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国家自然科学基金(81200468)

作品数:4 被引量:6H指数:2
相关作者:胡双纲孙赟姚广新邹美高玉平更多>>
相关机构:上海交通大学医学院附属仁济医院中国科学院上海生命科学研究院重庆三峡中心医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市基础研究重大(重点)项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇雄激素
  • 1篇雄激素受体
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑郁症
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇受体
  • 1篇细胞
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因真核
  • 1篇基因真核表达
  • 1篇基因真核表达...
  • 1篇激素
  • 1篇激素受体
  • 1篇核表达
  • 1篇293T细胞
  • 1篇CAVEOL...
  • 1篇CAVEOL...

机构

  • 3篇上海交通大学...
  • 2篇中国科学院上...
  • 1篇武汉工业学院
  • 1篇重庆三峡中心...

作者

  • 3篇胡双纲
  • 2篇姚广新
  • 2篇孙赟
  • 1篇李进
  • 1篇赵晓明
  • 1篇高玉平
  • 1篇邹美

传媒

  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇上海交通大学...

年份

  • 3篇2013
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
雄激素/雄激素受体对小鼠附睾Caveolin-1表达调控机制的研究被引量:2
2013年
目的:探讨雄激素和雄激素受体(AR)对小鼠附睾Caveolin-1表达的调控机制。方法:通过搜索前期染色体免疫共沉淀-测序(ChIP-seq)实验得到的小鼠附睾AR结合位点的数据库,寻找Caveolin-1基因相关联的AR结合位点。分别取正常小鼠、睾丸阉割小鼠以及睾丸阉割后补充外源雄激素的小鼠的附睾组织,一方面,抽提总RNA,利用逆转录PCR以及逆转录荧光定量PCR检测Caveolin-1基因的mRNA表达水平;另一方面,利用AR抗体进行染色体免疫共沉淀(ChIP),采用ChIP-PCR以及ChIP-qPCR的方法,检测Caveolin-1基因相关联的AR结合位点在体内与AR的结合情况。结果:从小鼠附睾AR结合位点的数据库中找到两个Caveolin-1相关联的AR结合位点,均位于第二内含子区域。睾丸阉割后,Caveolin-1基因的表达显著升高(P<0.05),表达量是对照组的(1.8±0.17)倍;两个AR结合位点的富集倍数分别由正常状态下的(13.5±1.47)倍和(10.5±1.03)倍降至(1.05±0.17)倍和(1.4±0.14)倍(P<0.01)。补充雄激素后,Caveolin-1基因的表达又降至正常水平(P<0.05),为正常对照组的(1.03±0.06)倍。两个AR结合位点的富集倍数则分别升至(16.4±2.6)倍和(10.0±0.92)倍(P<0.01)。结论:Caveolin-1在小鼠附睾内是AR的一个直接靶基因,其表达受雄激素的负调控。该研究为理解雄激素/AR在小鼠附睾内的调控网络提供了新的视角。
胡双纲姚广新孙赟
关键词:雄激素雄激素受体CAVEOLIN-1
MicroRNA在抑郁症中作用的研究进展被引量:2
2013年
微小RNA(miRNA)是一类近年发现的在生物体内广泛分布的长约22个核苷酸的非编码新型微小RNA。它通常是通过与靶mRNA的3'UTR结合,抑制mRNA翻译或介导mRNA降解来调控生物体内一系列的生理、病理过程。近年来研究显示miRNA在抑郁症的发生、发展中扮演着重要的角色。文章就miRNA与抑郁症的相关性及在抑郁症发病机制和治疗等方面的研究进展进行综述,以期对深入认知和最终治愈抑郁症带来新的启示。
李进张朝宝邹美胡双纲
关键词:抑郁症
人HoxA10基因真核表达载体构建和表达产物的鉴定被引量:2
2013年
目的:克隆人子宫内膜容受性标志分子HoxA10基因的cDNA,转入真核细胞载体,并在293T细胞中进行表达和鉴定。方法:应用RT-PCR法从人子宫内膜组织中扩增HoxA10基因的cDNA编码区序列,将PCR产物克隆至pCMV-HA真核表达载体中,测序鉴定该载体。以LipofectamineTM2000将该载体转染入293T细胞中,Western blotting检测HoxA10蛋白的表达。结果:PCR扩增出的人HoxA10基因cDNA正确克隆到了pCMV-HA载体,成功构建了pCMV-HA-HoxA10重组载体;将其转染入293T细胞,用HoxA10和HA抗体进行Western blotting,均检测到了融合蛋白的表达。结论:携带有HA蛋白标签的人HoxA10基因的真核表达载体pCMV-HA-HoxA10克隆及表达成功,为进一步研究HoxA10与其它蛋白质的相互作用以及建立HoxA10的荧光素酶报告基因分析系统奠定了基础。
胡双纲姚广新赵晓明孙赟高玉平
关键词:HOXA10基因真核表达载体293T细胞基因表达
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