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阿司匹林与DNA相互作用的单分子研究: 2013年; 分别利用磁镊和原子力显微镜研究阿司匹林与不同类型双链DNA分子的相互作用。在2×10-4mol/L浓度的阿司匹林作用下,在磁镊的单分子力谱中观察到DNA的B-A构象的转变,且其持久长度由52 nm减小到25 nm左右;利用原子力显微镜观察阿司匹林对线状DNA的弯折和凝聚作用,发现其程度随阿司匹林浓度的增加而增强;而对环状DNA,阿司匹林可使其发生缠绕,且随着阿司匹林浓度的增加,单个DNA分子上面的结点数也会增加,最后缠绕成棒状结构或者球状。同时,利用动态光散射技术,进一步测量了阿司匹林分子导致的λ-DNA粒径的变化,药物浓度由2×10-6mol/L增加到2×10-4mol/L,DNA的粒径由135 nm逐渐减小到56 nm左右。根据实验结果,建立了阿斯匹林导致DNA构象变化的唯象模型。; 李博然王艳伟杨光参; 关键词：阿司匹林 DNA 原子力显微镜动态光散射

乙醇与三氯六氨络合钴协同作用导致的DNA凝聚被引量：1: 2012年; 利用原子力显微镜技术(AFM),系统地研究了由乙醇与多价离子(hexammine cobalt(Ⅲ)[Co(NH3)36+])协同作用导致的λ-DNA凝聚现象.单独测得3价Co(NH3)36+的临界凝聚浓度大约是10μmol·L-1,乙醇的临界凝聚体积分数大约是15%.若3价离子[Co(NH3)36+]的浓度大于400μmol·L-1时,可以观察到DNA的解凝聚现象.在DNA溶液中同时加入乙醇(体积分数12%)与Co(NH3)36+(8μmol.L-1),当其浓度各低于其临界值,也可观察到凝聚现象,说明乙醇与Co(NH3)36+对DNA的凝聚有协同作用,而且在协同作用下,可以观察到典型的圆环结构(toroids).利用电荷逆转与离子释放机制分析了观察到的解凝聚现象.; 王艳伟胡高铭林瑜冉诗勇杨光参; 关键词：乙醇介电常数

DNA平衡离子凝聚的动态光散射分析被引量：1: 2013年; 利用动态光散射技术系统地研究了不同化合价的平衡离子氯化钠(Na+)、氯化镁(Mg2+)、三氯六氨络合钴([Co(NH3)6]3+)和精胺([C10N4H30]4+)与DNA之间的相互作用.实验结果显示,当缓冲液中只包含Na+或Mg2+,且浓度c5mM时,DNA电泳迁移率之比约为2:1;当缓冲液单独包含Na+或[Co(NH3)6]3+,且浓度c5mM时,DNA的电泳迁移率之比约为4.5:1.而当平衡离子的化合价为4时,观察到DNA的电泳迁移率由负变正,意味着发生了电荷反转.在平衡离子浓度c<5mM时,随着离子浓度的增大,迁移率之比逐渐增大.对于一价或二价平衡离子情形,实验结果与Manning的平衡离子凝聚理论的预言相符.对于三价平衡离子,实验结果与理论值有明显偏离.而对于四价离子,由于发生了DNA电荷逆转,基于平均场的平衡离子凝聚理论失效.另外,通过原子力显微镜观察到当平衡离子的化合价大于等于3时,DNA分子的构型发生变化.因此,自由溶液中的聚电解质的构型和离子关联效应在聚电解质迁移过程中起重要作用.; 林瑜杨光参王艳伟; 关键词：动态光散射 DNA

质粒pBR322DNA与内切酶EcoRI相互作用的研究: 2011年; 借助原子力显微镜(AFM)对DNA与内切酶的切割与结合作用进行研究.当缓冲液中有Mg2+存在时,内切酶EcoRI会在单一识别位点处切割pBR322DNA,如果缓冲液中的Mg2+用Ca2+代替,内切酶EcoRI则会与pBR322DNA在单一识别位点处结合,并且切割率与结合率都随着内切酶浓度的增加而增加.; 张志勇王艳伟杨光参; 关键词：DNA 内切酶

原子力显微镜观察DNA与内切酶的相互作用: 2013年; 原子力显微镜是观察DNA与内切酶相互作用比较有效的研究技术。实验中,首先把不同种类的内切酶与DNA在含有钙离子的缓冲液中培育30 min,再通过原子力成像观察其相互作用后的复合物形貌。结果表明,二聚体内切酶EcoRV会结合到λ-DNA的单个识别位点,最终形成珠串状结构,而且对DNA有弯曲作用;另一类型四聚体内切酶BspMI除了可以结合λ-DNA的单个位点外,还可以结合2个识别位点而形成圆环状结构。此结果可以直观地观察到两种内切酶与DNA的作用形态,同时对DNA的弯曲与成环等结构给出直接证据。最后给出两种内切酶与DNA相互作用的模型图。; 李超英黄先恺杨光参王艳伟; 关键词：原子力显微镜 DNA 限制性内切酶相互作用

一种单分子操纵DNA-组蛋白复合物的新方法被引量：1: 2011年; 介绍了在云母表面一种拉直λ-DNA-组蛋白复合物的新方法.借助原子力显微成像表明,该方法不但对裸λ-DNA的拉直效果较好,而且可以拉直不同浓度的DNA-组蛋白的复合物.利用此方法可以在单分子水平上研究DNA的复制、转录过程以及DNA-蛋白质相互作用.; 焦卓锋马秋梅王艳伟冉诗勇杨光参; 关键词：Λ-DNA 组蛋白

壳聚糖与DNA相互作用的单分子方法研究: 2014年; 利用原子力显微镜与磁镊技术研究不同浓度的壳聚糖与多种DNA分子的作用,对其凝聚形态及力谱曲线进行观察.在恒力情况下,壳聚糖与DNA的电荷比k分别为3和4时,从DNA的力谱曲线上可以看见0.2～0.5 μm左右的跳跃阶梯及线性增长区域,原因可能是壳聚糖-DNA聚合物中出现了环状、棒状及球状结构;利用原子力显微镜观察壳聚糖与λ-DNA及bpr322-DNA作用后的凝聚形态,发现随着壳聚糖与DNA电荷比k的增加,球状与棒状聚合物的比例明显减小,而且凝聚物的尺寸也整体减小.最后根据实验结果,建立了壳聚糖导致DNA构象变化的直观模型.; 张旭王艳伟杨光参; 关键词：壳聚糖 DNA 原子力显微镜

纳米粒子体系中染料分子的表面增强拉曼光谱被引量：1: 2010年; 用化学还原的方法制得银胶体,并加入酒精或腺嘌呤(A)使其聚集,以聚集的银胶体作为表面增强拉曼散射的衬底。分别用原子力显微镜和紫外分光光度计来检测银胶体聚集前后的表面形貌和吸收光谱。以罗丹明B(RhB),罗丹明6G(R6G)作为探针分子测定衬底的表面增强拉曼散射效应。结果表明,在同一衬底上,RhB的拉曼灵敏度大约是R6G的2倍。RhB在腺嘌呤引起银胶体聚集形成的衬底表面的拉曼灵敏度比在酒精引起银胶体聚集形成的衬底表面的拉曼灵敏度高。由此可知腺嘌呤引起银胶体聚集的SERS衬底上的"活性点"比酒精引起银胶体聚集的衬底上的"活性点"活跃。; 马秋梅王艳伟焦卓锋冉诗勇杨光参; 关键词：AG纳米粒子紫外吸收光谱

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浙江省自然科学基金(Y6090222)