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聚合物正相高效液相色谱固定相的合成及其性能研究: 采用分散聚合法制备了1．8μm的聚甲基丙烯酸环氧丙酯种子,然后用“一步种子溶胀聚合”法成功地制备了粒径为5．0μm的大孔单分散亲水性交联聚合物树脂,其表面经过一步水解即可得到正相高效液相色谱填料(2,3-二羟基丙基甲基丙...; 任丽龚波林; 文献传递

新型单分散聚合物基质高效疏水作用色谱填料的合成及性能研究被引量：3: 2006年; 以自行合成的8.0μm大孔单分散亲水性交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯微球为基质,采用化学改性方法合成了邻二醇配基新型高效疏水作用色谱填料。详细评价了该填料对蛋白质的分离性能、动力学吸附容量、质量回收率、硫酸铵起始浓度和流动相pH值对蛋白保留的影响。结果表明,这种高效疏水作用色谱填料的分离性能优良,分离了5种标准蛋白,对溶菌酶的活性回收率为96%±5%,吸附容量高达36.5 g/L。; 龚波林任丽强克娟; 关键词：色谱固定相

无孔单分散亲水性强阳离子交换固定相的制备及其在蛋白质快速分离中的应用研究被引量：11: 2006年; 采用分散聚合法制备小颗粒种子及“一步种子溶胀聚合”法成功地制备了粒径为3.0μm的无孔单分散亲水性交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂,其表面经水解、环氧化、再水解后与氯磺酸反应,制备了一种新型的强阳离子交换色谱填料(SCX)。详细考察了该填料对标准蛋白质的分离性能及流动相中盐的种类、有机溶剂、流速等对蛋白质保留的影响。实验结果表明,在流速为4m L/m in时,采用线性梯度洗脱,1.0m in内可快速分离4种标准蛋白质,蛋白质的保留符合阳离子交换色谱规律。将SCX应用于快速纯化鸡蛋清中的溶菌酶和猪心中的细胞色素-C,取得了较好的效果。; 朱金霞卜春苗龚波林; 关键词：蛋白质分离

强阳离子交换树脂在蛋白质分离纯化中的应用被引量：8: 2006年; 为了进一步考察流动相中盐种类、体积流量及有机溶剂等对蛋白质保留的影响,采用新的化学方法将3.0μm无孔单分散亲水性交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂改性为一种新型的强阳离子交换色谱填料;实验分析了该填料对标准蛋白的分离性能,有机溶剂、流动相盐种类和体积流量等对蛋白质保留的影响.实验结果表明:当体积流量为3mL/min时,在1.5min线性梯度时间内可快速分离四种标准蛋白质,且蛋白质的保留符合阳离子交换色谱规律.该填料的动力学吸附容量为7.13mg/mL,将其应用于快速纯化鸡蛋清中的溶菌酶和猪心中细胞色素-C,可取得较好的效果.; 卜春苗朱金霞龚波林; 关键词：蛋白质分离

单分散树脂键合手性配体交换色谱固定相拆分DL-氨基酸被引量：6: 2007年; 以单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯-甲基丙烯酸乙二醇双酯(PGMA/EDMA)树脂为基质合成了L-脯氨酸键合手性配体交换固定相,并用于DL-氨基酸的直接光学拆分,考察了流动相pH值、金属离子浓度、流速及温度等因素对DL-氨基酸对映体拆分的影响。结果表明,该固定相在配体交换色谱模式下可对多对DL-氨基酸进行良好的拆分。; 马桂娟常璇龚波林阎超; 关键词：手性配体交换色谱固定相 L-脯氨酸 DL-氨基酸对映体分离

