国家自然科学基金(30571692)
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
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- EGFR抑制剂AG1478联合塞来昔布对胃癌细胞生长的影响被引量：4
- 2010年
- 目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂AG1478联合塞来昔布能否增强对SGC-7901人胃癌细胞生长的抑制及可能机制。方法采用MTT法观察药物对胃癌细胞生长的影响;免疫细胞化学法检测胃癌细胞增殖核抗原(PCNA)表达;TUNEL法检测细胞凋亡;蛋白质印迹(Western blot)分析方法检测细胞外调节蛋白激酶(ERK)及磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)的表达变化。结果 AG1478及塞来昔布单独使用时,只有在较大浓度(10、100μmol/L)可明显抑制SGC-7901细胞的增殖,其IC50分别为69.69μmol/L及70.98μmol/L。不同浓度的AG1478与塞来昔布联合应用时对胃癌细胞的增殖抑制作用较单药组增强(P<0.01)。胃癌细胞中PCNA的表达因AG1478、塞来昔布及两者联合的干预而下调,其PCNA指数分别为26.24%、38.16%、9.08%,与对照组(56.55%)相比差异有统计学意义(P均<0.01)。与对照组比较,10μmol/L AG1478可诱导胃癌细胞的凋亡(凋亡率为7.88%vs.3.54%,P<0.01),与5μmol/L塞来昔布联合应用时,凋亡率达14.90%(P<0.01)。AG1478单用及与塞来昔布联合应用均可降低胃癌细胞p-ERK的表达(P<0.01),但无论是单药还是联合用药均对ERK的表达无影响。结论 AG1478联合塞来昔布能通过共同下调p-ERK水平,增强对SGC-7901人胃癌细胞的增殖抑制作用。
- 李荣坤强鸥廖娟王春晖
- 关键词：表皮生长因子受体塞来昔布胃癌ERK
- 猕猴发育过程中肠肝组织血管活性肠肽及其受体的变化被引量：1
- 2007年
- 本文旨在探讨猕猴发育过程中血管活性肠肽(vasoactive intestinal polypeptide,VIP)及其受体在肠肝组织的变化。通过手术途径获得胚胎6月、新生2 d、新生45 d和成年猕猴的回肠、肝脏、门静脉和外周血等标本,应用放射免疫分析法测定各标本中的VIP含量;通过免疫组化方法观察VIP在肠、肝组织内的分布;利用原位杂交法检测VIP受体1(VIP receptor 1,VIPR1)的表达。结果显示:(1)胚胎6月的猕猴小肠VIP含量为(20．7±14．3)ng／mg蛋白;小肠绒毛根部及黏膜下层可见少量的VIP阳性染色颗粒;在发育过程中,小肠VIP含量逐渐增加,成年期时达(514．8±49．2)ng／mg蛋白,较胚胎6月显著增加(P<0．01)。(2)成年猕猴小肠VIP主要分布于绒毛隐窝部、黏膜下层神经及环、纵行肌间神经丛及环行肌,在发育过程中相应部位的VIPR1表达逐渐上调。(3)肝脏在发育过程中VIP及VIPR1含量逐渐降低。(4)发育的各个时期,小肠组织的VIP含量均明显高于肝脏组织,门静脉VIP水平也始终高于外周血。结果提示,小肠绒毛隐窝部、黏膜下层神经及环、纵行肌间神经内VIP及VIPR1含量足在出生以后才迅速增加的;不论是在胚胎还是成年期,VIP均不在肝中代谢和分解,VIPR1仅见于胚胎肝脏血管。
- 郭梅梅黄明慧王春晖唐承薇
- 关键词：血管活性肠肽血管活性肠肽受体猕猴
