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国家高技术研究发展计划(2006AA020504)

作品数:5 被引量:5H指数:2
相关作者:刘涛刁有江吴俐勤金奇赵蓉更多>>
相关机构:中国疾病预防控制中心中国医学科学院北京协和医学院浙江省农业科学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇癣菌
  • 2篇红色毛癣菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇电穿孔
  • 1篇丝状真菌
  • 1篇孢子
  • 1篇蜗牛酶
  • 1篇细胞
  • 1篇分析方法
  • 1篇氟胞嘧啶
  • 1篇白质
  • 1篇胞嘧啶
  • 1篇RESPON...
  • 1篇TRICHO...
  • 1篇5-氟胞嘧啶
  • 1篇CDNA_M...
  • 1篇CDNA芯片
  • 1篇GENE_E...

机构

  • 2篇中国疾病预防...
  • 1篇长春生物制品...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇上海医药工业...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇浙江省农业科...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 2篇刘涛
  • 1篇李锐
  • 1篇彭小忠
  • 1篇彭俊平
  • 1篇龚燕华
  • 1篇宾文
  • 1篇李瑞
  • 1篇杨剑
  • 1篇贺亮
  • 1篇陈慧毅
  • 1篇赵蓉
  • 1篇阴彬
  • 1篇金奇
  • 1篇王玲玲
  • 1篇吴俐勤
  • 1篇辛中帅
  • 1篇刁有江
  • 1篇卢捷
  • 1篇盛军
  • 1篇张骞

