江苏省自然科学基金(BK2006159)
- 作品数：7 被引量：88H指数：5
- 相关作者：杨杰仲维功陈志德王军汤陵华更多>>
- 相关机构：江苏省农业科学院姜堰市农业技术推广中心高邮市种子公司更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家科技支撑计划江苏省农业科学院科研基金更多>>
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- 江苏扬中“杂草稻”的籼粳分类被引量：38
- 2006年
- 随着直播稻、麦套稻技术的推广,“杂草稻”在江苏扬中的危害越来越大,已严重影响稻米的产量和质量。为此我们对江苏扬中“杂草稻”的形态特征进行了观察,并利用稻谷稃毛长、酚反应和幼苗对KC lO3抗性3项形态、生理指标和SSR标记对其进行了籼粳分类,结果表明:“杂草稻”的稻谷稃毛长与籼稻品种南京11号、南京16号的相近;“杂草稻”的稻谷酚反应、幼苗对KC lO3抗性以及SSR标记指纹特征与籼稻品种南京11号、南京16号一致,确定江苏扬中“杂草稻”为籼稻类型。
- 仲维功杨杰陈志德汤陵华王才林施积文肖跃成
- 关键词：SSR标记
- 江苏水稻黑条矮缩病病毒的RT-PCR分析和快速检测被引量：11
- 2008年
- 为了明确江苏新发生的矮缩病害为水稻黑条矮缩病,采用RT-PCR和序列测定方法对其病原进行了精确鉴定。根据水稻黑条矮缩病病毒基因组序列的信息,设计扩增RNA聚合酶基因、外壳蛋白基因和RNA沉默抑制子基因以及核心蛋白基因部分编码区的4对引物,提取感染水稻黑条矮缩病病毒的水稻植株总RNA并进行RT-PCR扩增,可以在感病植株中分别扩增出水稻黑条矮缩病病毒基因组特有的4个条带,测序结果表明,来源于江苏南京的分离物的4个基因部分编码片段与已登录的对应基因片段核苷酸序列同源性达99%以上,共发现7个碱基的突变。经生物信息学分析发现7个单碱基突变都是同义突变,氨基酸序列没有改变。根据以上结果确认该病病原为水稻黑条矮缩病病毒。利用该方法可以对水稻和其他寄主进行早期病毒检测。
- 杨杰王军周彤陈志德仲维功
- 关键词：水稻黑条矮缩病RT-PCR病毒检测
- 江苏省扬中杂草稻生物学特性初步研究被引量：18
- 2007年
- 扬中杂草稻具备杂草稻的基本特性,又是一个具有遗传多样性的混合群体。扬中杂草稻具有较强的休眠性,但比穞稻等代表性的杂草稻弱。扬中杂草稻落粒性强,与穞稻等代表性杂草稻表现基本一致。亲和性研究表明,扬中杂草稻与广亲和品种02428(S5n)正反交杂种F1结实率正常,而与籼稻特青和扬稻6号的杂种F1生育期超亲,在南京不能正常抽穗。与粳稻武运粳7号、粳稻品系27114的杂种F1表现为半不育。
- 杨杰仲维功陈志德王军汤陵华闵思桂
- 关键词：休眠性落粒性
- 江苏水稻黑条矮缩病病毒的RT-PCR检测
- 为了明确江苏新发生的矮缩病害为水稻黑条矮缩病毒病,采用 RT-PCR 和序列测定方去对其病原进行了精确鉴定。根据水稻黑条矮缩病病毒基因组序列的信息,设计扩增 RNA 聚合酶基因、外壳蛋白基因和 RNA 沉默抑制子基因以及...
- 杨杰王军陈志德仲维功
- 关键词：水稻黑条矮缩病RT-PCR病毒检测
- 文献传递
- 利用RT-PCR快速检测水稻条纹叶枯病病毒被引量：4
- 2008年
- 根据水稻条纹叶枯病病毒基因组序列的信息,在其RNA聚合酶基因、外壳蛋白基因和RNA沉默抑制子基因以及特异蛋白基因的两侧设计4对引物,对感染病毒的水稻植株总RNA并进行RT-PCR扩增,可以在感病植株中分别扩增出水稻条纹叶枯病病毒基因组特有的4个条带,并通过测序和Genbank blast证实。利用该方法可以对水稻和其它寄主进行条纹叶枯病病毒早期检测。
- 杨杰王军陈志德周彤仲维功
- 关键词：水稻条纹叶枯病病毒检测
- 水稻多酚氧化酶基因功能标记的开发与应用
- 水稻酚反应是水稻分类的重要依据。控制水稻酚反应的多酚氧化酶基因(PPO)已经克隆，根据其等位基因的DNA序列差异设计了InDel功能标记FMppo-18和FMppo-29。利用这两个标记对45份品种资源材料进行了标记基因...
