甘肃省省属高校基本科研业务费资助项目
- 作品数：15 被引量：23H指数：4
- 相关作者：唐蓉萍伍家卫杨兴锴吕维华周艳青更多>>
- 相关机构：兰州石化职业技术学院甘肃中科药源生物工程股份有限公司西北师范大学更多>>
- 发文基金：甘肃省教育厅资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 盐酸催化芳醛缩氨基硫脲类化合物的合成反应研究被引量：1
- 2011年
- 以一系列芳醛和N4-苯基氨基硫脲为原料,浓盐酸做催化剂,在室温条件下,进行反应合成了5个芳醛缩氨基硫脲类化合物,结果表明,浓盐酸催化下的反应能够在1 h内完成,并且产率在90%左右,是合成该类化合物的高效催化剂。
- 周艳青唐蓉萍吕维华何小荣甘黎明伍家卫
- 关键词：芳醛缩氨基硫脲浓盐酸
- 苯甲醛缩氨基硫脲类化合物的无溶剂合成
- 2012年
- 以液体苯甲醛和N4-苯基氨基硫脲为原料,浓盐酸作催化剂,室温条件下,在无溶剂条件下合成了4个苯甲醛缩氨基硫脲类化合物。产品经元素分析、红外光谱与核磁共振氢谱表征,确定为目标化合物。结果表明,无溶剂条件下的反应在2 h内产率达到90%,是合成该类化合物高产、低耗、绿色、环保的好方法。
- 周艳青伍家卫吕维华
- 关键词：苯甲醛缩氨基硫脲无溶剂合成
- KT-02负载型镍催化剂用于5-氨基邻甲酚的制备被引量：4
- 2012年
- 以负载型KT-02催化剂催化5-硝基邻甲酚加氢制备5-氨基邻甲酚。对反应条件进行了一系列优化,研究了温度、压力、催化剂加入量等因素对反应的影响,在90～100℃、2.0MPa下,产品收率大于98%,纯度达99.5%。
- 唐蓉萍曹福军何小荣杨兴锴吕维华伍家卫
- 盐酸催化缩氨基硫脲类化合物的合成反应研究被引量：2
- 2011年
- 以一系列醛(酮)和氨基硫脲为原料,浓盐酸作催化剂,在室温条件下进行反应,合成了6个缩氨基硫脲类化合物,产品经元素分析、IR及1H NMR表征确定为目标化合物。将盐酸催化条件下的反应(Method A)与不使用催化剂条件下进行的反应(Method B)进行比较,结果表明,浓盐酸催化下的反应能够在1 h内完成,产品产率提高10%以上,达到90%,所以浓盐酸是合成该类化合物的高效催化剂。
- 伍家卫唐蓉萍吕维华周艳青
- 关键词：苯甲醛苯乙酮缩氨基硫脲浓盐酸
- 盐酸催化苯甲醛缩氨基硫脲类化合物的合成反应研究被引量：1
- 2011年
- 以一系列苯甲醛和N4-苯基氨基硫脲为原料,浓盐酸做催化剂,在室温条件下,进行反应合成了8个苯甲醛缩氨基硫脲类化合物,结果表明,浓盐酸催化下的反应能够在1 h内完成,并且产率在90%左右,是合成该类化合物的高效催化剂。
- 周艳青唐蓉萍吕维华杨兴锴索陇宁伍家卫
- 关键词：苯甲醛缩氨基硫脲浓盐酸
- KT-02负载型镍催化剂作用下合成4,4’-二氨基二苯醚的工艺研究被引量：4
- 2013年
- 以新型工业级KT-02 Ni/SiO2为催化剂,液相催化加氢由4,4’-二硝基二苯醚(DNDPE)制备4,4’-二氨基二苯醚(DADPE),用熔点测定和FT-IR等分析测试手段鉴定了其结构。考察了温度、压力、搅拌速度及催化剂加入量等条件对加氢反应的影响,并对催化剂进行了套用实验。结果表明,以甲醇为反应介质,加入10%的KT-02镍催化剂,在90℃、2.0MPa氢压条件下反应8h,DADPE转化率大于98%,反应选择性超过97%;催化剂可至少套用8次。
- 唐蓉萍杨兴锴尚秀丽吕维华伍家卫
- 关键词：液相加氢
- KT-02负载型镍催化剂用于对硝基苯酚催化加氢被引量：5
- 2012年
- 以KT-02新型Ni/SiO2催化对硝基苯酚加氢制备对氨基苯酚,考察了温度、压力、搅拌速度等因素对反应的影响,并对催化剂进行了套用实验。实验表明,以甲醇为溶剂,加入8%催化剂,在90-95℃、1.5 MPa氢压条件下反应4.5 h,对硝基苯酚转化率和对氨基苯酚选择性均可达98%,催化剂套用8次以上。
- 唐蓉萍何小荣杨兴锴索陇宁曹福军伍家卫
- 关键词：对硝基苯酚对氨基苯酚催化加氢
- 盐酸催化苯并-15-冠-5酰腙衍生物的合成反应研究被引量：1
- 2011年
- 以乙醇为溶剂,4′-乙酰基苯并-15-冠-5和酰肼为反应物,浓盐酸作催化剂,在回流条件下合成了7个冠醚化的酰腙,产品经元素分析、IR和1HNMR表征,确定为目标化合物。结果表明,浓盐酸催化下的反应能够在1h内完成,并且产率在90%左右,是合成该类化合物的高效催化剂。
- 周艳青王青山唐蓉萍吕维华伍家卫
- 关键词：酰腙浓盐酸
- 苯甲醛缩氨基硫脲类化合物的无溶剂合成
- 2012年
- 以苯甲醛和2-羟基苯甲醛与N4-苯基氨基硫脲为原料,浓盐酸做催化剂,室温条件下,在无溶剂条件下进行反应合成了2个缩氨基硫脲类化合物。产品经元素分析、红外光谱与核磁共振氢谱表征,确定为目标化合物。结果表明,无溶剂条件下的反应在2 h内产率达到90%,是合成该类化合物高产、低耗、绿色、环保的好方法。
- 冯文成周艳青尚秀丽
- 关键词：苯甲醛缩氨基硫脲无溶剂合成
- 氨基硫脲分子钳的合成及对阴离子的识别作用被引量：2
- 2011年
- 合成了2个新型氨基硫脲分子钳主体3a(1,3-二(o-甲苯氧乙酰氨基硫脲甲酰基)苯)和3b(1,3-二(p-甲苯氧乙酰氨基硫脲甲酰基)苯),利用UV-Vis和1H NMR测试其对F-、AcO-、Cl-、Br-和I-的阴离子识别性质。结果表明,主体分子在DMSO溶液中对F-和AcO-表现出明显的选择性识别。1H NMR光谱证明,主体分子与阴离子之间以氢键相结合,结合Job曲线得出主体分子与阴离子之间形成1:1型氢键缔合物。讨论了NH识别位点数及空间结构对识别性质的影响。与硫脲对比,主体3a具有多个NH结合位点,可形成多个氢键,结合常数(Ks)更大。与化合物3b相比,主体3a较大的空间位阻阻碍了其与阴离子的结合,因此两种主体分子与F-和AcO-结合常数均体现为Ks(F-)>Ks(AcO-)。
- 伍家卫唐蓉萍索陇宁杨兴锴魏太保周艳青
- 关键词：分子钳氨基硫脲阴离子识别
