篇电泳
  • 2篇血浆
  • 2篇血淋巴
  • 2篇基因
  • 2篇基因CDNA
  • 2篇基因克隆
  • 2篇高丰度蛋白
  • 2篇FENNER...
  • 2篇HEMOLY...
  • 1篇蛋白水平
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇电泳技术
  • 1篇血浆蛋白质
  • 1篇血浆蛋白质组

机构

  • 5篇中国科学院
  • 4篇中国科学院研...
  • 2篇山东省花生研...
  • 1篇南昌大学

作者

  • 5篇王宝杰
  • 5篇王雷
  • 5篇刘梅
  • 5篇蒋克勇
  • 3篇李晓华
  • 2篇孙杰
  • 2篇张国范
  • 2篇孙姝娟
  • 1篇熊冬金
  • 1篇姜珊

传媒

  • 2篇水产学报
  • 1篇中国水产科学
  • 1篇海洋科学
  • 1篇Chines...
  • 1篇Journa...
  • 1篇渔业科学进展

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
中国明对虾血浆蛋白质组学研究中高丰度蛋白的超速离心去除技术被引量:3
2010年
应用超速离心技术对中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)血浆样品进行处理,比较去除和未去除高丰度蛋白血浆的双向凝胶电泳(2-DE)图谱。结果表明:对虾血浆高丰度蛋白经去除后,血浆样品中的低丰度蛋白得到较好的分离和浓缩。未处理样品的2-DE图谱分离的蛋白质170个,而去除高丰度蛋白后血浆2-DE图谱上分辨率增高,分离出蛋白质点520个,一些低丰度蛋白质被有效分离出来。研究证实,超速离心技术可有效去除对虾血浆高丰度蛋白(血蓝蛋白),提高低丰度蛋白的检出敏感性,为对虾等甲壳动物的血浆蛋白质组学研究提供了基础保障。
王宝杰刘梅蒋克勇张国范王雷
关键词:中国明对虾血浆血蓝蛋白超速离心
中国明对虾酚氧化酶原基因cDNA的克隆与表达特征被引量:14
2010年
利用3′和5′RACE技术从中国明对虾血细胞中克隆了一个酚氧化酶原基因FCproPO,FCproPO基因cDNA全长为2311bp,其中开放阅读框2061bp,编码687个氨基酸,预测分子量为78.71ku。推测的序列与凡纳滨对虾同源性为84%,与日本囊对虾同源性为71%。RT-PCR实验结果表明,FCproPO在血细胞中的相对表达量最高,在心脏和精巢中几乎不表达。序列分析发现FCproPO含有两个保守的铜离子结合位点;进化分析发现FCproPO与斑节对虾、日本囊对虾、凡纳滨对虾等海水虾的酚氧化酶原亲缘关系最近。该基因在被鳗弧菌和对虾白斑病毒(WSSV)感染后的对虾肝胰腺中的表达量显著增加,并具有不同的时空表达趋势,提示中国明对虾FCproPO基因在免疫反应中具有重要作用。
孙杰王宝杰李晓华孙姝娟刘梅蒋克勇王雷
关键词:中国明对虾酚氧化酶原基因克隆
Purification and Identification of a Clotting Protein from the Hemolymph of Chinese Shrimp (Fenneropenaeus chinensis)
2013年
The clotting protein(CP) plays important and diverse roles in crustaceans,such as coagulation and lipid transportation.A clotting protein was purified from the hemolymph of Chinese shrimp Fenneropenaeus chinensis(named as Fc-CP) with Q sepharose HP anion-exchange chromatography and phenyl sepharose HP hydrophobic interaction chromatography.Fc-CP was able to form stable clots in vitro in the presence of hemocyte lysate and Ca2+,suggesting that the clotting reaction is catalyzed by a Ca2+-dependent transglutaminase in shrimp hemocytes.The molecular mass of Fc-CP was 380 kDa under non-reducing conditions and 190 kDa under reducing conditions as was determined with SDS-PAGE.CP exists as disulfide-linked homodimers and oligomers.The N-terminal amino acid sequence of Fc-CP was identical to that of shrimps including Penaeus monodon,Farfantepenaeus paulensis and Litopenaeus vannamei;and similar to that of other decapods.The purified Fc-CP was digested with trypsin and verified on an ABI 4700 matrix-assisted laser desorption/ionization tandem time-of-flight(MALDI-TOF/TOF) mass spectrometry.Our results will aid to better understanding the coagulation mechanism of shrimp hemolymph.
WANG BaojiePENG HongniLIU MeiJIANG KeyongZHANG GuofanWANG Lei
