江苏省自然科学基金(BK2006157)
- 作品数：8 被引量：32H指数：3
- 相关作者：李七一郭宏敏赖仁胜韩旭赵惠更多>>
- 相关机构：江苏省中医院南京中医药大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除小鼠冠状动脉粥样硬化的影响被引量：5
- 2009年
- 目的:通过通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除小鼠[ApoE(-/-)]冠状动脉斑块和心肌病理组织学的干预变化,探究其治疗冠心病(CHD)动脉粥样硬化(AS)的疗效机制。方法:将40只ApoE(-/-)小鼠作为实验组,建立冠状AS模型,随机分为模型组和辛伐他汀组等4组,后者分别给予辛伐他汀及高、中、低剂量的通心络胶囊进行干预8周;另选8只同系的小鼠作为正常对照组。通过观察各组小鼠冠状动脉斑块和心肌病理组织学等指标的变化,探讨通心络胶囊对ApoE(-/-)小鼠AS的调节作用和机制。结果:模型组小鼠冠状动脉病变主要位于心肌内的小分支、心肌细胞、心肌间质,均分为6.63±1.48;辛伐他汀组和通心络胶囊各剂量组冠状动脉及心肌病变较模型组均减轻,其中辛伐他汀组均分为2.62±2.25,通心络胶囊低剂量组均分为4.5±1.71,中剂量组均分为3.12±1.81,高剂量组均分为2.38±2.34。通心络胶囊低剂量组与模型组比较,P<0.05;通心络胶囊中、高剂量组与模型组比较,均为P<0.01;辛伐他汀组与模型组比较,P<0.01;通心络胶囊中、高剂量组与辛伐他汀组比较,P>0.05。结论:通心络胶囊对冠状AS的形成有一定的抑制作用,各剂量组作用强度依次为高、中、低剂量组,其中中、高剂量组与辛伐他汀组作用相当。
- 李七一韩旭夏卫军赖仁胜陈小虎郭宏敏赵惠
- 关键词：通心络胶囊心肌病理组织学
- 通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除小鼠冠状动脉粥样硬化的影响及其机理研究
- 目的通过通心络胶囊（以下简称通心络）对载脂蛋白E基因敲除小鼠[ApoE（-/-）]冠状动脉斑块和心肌病理组织学及其循环内皮细胞（CEC）、内皮素（ET）、基质金属蛋白酶-1（MMP-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）...
- 韩旭李七一夏卫军赖仁胜陈小虎郭宏敏赵惠刘福明朱波
- 关键词：通心络病理组织学循环内皮细胞基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶组织抑制剂
- 文献传递
- 通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除小鼠主动脉粥样硬化的影响被引量：1
- 2009年
- 目的观察通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除[ApoE(-/-)]小鼠主动脉斑块病理组织学的干预变化,探究其治疗主动脉粥样硬化的机制。方法将40只ApoE(-/-)小鼠建立主动脉粥样硬化模型,随机分为模型组、辛伐他汀组和通心络胶囊低、中高剂量组,各治疗组分别给予辛伐他汀及高、中、低剂量的通心络胶囊进行干预8周;另选8只同系的小鼠作为正常对照组。通过对模型组主动脉斑块病理组织学指标变化的观察,比较分析通心络胶囊对ApoE(-/-)小鼠主动脉粥样硬化的调节作用和机制。结果模型组所有小鼠主动脉病变主要为内膜增厚,内皮下有多量脂质沉积,几乎绕动脉壁全周,但厚薄不等,主动脉粥样硬化性病变评分为(3.0±1.07)分;辛伐他汀组较模型组减轻,病变评分为(1.38±1.51)分;通心络胶囊低剂量组病变评分为(2.0±1.31)分,中剂量组病变评分为(1.63±1.41)分,高剂量组病变评分为(1.5±1.41)分。通心络胶囊中、高剂量组与模型组差异显著;与辛伐他汀组相近。结论通心络胶囊对ApoE(-/-)小鼠主动脉粥样硬化的形成有一定的抑制作用,其中以高剂量组效果最好,但中、高剂量组与辛伐他汀组作用相当。
- 韩旭李七一夏卫军赖仁胜陈小虎郭宏敏赵惠
- 关键词：主动脉粥样硬化干预作用通心络胶囊
- 通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除小鼠冠状动脉粥样硬化的影响及其机理研究被引量：1
- 2011年
