教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-06-0862)
- 作品数：12 被引量：47H指数：5
- 相关作者：刘淑会陈新宏赵继新武军程雪妮更多>>
- 相关机构：西北农林科技大学杨凌职业技术学院汉中市农业科学研究所更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 普通小麦×大麦杂种后代耐旱类型的选育
- 2010年
- 普通小麦×大麦杂种与普通小麦回交,回交后代产生丰富的性状分离,对其中分离出的部分2n=42的整倍体植株,进行形态、生育期和产量等指标的选择,选出了比当地种植的旱地品种长武134和当地主要栽品种小偃22抗旱性强的小麦新类型。
- 刘淑会蔡振虎高琪
- 关键词：普通小麦栽培大麦杂种后代抗旱性
- 小麦-黑麦大穗型衍生后代的分子细胞学鉴定
- 2009年
- 为创制大穗型小麦种质材料,利用具有大穗多小穗性状的小麦-黑麦双二倍体材料"兰小黑"和普通小麦杂交得到一批大穗型衍生后代。综合采用基因组原位杂交(GISH)、SCAR标记、微卫星(SSR)和醇溶蛋白(A-PAGE)技术对这些大穗型后代中的8个单株进行分子细胞学鉴定。结果表明,GISH检测后代含2个外源信号;1RS特异SCAR标记检测后代均含有黑麦1.5 kb的1RS特征条带;醇溶蛋白检测后代都出现了黑麦碱基因Sec-1特征条带。筛选小麦21条染色体长短臂上各6对引物,结果发现只有1BS上的3对引物未扩增出1BS的条带,其余引物均扩增出了各自的相应条带。由此确定这8株小麦-黑麦大穗型衍生后代为1BL/1RS易位材料。
- 杜万里武军赵继新刘淑会杨群慧庞玉辉陈林刚陈新宏
- 关键词：小麦基因组原位杂交SCAR标记
- 滨麦HMW-GS启动子和编码区基因的分离与序列分析被引量：2
- 2011年
- 为了深入了解滨麦(Leymus mollis)HMW-GS基因的结构特征,采用PCR方法,从滨麦基因组中分离出HMW-GS基因启动子序列(Genbank登录号:FJ600498)和编码区序列(Genbank登录号:GQ169797)。启动子序列(FJ600498)从5′至3′方向依次有E-box、N-box、G-box、HMW谷蛋白特异增强子和TATA-box等麦谷蛋白特异调控元件,推断其为滨麦HMW-GS启动子基因。编码区序列(GQ169797)具有单一完整的开放阅读框(ORF),编码396个氨基酸残基,依次包含信号肽、N-末端区、中部重复区和C-末端区等HMW-GS的典型结构区域;中部重复区主要重复单元为6肽(PQQGQQ)和9肽(GYYPTSPQQ);有6个半胱氨酸残基(Cys),分布在N-末端区(5个)和C-末端区(1个),第3、4个相邻。推断其为滨麦的y-型HMW-GS编码区基因。系统进化分析表明,启动子序列(FJ600498)与异形花草(He.piliferum)和冰草(Ag.cristatum)的HMW-GS启动子基因序列具有相对较近的同源关系;编码区序列(GQ169797)与纤毛鹅观草(Elymus ciliaris)和披碱草(E.glaucus)的HMW-GS编码区基因序列具有相对较近的同源关系。
