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大肠癌相关抗原基因CRC-L-10的生物信息学分析: 2006年; 目的探讨推测CRC-L-10基因的生物学功能与特性。方法应用美国国家生物信息中心(NCB I)的核酸数据库、EST数据库和相应软件对大肠癌相关抗原基因CRC-L-10的组织分布情况及其基因和蛋白质序列进行分析。结果大肠癌相关基因CRC-L-10定位于15q25.2,最长开放阅读框为579 bp,编码192个氨基酸,广泛表达于许多正常组织如前列腺、肌肉、皮肤等,但在肝癌、卵巢癌、睾丸癌、结肠癌等肿瘤组织中表达明显上调,而在相应正常组织中低表达。结论大肠癌相关抗原基因CRC-L-10编码的抗原可能与人类多种肿瘤的发生发展密切相关。; 孙硕李官成朱建高童永清; 关键词：肠肿瘤计算生物学

大肠癌细胞HRT-18cDNA定向文库的构建被引量：1: 2004年; 目的 :快速构建人大肠癌细胞HRT 1 8的定向cDNA文库。方法 :从人大肠癌细胞HRT 1 8中抽提总RNA后磁珠法分离mRNA ,以含sfiⅠ酶切位点的oligo(dT)引物合成cDNA的第一链 ,利用SMART(switchingmech anismat 5′endofRNAtranscript)技术 ,经LD PCR合成双链cDNA ,该产物经sfiⅠ酶切后分级分离 ,插入片段与λTripIEx2载体连接经体外包装成噬菌体cDNA文库。结果 :经鉴定该文库含 6 .5× 1 0 6个重组子 ,重组率 >96 % ,扩增文库滴度为 1 .1× 1 0 9pfu/ml,插入片段平均长度为 1 .1kb。结论 :构建的人大肠癌细胞HRT 1 8文库质量好。; 李艳雯李官成; 关键词：大肠癌 CDNA文库磁珠法肿瘤标志物基因疗法

应用特异性噬菌体抗体克隆和筛选新的大肠癌抗原基因被引量：2: 2006年; 目的构建人大肠癌细胞cDNA表达文库,用抗人大肠癌噬菌体抗体CH209筛选新的大肠癌抗原基因。方法抽提人大肠癌细胞HRT-18的总RNA后分离mRNA,利用SMART(Switching Mechanism at 5thend of RNATranscript)技术合成cDNA,与λTripIEx2载体连接包装成cDNA文库。测定原始文库的滴度和文库重组率,鉴定插入片段的大小,测定扩增文库库容量并鉴定CH209筛选的阳性克隆。结果原始文库滴度为6.5×106pfu/mL,重组率为97%;插入片段的大小介于0.5-2.0 kb之间;扩增文库滴度为1.1×109pfu/mL,筛选后获得10个阳性克隆,代表10个抗原基因,其中5个与已知基因高度同源,3个与已知基因部分同源,2个是新基因。结论成功构建了人大肠癌细胞的cDNA文库;用CH209筛选得到10个大肠癌相关抗原基因,有2个是新基因。; 李艳雯李官成; 关键词：大肠癌 CDNA文库抗原基因克隆

肿瘤抗原在肿瘤研究中的应用: 2008年; 近年来随着肿瘤抗原筛选鉴定方法的多样化，已鉴定出了大量的肿瘤抗原，抗原的分类越来越全面，肿瘤抗原的基础性研究已经深入到其他学科，肿瘤抗原的检测诊断则在临床上应用越来越广泛，而针对不同抗原的免疫治疗也更加具体可行。; 郭锋杰李官成; 关键词：肿瘤抗原免疫疗法

人类肿瘤抗原的鉴定及应用进展被引量：5: 2005年; 人类肿瘤抗原的鉴定是肿瘤免疫研究中极其重要的一环,T 细胞识别的肿瘤抗原以各种分子生物学和免疫学方法被鉴定,包括CTL 筛选法、血清学鉴定重组cDNA 表达文库(SER- EX)法、组合肽库技术及多种系统性基因分析法。通过对肿瘤抗原的鉴定,可更好地了解抗原的本质、抗肿瘤免疫反应过程和免疫逃逸机制,对促进和发展肿瘤免疫治疗,发现肿瘤标记物具有重要意义。; 孙硕李官成; 关键词：免疫疗法

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国家自然科学基金(30300155)