Cross-linked Polyvinyl Alcohol pH Sensitive Membrane Immobilized with Phenol Red for Optical pH Sensors: 2006年; 光 pH 为光 pH 传感器的敏感的膜被 covalently 在光透明 cross-linked 上使酚红不能调动开发了聚乙烯化合物的白酒(PVA ) 膜表面。酚红首先与 acrylamide 被反应形成 acrylamide grafted 酚红(AAGP ) 的一个产品，然后， AAGP covalently 经由是使用 Fe2+/H2O2 的表面接枝聚合被使不能调动到 PVA 膜开始者。 pH 的表演敏感的膜被调查，结果证明敏感的膜有一些特征包括的 pH 从 6.5～8.5 与酚答案关上了的 pH 的一个线性反应范围，一快速的反应时间(< 20 s )，好重制度，可逆性，制造的优秀稳定性和容易。这些表演 pH 敏感的膜能为光 pH 被用作敏感的层传感器。; 罗发亮刘志宏陈天禄龚波林; 关键词：酚红聚乙烯醇稳定性

以单分散树脂为基质的中强阳离子交换色谱填料的合成及应用被引量：2: 2007年; 将粒径为8.0μm多孔单分散交联氯甲基苯乙烯-二乙烯苯树脂的表面经化学方法改性,得到了一种亲水性良好的中强阳离子交换色谱填料,详细考察了该改性后树脂的表面亲水性、对标准蛋白的分离性能、盐种类及盐浓度对蛋白保留行为的影响。实验结果表明,当流动相流速为3 mL/min时,四种标准蛋白可在3min内基线快速分离,蛋白质的保留符合阳离子交换色谱规律。该填料应用于鸡蛋清中溶菌酶快速分离纯化,取得较好效果。; 常璇李龙龚波林; 关键词：蛋白质分离

单分散树脂基质的弱阳离子交换色谱固定相的制备及其在生物大分子分离中的应用研究被引量：8: 2005年; 采用分散聚合法制备种子和'一步种子溶胀聚合法'制备了粒径为6～15 μm的单分散多孔氯甲基苯乙烯-二乙烯苯微球.该微球经化学改性后得到一种亲水性良好的新型高效弱阳离子交换色谱固定相.详细考察了该固定相的表面亲水性、对标准蛋白的分离性能和盐的种类对蛋白质保留行为的影响.考察结果表明该固定相是一种性能优异的弱阳离子交换色谱固定相.将其应用于鸡蛋清中溶菌酶的快速分离纯化,纯化后的溶菌酶纯度高于96%,比活高达71 184 U/mg.; 李龙马桂娟龚波林; 关键词：蛋白质分离

快速弱阴离子交换无孔聚合物固定相的制备及用于蛋白质的高效液相色谱分离被引量：4: 2007年; 将粒径为3.0μm无孔单分散亲水性交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂(PGMA/EDMA)的表面经不同的化学方法改性,制备了两种不同配基的弱阴离子交换(WAX-Ⅰ和WAX-Ⅱ)色谱填料。在同等色谱条件下,比较了两种填料对蛋白质的分离性能,发现WAX-Ⅰ型填料分离性能优于WAX-Ⅱ。详细考察了WAX-Ⅰ型弱阴离子交换色谱填料流动相pH值、流速及有机溶剂等对蛋白质保留的影响。实验结果表明,当流动相流速为3mL/min时,4种标准蛋白可在2min内基线快速分离,蛋白质的保留符合阴离子交换色谱规律。该填料可以用于生物工程产品的快速分离和纯化。; 强克娟朱金霞卜春苗龚波林; 关键词：固定相蛋白质分离

无孔单分散亲水性树脂的合成及其在生物大分子分离中的应用: 2006年; 建立了一条从分散聚合法制备种子到一步种子溶胀聚合法制备粒径5.0μm的无孔单分散亲水性交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂的新方法,对其表面用新的化学方法改性后得到一种新型的弱阳离子交换色谱填料.实验考察了流动相的流速及有机溶剂等对蛋白质保留的影响.结果表明,该填料具有良好的色谱性能,在流速为5 mL/min时4种蛋白可在3 min内达到基线分离,将其应用于鸡蛋清中溶菌酶的快速分离纯化,取得了较好的效果.; 朱金霞龚波林; 关键词：离子交换色谱

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