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重庆市自然科学基金(2013C290)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：陈柏君吴玉云谢睿汪苏敏杨仕明更多>>
相关机构：第三军医大学新桥医院更多>>
发文基金：重庆市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶逆转录...
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮化
  • 1篇上皮化生
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录酶
  • 1篇人端粒酶
  • 1篇人端粒酶逆转...
  • 1篇转录
  • 1篇转录酶
  • 1篇黏膜
  • 1篇胃黏膜
  • 1篇胃黏膜癌前病...
  • 1篇胃黏膜肠化
  • 1篇胃黏膜肠化生
  • 1篇化生
  • 1篇癌前

机构

  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 1篇凌贤龙
  • 1篇胡长江
  • 1篇何兵
  • 1篇周源
  • 1篇杨仕明
  • 1篇汪苏敏
  • 1篇谢睿
  • 1篇吴玉云
  • 1篇陈柏君

传媒

  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
人端粒酶逆转录酶上调Cdx2表达促进胃黏膜肠化生被引量：1
2014年
目的探讨人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)在胃黏膜肠化生的作用及其可能存在的分子机制。方法 hTERT真核表达质粒构建成功后,用脂质体转染法转染人胃癌MKN45细胞。应用qPCR技术从RNA水平检测转染前后相关肠化生基因(Cdx1、Cdx2和Cdx4)的改变;进一步采用Western blot技术从蛋白水平证实其表达变化;继而构建Cdx2基因启动子,采用双荧光素酶实验分析hTERT与Cdx2的作用机制;采用Co-IP证实hTERT与p65结合情况;加入NF-κB抑制剂后,双荧光素酶实验和Western blot检测Cdx2表达变化情况。结果转染MKN45细胞hTERT基因后,qPCR证实肠化生相关基因Cdx1、Cdx2 mRNA表达明显上调,而Cdx4 mRNA则无明显变化;Western blot证实过表达hTERT后只有Cdx2的蛋白表达上调;双萤光素酶报告实验证实与对照组相比,hTERT组Cdx2的启动子活性明显增加(P<0.05);免疫共沉淀(CO-IP)实验证实hTERT与NF-κB亚基p65存在蛋白-蛋白相互作用;另外双荧光素酶实验和Western blot表明NF-κB抑制剂(Bay78-1102)能有效抑制hTERT对Cdx2的启动子的活性,并下调Cdx2蛋白的表达。结论 hTERT可以通过活化NF-κB信号通路促进Cdx2的表达,从而促进胃黏膜的肠化生的发生。
陈柏君周源肖煜峰胡长江谢睿何兵汪苏敏吴玉云凌贤龙杨仕明
关键词：人端粒酶逆转录酶肠上皮化生胃黏膜胃黏膜癌前病变
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