广东省科技攻关计划(2010B020301011)
- 作品数：8 被引量：48H指数：4
- 相关作者：曾富华欧阳乐军沙月娥黄真池陈信波更多>>
- 相关机构：湛江师范学院湖南农业大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技攻关计划湛江市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 新型植物活性剂对桉树愈伤诱导及芽分化的影响被引量：3
- 2011年
- 以广州1号桉无菌苗的茎段作为外植体,诱导愈伤组织形成和不定芽的分化。通过对比发现,新型植物活性剂(FLC)在诱导愈伤组织和不定芽分化中均分别比TDZ和6-BA更有效,同时还确立了广州1号桉树无性系再生的最适宜培养条件:愈伤组织诱导培养基为1/2MB+FLC 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+Vc 100 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7 g/L;不定芽诱导培养基为1/2MB+FLC0.6 mg/L+IBA 0.04 mg/L+Vc 100 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L。
- 谭刻勤欧阳乐军李佩华谭丽丽鲍雁林曾少玲曾富华陈信波
- 新型分裂素PBU对尾巨桉胚性愈伤组织诱导及植株再生的影响被引量：15
- 2011年
- 以尾巨桉优良无性系无菌苗茎段为外植体,通过对噻唑基脲类新型分裂素(N-phenyl-N′-[6-(2-chlorobenzothiazol)-yl]urea,PBU)等多种不同浓度生长调节剂组合的优化,进行胚性愈伤组织诱导及植株再生研究。结果表明,在添加了2mg·L-1PBU和0.05mg·L-1IAA的改良MS培养基上,茎段外植体培养5d后愈伤组织诱导率达96%以上。将愈伤组织接种在添加1mg·L-16-BA和0.05mg·L-1NAA的MS培养基上,诱芽率达90.8%。随后在添加了0.8mg·L-1PBU与0.05mg·L-1IAA的1/2MS培养基上诱导芽伸长,用1/2MS培养基附加0.5mg·L-1IBA诱导生根,移栽后得到完整再生植株。
- 欧阳乐军黄真池沙月娥张美萍曾富华卢向阳
- 关键词：尾巨桉胚性愈伤组织诱导
- 广州一号桉树高效组培再生体系的建立被引量：9
- 2012年
- 以广州一号桉树优良无性系无菌苗茎段为外植体,通过对噻唑基脲类新型分裂素(N-phenyl-N'-[6-(2-chlorobenzothiazol)-yl]urea,PBU)等多种不同质量浓度植物生长调节剂组合的优化,进行愈伤组织诱导及再生研究。结果表明,在添加了2 mg.L-1PBU和0.06 mg.L-1IAA的改良MS培养基上,茎段外植体5 d后愈伤组织诱导率达100%;将愈伤组织接种在添加1 mg.L-16-BA和0.1 mg.L-1NAA的MS培养基上,诱芽率高达90%;随后,在添加了0.2 mg.L-1PBU与0.05 mg.L-1NAA的1/2MS培养基上诱导芽伸长,用1/2MS培养基附加0.2 mg.L-1IBA诱导生根,炼苗15 d后,以质量m(黄心土)∶m(腐殖质土)=1∶1为基质进行移栽,得到完整再生植株,成活率高达95%。
- 欧阳乐军沙月娥黄真池曾富华
- 关键词：愈伤组织诱导
- 桉树胚状体再生与遗传转化的研究进展被引量：12
- 2012年
- 文章综述了桉树胚状体发生过程中基因型、外植体材料、培养基、光照、植物生长调节剂种类与配比以及其他添加物对外植体胚性愈伤组织诱导以及胚状体发生的影响,探讨了影响桉树遗传转化体系建立的因素,并对近年来桉树胚状体再生和转基因研究进展进行了介绍。
- 沙月娥欧阳乐军彭舒黄真池陈信波曾富华
- 关键词：桉树胚状体植株再生
