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黄瓜根结RDR酶基因的分离与表达分析被引量：2: 2011年; 基于黄瓜(Cucumis sativusL.)自交系9930全基因组序列,采用RT-PCR的方法,分离出根结形成过程中表达的RDR基因,共获得了5个CsRDR基因:CsRDR1a、CsRDR1b、CsRDR1c、CsRDR2和CsRDR6(HQ738485～HQ738489)。qPCR定量分析表明,5个基因在接种根结线虫后的不同时期表达量都有不同程度的增加。CsRDR1a、CsRDR1b、CsRDR2和CsRDR6在接种线虫早期(6h)相对表达量明显增加;而CsRDR1c在接种36h时相对表达量达到最高,从而表明CsRDR基因与黄瓜根结的发育相关。; 张婧妹茆振川刘峰陈国华杨宇红冯东昕谢丙炎; 关键词：黄瓜

对辣椒抗性基因Me3表现毒性的南方根结线虫群体的SCAR分子标记被引量：4: 2013年; 【目的】研究南方根结线虫(Meloidogyne incognita)Me3毒性变异群体的分子标记,用快速有效的分子方法来鉴定毒性变异的发生。【方法】以南方根结线虫的无毒群体以及抗性基因Me3毒性群体为材料,用根据南方根结线虫基因组设计的100对引物和19对来自文献的引物进行扩增,筛选出在3个种群中扩增的差异条带,设计SCAR引物,并建立多重PCR反应体系。【结果】得到了7对能在3个群体稳定扩增出差异条带的多态性引物,把其中的2个位点开发为SCAR标记,能够区分开3个线虫群体。多重PCR反应体系在无毒群体和Me3毒性群体中分别扩增出1条999 bp和1条629 bp的条带,在混合群体扩增出999和629 bp的2条带。【结论】成功开发了对Me3表现毒性的南方根结线虫变异群体的分子标记,可用多重PCR体系一次性鉴定Me3毒性变异的发生。; 王刚李二峰茆振川谢丙炎冯东昕; 关键词：南方根结线虫分子标记 SCAR

南方根结线虫辣椒Me3毒性群体适合度代价及专化性分析被引量：6: 2011年; 将南方根结线虫自然群体在含有Me3抗线虫基因的辣椒HDA149上连续选择15代,获得了一对针对辣椒(Capsicum annuum L.)抗线虫基因Me3的南方根结线虫毒性和无毒近等基因系。通过将Me3毒性线虫接种在抗病辣椒HDA149、感病辣椒茄门以研究适合度代价,结果显示,南方根结线虫Me3毒性群体在感病辣椒上存在适合度代价,适应值仅为76%。将Me3毒性线虫接种在含有其它抗线虫基因(Mi、Me)的番茄和辣椒上研究南方根结线虫Me3毒性的专化性,结果表明Me3毒性线虫不能在含有Mi抗线虫基因的番茄上产生根结和卵块,但是可以在含有其它Me基因的辣椒上产生卵块。说明南方根结线虫Me3毒性对抗性基因Me存在专化性。; 蒋丽芬茆振川陈国华杨宇红谢丙炎; 关键词：南方根结线虫辣椒专化性

刺角瓜对南方根结线虫的抗性及特征分析被引量：15: 2014年; 采用温室盆栽人工接种鉴定技术,对刺角瓜(Cucumis metuliferus)‘CM3’品系进行了抗南方根结线虫的鉴定,并且对其根结线虫的发育进行了观察。结果表明,刺角瓜‘CM3’对南方根结线虫具有稳定的抗性,根结数量、大小与对照栽培黄瓜(C.sativus)‘9930’存在显著差异。通过南方根结线虫发育状态观察证实,南方根结线虫在侵染栽培黄瓜21 d后就能产卵完成其生活史,而侵染刺角瓜后发育缓慢或停止,28 d也不能完成其生活史,只有少量的能够在42 d时发育到成虫阶段。试验结果为黄瓜抗根结线虫育种提供了有力依据。; 马金慧茆振川李惠霞谢丙炎; 关键词：南方根结线虫抗性鉴定

辣椒CaSn基因超表达增强转基因烟草对南方根结线虫的抗性被引量：4: 2014年; CaSn基因是在辣椒(Capsicum annuum)‘Santaka’中发现的新型抗菌肽Snakin家族基因。通过RT-PCR,将CaSn基因从辣椒中分离并构建到pBI-121植物表达载体,通过农杆菌EHA105介导转化白肋烟(Nicotiana tabacum‘White burley’),筛选到10个独立的转基因株系,并对T1代植株进行抗南方根结线虫(Meloidogyne incognita)鉴定及靶标基因表达分析。结果表明CaSn已转入白肋烟,能够进行超量表达,并且转CaSn基因白肋烟上的根结数量比转空载体对照和非转基因对照减少70%,同时不同转基因烟草株系间对南方根结线虫的抗性也存在着一定差别。通过试验证明了辣椒中的抗菌肽基因CaSn具有抗南方根结线虫作用,对于植物抗线虫资源的挖掘及利用提供了重要理论依据。; 张文玥茆振川沈宝明王刚姚玉荣冯东昕谢丙炎; 关键词：辣椒南方根结线虫抗性鉴定

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