- 目的通过通心络胶囊(以下简称"通心络")对载脂蛋白E基因敲除小鼠[ApoE(-/-)]冠状动脉斑块和心肌病理组织学及其循环内皮细胞(CEC)、内皮素(ET)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP1)等指标的干预变化,探究其治疗冠心病(CHD)动脉粥样硬化(AS)的疗效机制。方法将40只ApoE(-/-)小鼠作为实验组,建立冠状AS模型,随机分为模型组、辛伐他汀组和通心络高、中、低剂量组,分别给予相应药物干预8周;另选8只同系的小鼠作为正常对照组。观察各组小鼠冠状动脉斑块和心肌病理组织学及其CEC、ET、MMP-1、MMP-9、TIMP1等指标的变化。结果模型组小鼠冠状动脉病变主要位于心肌内的小分支、心肌细胞、心肌间质,均分为6.33±1.48。辛伐他汀组均分为2.62±2.25;通心络低、中、高剂量组均分为4.5±1.71、3.12±1.81、2.38±2.34。各给药组与模型组比较,P<0.05或P<0.01;通心络中、高剂量组与辛伐他汀组比较,P>0.05。模型组第4周开始,血中CEC显著增多,与正常组相比,P<0.01,与通心络高剂量组在造模后第4、8、12周相比,P<0.05或P<0.01,与中剂量组在造模后第4、12周相比,P<0.05。模型组小鼠血清ET含量高于正常组,P<0.05,与通心络3个剂量组相比,P<0.01。通心络高剂量组MMP-1和MMP-9水平均低于模型组,而TIMP1水平高于模型组,P<0.05或P<0.01,通心络中剂量组MMP-9水平低于模型组,P<0.05。结论通心络具有抗冠状AS和稳定斑块的作用,其机制可能与改善血管内皮细胞功能障碍(EDF)和抑制血管重构相关。
- 韩旭李七一夏卫军赖仁胜陈小虎郭宏敏赵惠刘福明朱波
- 关键词：通心络胶囊载脂蛋白E基因敲除小鼠冠状动脉粥样硬化病理组织学循环内皮细胞基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶组织抑制剂
- 通心络胶囊干预载脂蛋白E基因敲除小鼠MMP-1、MMP-9及TIMP1的研究被引量：6
- 2010年
- 目的通过通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除〔ApoE(-/-)〕模型组小鼠基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP1)水平等指标的干预变化,探究其治疗冠心病(CHD)的机理。方法将40只ApoE(-/-)小鼠作为实验组,建立冠状动脉粥样硬化(AS)模型,随机分为模型组等5组,分别给予辛伐他汀及不同剂量的通心络胶囊进行干预,另选8只同系的小鼠作为正常对照组。通过对模型组小鼠血清MMP-1、MMP-9和TIMP1水平的观察,比较分析通心络胶囊对ApoE(-/-)小鼠冠状AS的调节作用并探讨其机理。结果通心络胶囊高剂量组小鼠血清MMP-1和MMP-9水平均低于模型组,而TIMP1水平高于模型组,与模型组相比,均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。通心络胶囊中剂量组小鼠血清MMP-9水平低于模型组,与模型组相比有统计学意义(P<0.05)。结论通心络胶囊具有抑制血管重构和稳定斑块的作用。
- 李七一韩旭夏卫军赖仁胜陈晓虎郭宏敏赵惠
- 关键词：通心络胶囊MMP-1MMP-9TIMP1干预
- 通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除小鼠血脂与冠状动脉粥样硬化的影响及其机理研究被引量：2
- 2010年
- 目的:通过通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除小鼠[ApoE(-/-)]冠状动脉斑块和心肌病理组织学及其胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、循环内皮细胞(CEC)、内皮素(ET)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP1)等指标的干预,探究其治疗冠状动脉脉粥样硬化(AS)的疗效机制。方法:将40只ApoE(-/-)小鼠作为实验组,建立冠状AS模型,随机分为模型组和辛伐他汀组等4组,后者分别给予辛伐他汀及高、中、低剂量的通心络胶囊进行干预56d;另选8只同系的小鼠作为正常对照组。