您的位置： 专家智库 > >

云南省应用基础研究计划面上项目(2009ZC106M)

作品数：1 被引量：6H指数：1
相关作者：袁勇梁道明曾德妙周东陈嘉勇更多>>
相关机构：昆明医学院第二附属医院昆明医学院更多>>
发文基金：云南省应用基础研究计划面上项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇增殖
  • 1篇人生长激素
  • 1篇生长激素
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠肿瘤
  • 1篇激素
  • 1篇靶向
  • 1篇靶向抑制
  • 1篇SIRNA
  • 1篇SW480细...
  • 1篇SW480细...
  • 1篇GHR
  • 1篇肠肿瘤

机构

  • 1篇昆明医学院
  • 1篇昆明医学院第...

作者

  • 1篇张毅
  • 1篇李思齐
  • 1篇陈嘉勇
  • 1篇周东
  • 1篇曾德妙
  • 1篇梁道明
  • 1篇袁勇

传媒

  • 1篇中国普通外科...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
siRNA靶向抑制GHR对人结肠癌SW480细胞增殖的影响被引量：6
2011年
目的利用小分子干扰RNA（siRNA）技术抑制人结肠癌SW480细胞人生长激素受体（GHR）基因的表达,观察GHR基因沉默对SW480细胞增殖的影响。方法设计特异性siRNA,构建针对人GHR真核质粒的表达载体（pcDNATM6.2-GW/EmGFP-siRNA-GHR）,用电转染法转染人结肠癌SW480细胞,培养48~72 h后,用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞增殖活性;Western Blot检测GHR蛋白表达;实时荧光定量PCR（qPCR）方法检测GHRmRNA水平变化。结果转染siRNA后,与对照组相比,转染组细胞增殖速率、GHR的蛋白表达量、GHRmRNA水平均明显降低（均P〈0.05）。结论构建的pcDNATM6.2-GW/EmGFP-GHRsiRNA能有效地下调SW480细胞中GHR的表达,从而抑制SW480细胞的增殖。
周东张毅梁道明袁勇李思齐曾德妙陈嘉勇
关键词：结肠肿瘤
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0