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矛纹草鹛(Babax lanceolatus)的巢址选择被引量：2: 2012年; 2011年4-7月,在贵州宽阔水自然保护区对矛纹草鹛(Babax lanceolatus)的巢址选择进行了调查.野外共发现矛纹草鹛的巢32个,其中23巢(72%)位于灌丛,8巢(25%)位于茶地,1巢(3%)位于农耕地.对其中17巢的主成分分析表明,影响矛纹草鹛巢址选择的主要因素包括灌木因子、草本密度和高度因子、水平隐蔽因子和距林缘距离等.矛纹草鹛倾向于选择灌木、草本都较密集的生境营巢,巢址具有较高的隐蔽性.在5 m×5 m尺度下,巢址中心小样方和巢址内随机样方在各参数上都不存在显著差异,表明矛纹草鹛在巣址尺度内对微生境的选择没有明显的倾向性.; 徐霄杨灿朝梁伟; 关键词：巢址选择

三个东方大苇莺种群大杜鹃寄生率的变异被引量：2: 2014年; 东方大苇莺Acrocephalus orientalis是大杜鹃Cuculus canorus的主要寄主之一。本文对东方大苇莺的3个地理种群进行杜鹃寄生率的时空比较。发现不同东方大苇莺种群被大杜鹃的巢寄生率在21.4%和65.5%之间,差异显著;不过,地理位置相近的两个种群在巢寄生率上则没有显著差异。另外,同一地理种群的巢寄生率年间也存在显著差异。; 梁国贤杨灿朝王龙舞梁伟; 关键词：大杜鹃地理变异

鸟类二重唱与雌性鸣声行为研究进展被引量：3: 2013年; 鸟类的鸣声行为具有吸引配偶和保卫领域的重要功能,但研究主要集中在雄性,特别是雌雄异型的鸟类,雌性在鸣声行为中的角色往往被忽视。许多鸟类的雌性鸣叫有也具有领域防御和吸引异性等作用,有的还与雄性鸣叫一起形成二重唱。本文介绍了鸟类二重唱和雌性的鸣声行为,探讨了二重唱和雌性鸣声的功能和适应性。; 杨灿朝梁伟; 关键词：鸟类鸣声二重唱

通过光谱与视觉模型研究动物体色被引量：10: 2013年; 体色是动物进行种内和种间信息交流的重要性状特征。与人类的三基色视觉系统不同,许多动物都具有四面体颜色系统,包括人眼无法探测的紫外光区域。动物体色是动物生态学中的一项重要研究内容,以人类主观角度对动物体色进行描述和分类,可能会导致研究结果的偏差,甚至得出错误结论。该文以赤红山椒鸟(Pericrocotus flammeus)为实例,通过分段光谱分析,对动物体色的色调、色度、亮度以及各波段的亮度进行量化;通过构建先进的动物视觉模型以考虑环境光线的影响和动物视网膜对不同波段光线的敏感度和捕获能力,同时将颜色斑块直观投射在四面体颜色空间和罗宾逊投影中,以量化颜色跨度和空间容量等参数,真正实现从动物的视觉角度分析动物体色。; 杨灿朝梁伟; 关键词：光纤光谱仪视觉模型紫外光

红嘴相思鸟的种群繁殖密度与杜鹃巢寄生率的关系被引量：2: 2012年; 在杜鹃与其宿主的协同进化中,宿主种群繁殖密度被认为是预测其是否被杜鹃寄生的重要指标.2011年4-8月,在贵州宽阔水国家级自然保护区对不同类型生境的红嘴相思鸟(Leiothrix lutea)的种群繁殖密度进行调查,以分析其种群繁殖密度与杜鹃(Cuculusspp.)寄生之间的关系.红嘴相思鸟在宽阔水自然保护区分布广泛,平均种群繁殖密度为108.37±28.68只/km2,其中在次生林中最高,达201.41±7.36只/km2,其次为灌丛和原生林.居民点的密度最低,为34.15±7.86只/km2.1999-2011年的繁殖季,共找到红嘴相思鸟的巢347个,均未发现被杜鹃寄生,巢寄生率为0.分析表明,繁殖时间和种群繁殖密度不是杜鹃未利用红嘴相思鸟的原因.; 王娜杨灿朝梁伟; 关键词：生境杜鹃巢寄生

中杜鹃在3种宿主巢中寄生繁殖被引量：4: 2014年; 了解杜鹃对其宿主的选择和寄生情况,能为两者间的协同进化研究提供重要的基础资料。2012和2013年每年的4～8月,在贵州宽阔水国家级自然保护区对不同生境类型中的鸟巢进行搜索监测,记录到4例中杜鹃(Cuculus saturatus)寄生繁殖现象,其宿主分别是暗绿绣眼鸟(Zosterops japonicus)、棕腹柳莺(Phylloscopus subaffinis)和黄喉鹀(Emberiza elegans),其中棕腹柳莺和暗绿绣眼鸟是首次记录到被中杜鹃寄生。中杜鹃卵重(2.39±0.14)g(n=3),体积(2.24±0.18)cm3(n=3),通过T检验方法发现中杜鹃卵极显著大于暗绿绣眼鸟和棕腹柳莺卵(P<0.001),同时在形状上也与两者极不相似,中杜鹃卵呈明显的长椭圆形,与黄喉鹀的卵在大小上无显著差异(P=0.1)。反射光谱的分析结果发现,寄生于不同宿主巢的中杜鹃卵在背景色和斑点上都具有一定差异,这表明中杜鹃的卵可能存在基因族群的分化。; 粟通萍霍娟杨灿朝梁伟; 关键词：巢寄生暗绿绣眼鸟

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教育部科学技术研究重点项目(212136)