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用浓H_2SO_4-K_2Cr_2O_7改性煤基活性炭催化合成乙酸正丁酯被引量：3: 2008年; n-Butylacetate is synthesized using H2SO4-K2Cr2O7 modified coal activated carbon as catalyst.Factors influencing the reaction are discussed.It is showed that the fractional conversion of acetic acid could reach 99.2% when the molar ratio of acid to n-butanol is 1∶1.5,reaction time is 2.5h,the amount of catalyst is as 5.26% as the mass of total reactants.In addition,the catalyst can be used repeatedly and has no pollution to environment.; 李莉陈小燕刘万毅; 关键词：煤基活性炭乙酸正丁酯催化酯化反应

活性炭负载单质碘催化合成季戊四醇双缩酮被引量：9: 2006年; 为了研究活性炭负载单质碘催化合成季戊四醇双缩酮催化活性,以季戊四醇和环己酮为原料,合成环己酮季戊四醇双缩酮.考察了影响反应的诸因素,得出反应的最佳条件——催化剂用量为0.7g(单质碘的负载量为w=30%),n(季戊四醇)∶n(环己酮)=2.2∶1(季戊四醇用量为2g),反应温度为110～112℃,反应时间为1.5h,甲苯做带水剂.实验表明,环己酮双缩季戊四醇的收率达95.2%,催化剂可回收使用.; 田晓燕胡奇林田大年刘万毅; 关键词：季戊四醇缩酮

H_2SO_4改性煤基活性炭催化合成乙酸正丁酯被引量：8: 2007年; 研究以H2SO4改性煤基活性炭为催化剂对乙酸和正丁醇的酯化反应的影响.考察了酸醇摩尔质量比、催化剂用量、反应时间对乙酸正丁酯的酯化率的影响.得出了最佳反应条件为,n(酸)∶n(醇)=1∶1.3、催化剂用量为原料总量的4.8%(冰乙酸质量的12.5%)、反应时间为3.0h,酯化率可达98.6%,表明该催化剂具有良好的催化活性.; 田晓燕马兰英刘万毅; 关键词：改性活性炭乙酸正丁酯催化酯化反应

LaL_3(NO_3)_3·(H_2O)_2·(C_2H_5OH)_2的晶体结构和生成反应焓变: 2009年; 0 引言稀土是一类具有特殊结构和性质的元素，稀土元素不仅大量用于工业，而且在农业和医学领域也有广泛应用。其中，镧系离子以其独特的光、电、磁、催化和分析等性能而受到人们的广泛关注，并进行了大量的研究。镧系离子本身发光效率低，目前，设计并合成含有稀土离子La^3＋和Eu^3＋的超分子配合物，作为发光分子器件和荧光探针成为稀土配位化学，; 赵庆山周惠良毛菊林胡奇林刘万毅; 关键词：晶体结构微量热法热化学

改性煤基活性炭吸附对硝基苯酚的研究被引量：12: 2006年; 对不同煤基活性炭、改性煤基活性炭的表面化学特性及吸附对硝基苯酚的性能进行了研究,结果表明,几种改性煤基活性炭的表面酸性官能团均有所增加,吸附对硝基苯酚的能力有较大差异,其中以H2SO4和K2Cr2O7联合改性效果最为显著。; 张霞聂英王毅刘万毅; 关键词：煤基活性炭改性对硝基苯酚

以浓硫酸改性煤基活性炭为固体酸催化合成苯甲醛乙二醇缩醛被引量：5: 2007年; 以浓硫酸改性煤基活性炭为催化剂,以苯甲醛和乙二醇为原料合成苯甲醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究。较系统的研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间诸因素对产率的影响。实验结果表明:最佳反应条件为:n(苯甲醛)∶n(乙二醇)=1∶2.3,催化剂用量为反应物料总质量的0.27%,8.0 mL环己烷为带水剂,反应时间70.0 min,苯甲醛乙二醇缩醛收率可达85.4%。该固体酸重复使用4次催化活性基本不变。; 田菊梅李冰刘万毅; 关键词：苯甲醛乙二醇缩醛固体酸催化

硅胶负载碘催化合成苹果酯-A被引量：5: 2006年; 研究了以硅胶负载碘(I2／SiO2)为催化剂合成苹果酯-A的反应,考察了反应时间、醇酮摩尔比、催化剂质量等因素对苹果酯-A收率的影响。结果表明:I2／SiO2是合成苹果酯-A的良好催化剂,硅胶具有显著的催化促进作用．最佳反应条件是在乙酰乙酸乙酯用量为0．1mol,n乙酰乙酸乙酯:n乙二醇=1:1．7,催化剂用量为反应物料总量的0．9％,带水剂环已烷为12mL,回流反应时间为90min,产物收率为88．8％。; 殷杰白文华刘万毅田菊梅蔡磊; 关键词：催化

配合物Zn_3(NCS)_6(L_1)_6(NO_3)_2及Ni_3(NCS)_6(L_2)_6(NO_3)_2的合成、光谱表征及荧光性质: 2009年; 以去离子水为溶剂,合成了以Zn2+及Ni2+为中心,以L1,L2[L1=4-氨基-3,5-二甲基-1,2,4-三唑,L2=4-氨基-1,2,4-三唑]及硫氰酸根为配体的两种配合物,对其进行了元素分析、金属离子络合滴定、摩尔电导测定,确定了配合物组成分别为Zn3(NCS)6(L1)6(NO3)2及Ni3(NCS)6(L2)6(NO3)2,同时对两种配合物做了红外光谱、紫外光谱及荧光光谱的测试表征。荧光光谱的测试表明两种配合物均在415nm有一强的荧光发射峰,且镍配合物的荧光要明显强于锌配合物,两种配合物有望成为蓝光发光材料。; 毛菊林赵庆山周惠良胡奇林刘万毅; 关键词：配合物光谱表征荧光性质

β-环糊精与水杨醛缩间氨基苯酚包合物的微环境效应研究被引量：8: 2006年; 采用微波促进法首次制备了以β-环糊精(CDs)为主体、水杨醛缩间氨基苯酚(SMA)为客体的超分子包合物,通过多种谱学方法对固体包合物进行了表征.研究表明二者形成摩尔比为1∶1的包合物,并且求得包合物的结合常数Ka为4.4×103L/mol.包合物在水溶液中具有更好的溶解性能和稳定性.同时,从微环境的角度比较研究了不同溶剂对SMA包合前后的UV光谱的影响以及不同pH值的变化对SMA和包合物的影响特征.结果表明溶液中微环境的不同对客体及超分子包合物的电子光谱有着显著而不同的影响.; 李莉陈小燕刘万毅张霞; 关键词：包合物

重铬酸钾改性煤基活性炭催化合成环己酮缩1,2-丙二醇缩酮被引量：1: 2007年; 以环己酮和1,2-丙二醇为原料,重铬酸钾改性煤基活性炭为催化剂催化合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮并得到了较佳合成条件,环己酮为0.05 mol,n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶2.0,催化剂用量为总反应物质量的2.9%(环己酮质量的7%),8.0 mL环己烷作分水剂,反应时间为4.0 h,产率为92.7%.结果表明,该催化剂具有较高的催化活性.; 田晓燕张霞刘万毅; 关键词：催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮

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