- 保加利亚尖椒再生及遗传转化条件的优化被引量：4
- 2012年
- 为了提高辣椒子叶不定芽的伸长率和遗传转化效率,本研究以保加利亚尖椒子叶为外植体,通过正交试验分别对影响保加利亚尖椒子叶不定芽伸长的激素组合以及遗传转化参数进行了优化。结果表明:诱导不定芽伸长的最佳激素组合为0.2mg/LIAA+1.0mg/LGA3+0.1mg/LPBU,不定芽伸长率最高为60%;以5mg/L潮霉素为选择压,预培养时间为4d、共培养时间为2d、侵染时间为20min时,诱导的抗性不定芽比率最高。本研究建立的辣椒再生及遗传转化体系为辣椒转基因研究奠定一定的基础。
- 欧阳乐军李华贤王燕青曾富华
- 关键词：辣椒不定芽
- 苏云金芽孢杆菌aiiA基因的克隆及植物表达载体构建被引量：2
- 2011年
- N-酰基高丝氨酸内酯(N-acyl-homoserine lactones,AHLs)是革兰氏阴性细菌致病过程中的关键信号分子,芽孢杆菌中广泛存在的aiiA基因编码AHL-Lactonase能够水解信号分子AHLs。利用PCR方法从苏云金芽孢杆菌中克隆了aiiA基因,序列分析表明该基因由753个碱基组成,编码含有250个氨基酸残基的蛋白质,核苷酸序列与已报道aiiA的同源性为89%～97%。将该基因连接到植物表达载体pCAMBIA1301中,成功构建了aiiA基因的植物表达载体pCAM-aiiA,为进一步通过转基因技术研究该基因的功能奠定了基础。
- 欧阳乐军沙月娥郭耀权邓玉金曾富华
- 关键词：苏云金芽孢杆菌AIIA基因植物表达载体
- 3种抗生素对尾巨桉愈伤组织诱导及植株再生的影响被引量：8
- 2012年
- 【目的】研究潮霉素、卡那霉素和头孢霉素对尾巨桉愈伤组织诱导、不定芽分化及生根的影响,确立抑制农杆菌生长的头孢霉素质量浓度。【方法】以尾巨桉无菌苗茎段为外植体,先后接种于添加不同质量浓度抗生素的愈伤组织诱导培养基、不定芽诱导培养基以及生根培养基上,统计愈伤组织诱导率、不定芽诱导率和不定芽生根率,观察头孢霉素对农杆菌生长的影响。【结果】(1)培养基中的潮霉素、卡那霉素、头孢霉素的质量浓度分别为15,25,200mg/L时,尾巨桉外植体的愈伤组织诱导率分别为6.7%,12.1%和26.7%;(2)潮霉素、卡那霉素、头孢霉素的质量浓度分别为15,25,250mg/L时,不定芽分化受到明显抑制,不定芽诱导率分别仅有2.6%,10.2%和7.6%;(3)潮霉素、卡那霉素、头孢霉素的质量浓度分别为15,25,250mg/L时,不定芽生根困难,生根率分别为10.2%,16.2%和10.1%;当头孢霉素质量浓度≥200mg/L时,农杆菌生长被完全抑制。【结论】尾巨桉对不同抗生素的敏感性存在差异,在尾巨桉遗传转化过程中,抗性愈伤组织与不定芽诱导的潮霉素适宜质量浓度为10mg/L,卡那霉素为20mg/L;生根诱导适宜的潮霉素和卡那霉素的质量浓度分别为15和25mg/L;抑制农杆菌生长的头孢霉素较适宜的质量浓度为200mg/L。
- 欧阳乐军李琼华黄真池沙月娥曾富华
- 关键词：尾巨桉抗生素愈伤组织诱导植株再生
- 植物病原菌群体猝灭基因克隆及诱导表达载体构建被引量：2
- 2012年
- N-酰基高丝氨酸内酯是革兰氏阴性细菌致病过程中的关键信号分子,芽孢杆菌中广泛存在的aiiA基因编码AHL-Lactonase能够水解信号分子AHLs。研究利用PCR方法从枯草芽孢杆菌中克隆了aiiA基因,序列分析表明,该基因由753个碱基组成,编码含有250个氨基酸残基的蛋白质,核苷酸序列与已报道aiiA的同源性为87%～96%。将该基因置于诱导型启动子PPP3调控下,连接到植物表达载体pCAMBIA1301中,成功构建了aiiA基因的植物诱导表达载体pCAM-PPP3-aiiA,为进一步通过转基因技术研究该基因的功能奠定了基础。
- 欧阳乐军黄真池沙月娥陈良谢先荣曾富华
- 关键词：枯草芽孢杆菌AIIA克隆