- 周博陈新宏庞玉辉赵继新武军程雪妮刘淑会
- 关键词：HMW-GS启动子编码区
- 陕西关中地区部分小麦新品种(系)的HMW-GS组成分析被引量：6
- 2008年
- 为了解陕西省小麦新品种（系）的HMW-GS组成情况及优质亚基的分布特点，为陕西省小麦品质改良提供参考，利用SDS-PAGE电泳技术对参加陕西省2006～2007年度小麦品种区域试验和预备试验的60份小麦新品种（系）的HMW-GS组成及其品质得分进行了分析。结果表明，在参试的60份小麦新品种（系）中，共出现了13种亚基和16种亚基组合类型。Glu-A1位点的1（60．0％）和Null（36．7％）亚基、Glu-B1位点的7＋8（38．3％）、7＋9（41．6％）亚基和Glu-D1位点的2＋12亚基（73．3％）是主要亚基；优质亚基14＋15和5＋10的出现频率分别为13．4％和20．0％；亚基组合Null／7＋8／2＋12和1／7＋9／2＋12为主要组合类型，其频率都为18．3％，优质亚基组合1／14＋15／5＋10的出现频率仅为3．3％；出现了一些携带17＋18、6＋8和20等稀有亚基和少见的亚基组合（如1／6＋8／5＋10、1／20／5＋10和Null／7＋9／3＋12等）类型的材料。参试材料的HMW-GS品质评分平均7．1分，8分以上的材料有23个，占总材料数的38．3％。说明陕西省近年新育成的小麦新品种（系）Glu-1位点的遗传基础有所改善，但仍不太理想。在品质育种上，应加强优质亚基种质材料的引进、筛选与利用，同时加强优质亚基的聚合育种。
- 程雪妮赵继新乔森涛武军刘淑会杨群慧陈新宏杨晓玲
- 关键词：小麦高分子量谷蛋白亚基
- 普通小麦-华山新麦草1Ns二体异附加系的农艺性状和品质被引量：11
- 2010年
- 对新培育的普通小麦-华山新麦草1Ns二体异附加系H9021-28-5的农艺性状、面粉加工品质和籽粒矿物质元素含量考察和测定表明,与亲本7182相比,异附加系H9021-28-5的株高、分蘖数、穗粒数、小穗数和结实率等性状值显著降低,籽粒重量和粒径等性状值显著升高,条锈病抗性增强;沉降值、稳定时间、弱化度、拉伸曲线面积等品质指标得到显著改善,籽粒中镁、铜、锌、钼等元素的含量显著提高。华山新麦草1Ns染色体对小麦部分农艺性状、面粉加工品质指标和矿物质元素含量具有正向效应。
- 赵继新武军程雪妮董剑陈新宏刘淑会杜万里庞玉辉杨群慧吉万全傅杰
- 关键词：普通小麦华山新麦草异附加系农艺性状
- 小麦-大麦异代换系的创制及鉴定研究被引量：6
- 2008年
- 利用"缺体回交法"以小大麦二体异附加系WBA9816作父本与阿勃缺体小麦杂交,创制小大麦异代换系.F1再用该异附加系回交,回交后代通过细胞学鉴定,筛选2n=43的双单体植株套袋自交,从自交后代群体培育出WBS02126;用原位杂交GISH和染色体C-分带技术鉴定表明,WBS02126为2D/2H异代换系;田间试验结果显示,WBS02126生长发育良好,育性基本正常,表现弱春性,叶片宽厚上挺,叶色淡绿,棒状穗,小穗排列紧密,长芒,早熟,综合抗病性好.