观察各组小鼠冠状动脉斑块和心肌病理组织学及其血脂、CEC、ET、MMP-1、MMP-9、TIMP1等指标的变化。结果:模型组小鼠冠状动脉病变主要位于心肌内的小分支、心肌细胞、心肌间质,均分为6.33±1.48,辛伐他汀组均分为2.62±2.25,通心络胶囊低、中、高各剂量组均分分别为4.5±1.71、3.12±1.81、2.38±2.34;与模型组比较,通心络胶囊低剂量组P<0.05,中、高剂量组和辛伐他汀组均为P<0.01;通心络胶囊中、高剂量组与辛伐他汀组比较P>0.05。模型组血清TC、TG和LDL-C均明显增高,HDL-C下降,与正常组相比P<0.05;通心络胶囊中、高剂量组TC、TG和LDL-C均明显低于、HDL-C水平高于模型组P<0.05或P<0.01,与辛伐他汀组相比P>0.05。模型组第28天开始,血中CEC显著增多,与正常组相比P<0.01,与通心络胶囊高剂量组在造模后第28、56、84天相比P<0.05或P<0.01,与中剂量组在造模后第28、84天相比P<0.05。与模型组小鼠血清ET含量相比,高于正常组P<0.05,与通心络胶囊三个剂量组相比P<0.01。通心络胶囊高剂量组MMP-1和MMP-9水平均低于模型组而TIMP1水平高于模型组P<0.05或P<0.01,中剂量组MMP-9水平低于模型组P<0.05。结论:通心络胶囊具有降低血脂、抗冠状动脉粥样硬化和稳定斑块的作用,其机制�
- 李七一韩旭夏卫军赖仁胜陈晓虎郭宏敏赵惠刘福明朱波
- 关键词：通心络胶囊小鼠病理组织学血脂
- 通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除小鼠冠状动脉粥样硬化的影响
- 目的通过通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除小鼠[ApoE（-/-）]冠状动脉斑块和心肌病理组织学的干预变化,探究其治疗冠心病（CHD）动脉脉粥样硬化（AS）的疗效机制。方法将40只ApoE（-/-）小鼠作为实验组,建立冠状A...
- 李七一韩旭夏卫军赖仁胜陈小虎郭宏敏赵惠
- 关键词：通心络胶囊载脂蛋白E基因敲除小鼠心肌病理组织学
- 文献传递
- ApoE基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病中医证型的相关性研究
- 目的首次应用国内最先进的基因测序技术为基础,研究冠心病（CHD）的载脂蛋白E（ApoE）基因多态性分布,探究ApoE基因多态性与CHD中医证型的相关性,为CHD中医辨证施治理论提供分子生物学依据。方法将118例CHD患者...
- 韩旭李七一赖仁胜陈小虎郭宏敏赵惠
- 关键词：APOE基因多态性冠心病中医证型辨证施治
- 文献传递
- 通心络胶囊干预载脂蛋白E基因敲除小鼠MMP-1、MMP-9及TIMP1的研究
- 目的观察通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除[ApoE（-/-）]模型组小鼠基质金属蛋白酶-1（MMP-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和基质金属蛋白酶组织抑制剂1（TIMP1）水平等指标的干预。方法将40只ApoE（-...
- 韩旭李七一夏卫军赖仁胜陈小虎郭宏敏赵惠
- 关键词：通心络胶囊MMP-1MMP-9TIMP1干预
- 文献传递
- 通心络胶囊干预载脂蛋白E基因敲除小鼠CEC、ET机理的研究被引量：1
- 2010年
- 目的通过观察通心络胶囊对载脂蛋白E(ApoE)基因敲除小鼠循环内皮细胞(CEC)、小鼠内皮素(ET)水平的干预变化,探究其对ApoE基因敲除小鼠冠状动脉粥样硬化(AS)的调节作用和机理。方法将40只ApoE基因敲除小鼠作为实验组,建立冠状AS模型,随机分为模型组等5组。结果通心络胶囊干预后,通心络胶囊高、中、低剂量组和辛伐他汀组、模型组相比,通心络胶囊高剂量组在造模后第4、8、12周血中CEC均明显低于模型组,中剂量组在造模后第4周和第12周时血中CEC与模型组相比显著降低。模型组小鼠血清ET含量高于正常组,通心络胶囊各剂量组小鼠血清ET含量均低于模型组。结论通心络胶囊能降低ApoE基因敲除小鼠CEC、ET水平,具有调节血管内皮细胞功能和抑制炎症因子的作用。
- 李七一韩旭夏卫军赖仁胜陈晓虎郭宏敏刘福明赵惠朱波
- 关键词：通心络胶囊APOE基因敲除小鼠内皮素