- 杨杰王军范方军曹卿张玉琼仲维功
- 关键词：多酚氧化酶水稻
- 水稻芽期耐冷性的QTL分析被引量：15
- 2009年
- 本研究以98个Nipponbare／Kasalath／／Nipponbare回交重组自交家系（backcross-inbred lines，BILs）组成的群体为材料，进行水稻芽期耐冷性数量性状基因座的检测和遗传效应分析。25℃正常条件下水稻发芽7d，芽长5～10cm，5℃低温处理10d，之后升温至25℃，缓苗10d，调查活苗率，并以活苗率作为芽期耐冷性的表型值，分析亲本和98个BILs的芽期耐冷性表现。采用Windows QTL Cartographer 1．13a软件的复合区间作图法，共检测到4个苗期耐冷性数量性状基因座（quantative trait locus，QTL），分别位于第3、第7和第12染色体上，命名为qSCT-3-1、qSCT-3～2、qSCT-7和qSCT-12。4个QTL的加性效应分别为11．16、11．14、-8.8和-14．59，可解释表型变异的12．11％，12．66％，6．82％和15．86％。
- 杨杰仲维功王军陈志德曹卿
- 关键词：水稻芽期耐冷QTL定位
- 杂草稻红色果皮基因的遗传分析被引量：5
- 2009年
- 以江苏扬中红色果皮杂草稻W16、粳型广亲和品种02428(S5n)及以它们为亲本的衍生世代F1、F2和F3为材料,研究了杂草稻红色果皮性状的遗传特征;根据已克隆的普通野生稻(O.rufipogen)红色果皮Rc与白色果皮rc等位基因第6外显子的差异,设计了InDel标记RID14,利用RID14标记对F2群体、江淮流域所收集到的24份红色果皮杂草稻、3份普通野生稻以及423份品种资源进行了标记基因型分析;选取5份江淮流域杂草稻的RID14标记PCR产物进行测序分析.结果显示:以白色果皮02428为母本的杂交种F1的颜色为白色,而以红色果皮杂草稻W16为母本,杂交种F1的果皮颜色为红色;正反交杂种F1所结F2种子都是红色,F2植株所结F3种子果皮颜色发生分离,符合3∶1分离比例;在F2群体中,RID14标记与果皮颜色共分离,在450份材料中,红色果皮均为非缺失带型,而白色果皮和紫色果皮为缺失带型;5份江淮流域杂草稻的RID14标记PCR产物序列与已登录的普通野生稻序列完全一致.研究表明,扬中杂草稻红色果皮为单基因控制的显性性状,并由母体基因型决定,是典型的延迟遗传,由Rc基因控制;在白色果皮材料资源中都存在14bp缺失的等位基因rc,RID14标记可以作为准确鉴定红色果皮杂草稻的分子标记.
- 杨杰王军曹卿陈志德汤陵华仲维功
- 关键词：杂草稻
- 江淮流域杂草稻叶绿体DNA的籼粳分化被引量：11
- 2009年
- 为了探明江淮流域杂草稻的细胞质来源,根据水稻叶绿体DNA ORF100(Open Reading Frame 100)序列在籼粳间存在69 bp差异的特征,设计了InDel标记cpDNA69。利用该标记对2个分别以籼稻和粳稻为母本的F2群体、22份栽培稻(Oryza sativaL.)、3份普通野生稻(O.rufipogonGriff.)进行了分析验证。PCR结果可以获得缺失和非缺失两种带型,缺失带型与以籼稻为母本的F2群体、10份籼稻材料完全对应;非缺失带型与以粳稻为母本的F2群体、11份粳稻材料完全对应,3份广西普通野生稻为非缺失带型,属粳型,1份以粳稻为母本的籼粳杂交材料为粳型。因此,cpDNA69可以用作叶绿体籼粳鉴定标记。利用该标记对22份杂草稻的叶绿体DNA鉴定的结果表明,7份早年发现的杂草稻,即江苏省连云港穭稻和安徽省怀远、来安、全椒、肥东的塘稻的叶绿体DNA为非缺失带型,属粳型,而近年来在江苏省扬中、高邮、灌云、洪泽、盐都、兴化、如皋等地直播稻田发现的15份红米杂草稻的叶绿体DNA为缺失带型,属籼型。这为进一步研究江淮流域杂草稻的来源提供了依据。
- 杨杰王军曹卿陈志德汤陵华王艳萍方先文王才林仲维功
- 关键词：杂草稻栽培稻叶绿体DNA籼粳分化分子标记