- 刘淑会陈新宏李璋闫正禄蔡振虎
- 关键词：普通小麦大麦异附加系异代换系
- 几种小麦族亲缘植物麦谷蛋白和醇溶蛋白研究被引量：8
- 2008年
- 利用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）技术，对近年收集到的几种小麦亲缘植物的麦谷蛋白和醇溶蛋白进行了研究。麦谷蛋白的SDS—PAGE电泳结果表明：在高分子量区，2种披碱草、旱麦草、华山新麦草、大赖草、簇毛麦、节节麦、黑麦都有HMw—GS条带存在；拟鹅观草、纤毛鹅观草、无芒雀麦、二棱大麦和燕麦没有HMW—GS条带。在低分子量区，除无芒雀麦、纤毛鹅观草和黑麦没有LMW—GS条带以外，其它亲缘植物都有1～7条LMW—GS条带；醇溶蛋白的A—PAGE电泳结果表明：20份材料共分离出28条醇溶蛋白带纹，其醇溶蛋白多态性达100％，表明所分析的材料问具有丰富的醇溶蛋白遗传多样性。对20份材料的遗传距离进行聚类分析，其遗传距离在0．27～0．72之间，在遗传距离为0．61时，所有材料被聚为6类，其中普通小麦品种中国春、纤毛鹅观草和黑麦分别单独成类，纤毛鹅观草和黑麦与其它小麦及其亲缘植物具有较远的亲缘关系，无芒雀麦与簇毛麦之间、拟鹅观草和披碱草之间、旱麦草与大麦之间具有相对较近的亲缘关系。
- 赵继新武军陈新宏程雪妮董剑刘淑会杨群慧朱建楚
- 关键词：小麦麦谷蛋白醇溶蛋白
- 黄淮麦区部分小麦新品系高分子量谷蛋白亚基的组成研究被引量：3
- 2008年
- 为了解黄淮麦区小麦品种的高分子量麦谷蛋白亚基（HMW-GS）组成情况及优质亚基分布特点，利用SDS-PAGE电泳技术对39份2005-2006年度参加黄淮麦区区域试验小麦新品系的高分子量谷蛋白的亚基组成、亚基出现频率和品质得分进行研究。结果表明，参加试验的39份小麦新品系中出现了11种亚基和16种亚基组合类型，其中优质亚基2^＊、14＋15和5＋10出现频率分别为2．6％、7．7％和17．9％，亚基组合“1，7＋8，2＋12”和“N，7＋8，2＋12”为常见类型，其频率分别为20．5％和15．4％。参试的39份小麦品系的Glu-1品质得分在5～10分之间，平均品质得分为7．5，品质水平有所提高；具有较高品质得分亚基组合类型“1／2^＊，14＋15，5＋10”以及“1／2^＊，13＋16，5＋10”的品系没有出现，但出现了几种新的亚基组合类型，如“1，13＋16，3＋12”等。说明这些材料亚基组合类型存在一定的变异。在小麦品质育种上，应当注重优质亚基聚合，这对小麦品质改良具有重要作用。
- 赵继新武军陈新宏刘强董剑刘淑会程雪妮
- 关键词：小麦高分子量谷蛋白亚基黄淮麦区
- 普通小麦和华山新麦草衍生系H9021对全蚀病抗性的遗传分析被引量：10
- 2009年
- 为了解普通小麦和华山新麦草(Psathyrostachys huashanica,2n=14,NN)衍生系H9021对全蚀病抗性的遗传特点,利用IECM算法对H9021×96(15)F2分离群体的抗病性进行了估算[96(15)为感病材料]。结果表明,H9021对全蚀病抗性的遗传模型为B-1,即抗性由两对主基因+多基因控制,主基因表现为加性-显性-上位性模型,两个重复中F2群体控制抗性的主基因遗传率分别为96.7%和94.6%。
- 魏芳勤武军赵继新陈新宏刘淑会庞玉辉
- 关键词：普通小麦华山新麦草遗传率
- 华山新麦草(Psathyrostachys huashanica)LMW-GS基因的克隆和序列分析
- 2008年
- 为了挖掘和利用华山新麦草(Psathyrostachys huashanicaKeng)的优良基因,应用PCR技术对华山新麦草低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)基因进行了分子克隆和序列分析。结果表明,华山新麦草LMW-GS基因(HS-LMW-1)长度为866 bp,通过提交NCBI进行同源性比较,HS-LMW-1与小麦属LMW-GS基因序列的同源性在83%以上,其中与Thinopyrum intermedium的LMW-GS基因序列(GenBank登录号:AY214454)相似性达92%,进一步将其翻译为氨基酸序列,分析结果显示它具有小麦属LMW-GS序列的典型特征,具有完整的编码区,能够编码274个氨基酸的成熟蛋白,与小麦属Glu-B3和Glu-D3位点编码的LMW-GS基因有很高的一致性,表明HS-LMW-1基因可能由华山新麦草的Glu-Ns3位点编码。
- 王建伟陈新宏赵继新武军程雪妮刘淑会杨群慧吉万全
- 关键词：华山新麦草克隆