关键词:凝血机制SDS-PAGE电泳阴离子交换色谱
中国明对虾血浆蛋白质组双向电泳技术的建立与主要高丰度蛋白点的质谱鉴定被引量:3
2011年
中国明对虾的血浆脱盐处理后,通过固相pH梯度胶条等电聚焦、SDS-PAGE垂直电泳对蛋白质进行分离,对不同pH范围IPG胶条、脱盐方式、上样量等进行了优化,并分别利用硝酸银和胶体考染方法进行染色,应用PDQuest软件对图谱进行了初步分析,采用基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱法对主要的高丰度蛋白点进行了质谱鉴定。结果显示,中国明对虾血浆在pH 4~7范围、18 cm的2-DE胶上得到了很好的分离,上样量为150μg左右,采用银染可以获得较好的分析胶图谱;而上样1 000μg左右,采用胶体考染方法能获得较好的制备胶图谱;通过MALDI-TOF/TOF MS鉴定的11个最主要的高丰度蛋白点都是血蓝蛋白。建立并优化了中国明对虾血浆蛋白质组学的双向电泳技术体系,为进一步开展对虾等甲壳动物的血浆蛋白质组学研究奠定了基础。
王宝杰刘梅蒋克勇张国范王雷
关键词:中国明对虾血浆双向电泳血蓝蛋白
对虾血淋巴脂蛋白的生化特征及分子克隆研究进展被引量:3
2008年
李晓华王宝杰王雷熊冬金刘梅蒋克勇
关键词:脂蛋白血淋巴分子克隆生化特征海洋无脊椎动物蛋白水平
中国对虾血蓝蛋白基因cDNA的克隆与序列分析被引量:11
2010年
利用3’和5’RACE技术从中国对虾Fenneropenaeus chinensis肝胰腺中克隆了1个血蓝蛋白基因FCHc,FCHc基因cDNA全长为2161bp。其中,开放阅读2 034bp,编码678个氨基酸,预测分子量为77.59 kDa。FCHc序列与凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei血蓝蛋白同源性为82%,与日本囊虾Marsupenaeus japonicas同源性为85%。Real-timePCR实验结果表明,FCHc在肝胰腺中的相对表达量最高,在心脏和表皮中几乎不表达。该基因在鳗弧菌和对虾白斑综合征病毒(WSSV)感染后的对虾肝胰腺中的表达量显著增加,并具有不同的时空表达趋势,提示中国对虾FCHc基因在免疫反应中具有重要作用。
孙杰王宝杰孙姝娟李晓华姜珊刘梅蒋克勇王雷
关键词:中国对虾血蓝蛋白基因克隆
Peptidomic analysis of Chinese shrimp(Fenneropenaeus chinensis) hemolymph by magnetic bead-based MALDITOF MS
2013年
Peptides in shrimp hemolymph play an important role in the innate immune response.Analysis of hemolymph will help to detect and identify potential novel biomarkers of microbial infection.We used magnetic bead-based purification(ClinProt system) and matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry(MALDI-TOF MS) to characterize shrimp hemolymph peptides.Shrimp serum and plasma were used as the source of samples for comparative analysis,and it was found that serum was more suitable for shrimp hemolymph peptidomic analysis.To screen potential specific biomarkers in serum of immune-challenged shrimps,we applied magnetic bead-based MALDI-TOF MS to serum samples from 10 immune-challenged and 10 healthy shrimps.The spectra were analyzed using FlexAnalysis 3.0 and ClinProTools 2.1 software.Thirteen peptide peaks significantly different between the two groups were selected as candidate biomarkers of lipopolysaccharide(LPS)-infection.The diagnostic model established by genetic algorithm using five of these peaks was able to discriminate LPS-challenged shrimps from healthy control shrimps with a sensitivity of 90% and a specificity of 100%.Our approach in MALDITOF MS-based peptidomics is a powerful tool for screening bioactive peptides or biomarkers derived from hemolymph,and will help to enable a better understanding of the innate immune response of shrimps.
王宝杰刘梅蒋克勇张国范王雷
关键词:MALDI-TOF-MS生物活性肽血淋巴
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