中央高校基本科研业务费专项资金(CDJXS10232209)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：陈国平胡宗利张彦杰朱明库刘霞更多>>
- 相关机构：重庆大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 番茄SlMYBL基因的克隆、生物信息学及表达特性分析被引量：1
- 2014年
- MYB转录因子构成了植物体内最大的转录因子家族之一,参与植物生长发育和代谢,是一种重要的转录因子。根据NCBI数据库登录的番茄序列,通过RT-PCR方法从野生型番茄AC++中克隆得到全长为1 630 bp基因片段,生物信息学分析表明,该基因ORF为1 245 bp,编码414个氨基酸,该编码蛋白有保守的DNA结合域:MYB-like、C-末端和多个磷酸化位点,主要定位于线粒体基质和细胞质中,根据其结构域该基因命名为SlMYBL。二级结构预测显示SlMYBL蛋白含有26.33%的α螺旋,65.46%的无规则卷曲和6.28%的延伸链及1.93%的β折叠。表达模式分析表明,SlMYBL在成熟叶、茎及萼片中表达量较高。荧光定量PCR分析表明SlMYBL基因表达量受外源激素IAA、ABA等的诱导。非生物胁迫结果表明,在高温、低温、伤害和盐处理中该基因表达也受到不同程度的诱导。该实验结果为进一步研究SlMYBL基因在番茄生长发育过程中的功能奠定了基础。
- 刘霞胡宗利张彦杰朱明库殷文成陈国平
- 关键词：番茄生物信息学激素处理非生物胁迫
- 类球红细菌LHⅡβ-亚基/α-亚基融合蛋白吸收光谱分析
- 2013年
- 类球红细菌(Rb.sphaeroides)捕光色素蛋白复合体Ⅱ(LHⅡ)由9对β-亚基和α-亚基组成,分别是pucB和pucA基因编码的.为探究β-亚基和α-亚基融合后是否能够形成正常结构与功能的LHⅡ,在pucB和pucA基因之间加入一段柔性序列(Flexible sequence,FS),构建pucB-FS-pucA融合表达载体,导入双缺失突变体Rb.sphaeroides CQU68菌株中,经IPTG诱导,近红外700-900 nm吸收光谱扫描细菌活体,亲和层析分离纯化蛋白并进行SDS-PAGE电泳鉴定.与对照(未融合的菌株)相比,融合菌株在800 nm和850 nm附近也出现了两个典型的特征吸收峰,但吸收峰值略微降低并蓝移,电泳结果说明融合蛋白在类球红细菌中获得成功表达.可见,两亚基融合后能够形成有活性的LHⅡ并进入到光合膜系统.
- 丁国林胡宗利陈国平赵志平程丽静
- 关键词：类球红细菌蛋白鉴定
