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上海市卫生局科研基金(2010-093)

作品数：1 被引量：8H指数：1
相关作者：邓儒元刘赟王晓李凤英唐红菊更多>>
相关机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金：上海市卫生局科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇结合蛋白
  • 1篇二甲双胍

机构

  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 1篇张娟
  • 1篇张玉青
  • 1篇周丽斌
  • 1篇唐红菊
  • 1篇李凤英
  • 1篇王晓
  • 1篇刘赟
  • 1篇邓儒元

传媒

  • 1篇中华内分泌代...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
二甲双胍抑制肝脏糖异生的机制研究被引量：8
2013年
目的研究二甲双胍抑制肝脏糖异生的分子机制。方法采用改良的胶原酶灌流法分离小鼠肝脏原代细胞；葡萄糖氧化酶法检N--甲双胍对肝脏原代细胞葡萄糖产生的影响；实时定量PCR检测糖异生相关基因mRNA水平的变化；双荧光素酶报告基因法检N--甲双胍对糖异生关键基因启动子活性的调节；Western印迹法检测相关基因的蛋白表达及磷酸化水平。结果二甲双胍呈时间和剂量依赖性地降低肝脏原代细胞以乳酸和丙酮酸为底物的糖异生，降低肝糖异生关键酶磷酸烯醇型丙酮酸羧激酶（PEPCK）、葡萄糖-6-磷酸酶（G6pase）和相关转录因子FOX01、CCAAT增强子结合蛋白（C／EBP）a、C／EBPβ的mRNA水平。2mmol／L二甲双胍作用24h均使PEPCK、G6pase启动子活性降低34％。二甲双胍也明显降低PEPCK的蛋白表达。2mmol／L二甲双胍作用1h刺激AMP活化的蛋白激酶（AMPK）和乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的磷酸化，该作用可被AMPK抑制剂CompoundC对抗。二甲双胍对cAMP和地塞米松刺激的cAMP反应元件结合蛋白（CREB）磷酸化无明显作用。结论二甲双胍通过激活AMPK下调糖异生关键基因的表达，抑制小鼠肝原代细胞的糖异生，其作用不依赖于CREB磷酸化的抑制。
唐红菊张玉青王晓张娟邓儒元刘赟李凤英周丽斌
关键词：二甲双胍结合蛋白
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