传媒

  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2009
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
红色毛癣菌孢子中预存储mRNA的功能
2007年
目的分析红色毛癣菌(Trichophyton rubrum)孢子中预存储mRNA的功能。方法通过分析560个孢子中预存储基因与NR和GO数据库中其他线性真菌基因的同源性,对这些基因的功能以及可能参与的生理过程进行探讨。结果在孢子中的560个基因中,有177个与烟曲霉、构巢曲霉、粗糙链孢菌和红色毛癣菌4类线性真菌基因有同源性,并发现一些可能参与孢子萌发的重要基因及相关的调控途径。结论为进一步研究红色毛癣菌孢子中预存储基因的作用以及孢子萌发的机理提供了依据。
张骞刘涛盛军王玲玲
关键词:红色毛癣菌孢子
支持HCV 1b亚基因组复制的细胞模型的建立被引量:1
2009年
目的建立一个稳定支持中国人群HCV1b亚基因组高效复制的体外细胞模型。方法构建中国人群HCV1b亚型亚基因组复制子质粒,通过体外转录的方法获得亚基因组复制子RNA,采用电穿孔技术把RNA转染到Huh-7.5.1细胞中,经过G418筛选含有HCV1b亚基因组的细胞集落。RT-PCR检测细胞集落中的HCV亚基因组以及Western blot检测细胞集落中的HCV蛋白的表达。用干扰素(IFN)处理含有HCV亚基因组的细胞,观察细胞中HCV RNA的变化。结果G418药物筛选得到了支持HCV1b亚基因组复制的细胞集落。RT-PCR检测有HCVR NANS4B的表达,Western blot检测有HCV的非结构蛋白NS5B的表达。IFN处理含有HCV复制子的细胞,HCV RNA水平明显降低。结论成功建立了支持中国人群HCV1b亚基因组高效复制的体外细胞模型,为进一步研究HCV致病机制、治疗药物筛选及疫苗方面的研究打下了基础。
陈慧毅卢捷李瑞辛中帅阴彬龚燕华彭小忠
关键词:HCV电穿孔
丝状真菌蛋白质组分析方法的建立被引量:2
2012年
旨在建立丝状真菌蛋白质组的分析方法,对丝状真菌蛋质白学进行初步探索。使用液氮冷冻研磨、蜗牛酶消化、尿素裂解、硫酸铵沉淀预分级和二维液相色谱分离相结合的蛋白质组研究方法进行丝状真菌的蛋白质组分析;建立的丝状真菌蛋白提取分级分离方法有效的提高了蛋白的分离效率和提取数量,可以应用在丝状真菌蛋白质组研究中,共鉴定了396个蛋白,包括了参与各种细胞生理过程的蛋白,为进一步开展丝状真菌蛋白质组的研究打下了良好的基础。研究中建立的蜗牛酶消化破壁、尿素裂解的蛋白提取方法,可以显著提高丝状真菌胞浆蛋白的鉴定数量,特别是对于那些功能重要但丰度低的蛋白,适合于丝状真菌蛋白质组的研究。
李锐贺亮吴俐勤
关键词:丝状真菌蜗牛酶蛋白质组
Global transcriptional profiles of Trichophyton rubrum in response to Flucytosine
2009年
Trichophyton rubrum (T.rubrum) is one of the most common human fungal pathogens that cause chronic infections of the skin and nails. To identify antifungal responsive genes, cDNA microarray analysis was performed for T. rubrum to reveal global transcriptional profiles of drug-specific responses to 5-Flucytosine (5-FC). cDNA microarray was constructed from the T. rubrum expressed sequence tag (ESTs) database, the minimum inhibitory concentration (MIC) of 5-FC was determined, and microarray hybridization and data analysis were applied. The expression pattern of 7 genes observed by microarray was confirmed by the quantitative real-time reverser transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). Data analysis indicated that a total of 474 genes were found differentially expressed, 196 showed an increase in expression and 278 showed a decrease in expression. Marked down-regulation of genes involved in nucleotide metabolism (such as CDC21), transcription (such as E2F1), and RNA processing (such as SGN1, RIM4 and NOP1) was observed. Other genes involved in signal transduction, chaperones, inorganic ion transport, secondary metabolite biosynthesis, amino acid transport, lipid transport and potential drug resistance mechanism were also affected by 5-FC. Quantitative real-time RT-PCR of the selected genes confirmed the reliability of the microarray results. This is the first analysis of transcriptional profiles in response to 5-FC for T. rubrum. The findings may be valuable for the identification of genes involved in mechanisms of action and mechanisms of antifungal drug resistance of 5-FC.
ZHAO RongBIN WenDIAO YouJiangYANG JianLIU TaoPENG JunPingJIN Qi
氟胞嘧啶作用后的红色毛癣菌表达谱特征分析被引量:2
2009年
红色毛癣菌是最常见的人类浅部真菌病病原体之一,可引起皮肤和指甲慢性感染.为研究抗真菌药物作用下特异表达的基因,用cDNA芯片技术分析了5-氟胞嘧啶作用下的红色毛癣菌表达谱.从红色毛癣菌表达序列标签文库中挑选基因制备cDNA芯片,测定5-氟胞嘧啶的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC),进行芯片杂交和数据分析,选取有代表性的7个基因用实时定量反转录多聚酶链反应技术(real-time reverser transcription polymerase chain reaction,Real-timeRT-PCR)进行验证.数据分析表明,有474个基因发生了差异性表达,196个基因表达上调,278个基因表达下调.核酸代谢途径中的CDC21,核酸转录因子E2F1,RNA代谢途径中的SGN1,RIM4和NOP1等基因出现明显下调表达.其他参与了信号转导、分子伴侣活性、离子转运、次级代谢途径、氨基酸转运、脂质转运和潜在耐药机制等作用途径的基因表达也发生相应改变.所选基因的Real-timeRT-PCR结果验证了芯片结果的可信性.本研究得到了第1个5-氟胞嘧啶作用下的红色毛癣菌表达谱,为进一步研究5-氟胞嘧啶的药物作用机制和耐药机理提供了有价值的信息.
赵蓉宾文刁有江杨剑刘涛彭俊平金奇
关键词:5-氟胞嘧啶
共1页<1>
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