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广东省医学科学技术研究基金(A2009611)

作品数:2 被引量:14H指数:2
相关作者:李智毅石红松魏红王国兵麦慧容更多>>
相关机构:深圳市孙逸仙心血管医院深圳市儿童医院广东省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇转移酶
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇肾病
  • 1篇肾病综合征
  • 1篇综合征
  • 1篇综合征患者
  • 1篇巯基嘌呤甲基...
  • 1篇嘌呤
  • 1篇硫转移酶
  • 1篇难治
  • 1篇难治性肾病
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇基因多态性研...
  • 1篇基因型
  • 1篇甲基转移酶
  • 1篇谷胱甘肽

机构

  • 2篇深圳市儿童医...
  • 2篇深圳市孙逸仙...
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇中山大学

作者

  • 2篇王国兵
  • 2篇魏红
  • 2篇石红松
  • 2篇李智毅
  • 1篇佘妙容
  • 1篇黄民
  • 1篇焦洋
  • 1篇吴珏珩
  • 1篇张建萍
  • 1篇马卓娅
  • 1篇劳海燕
  • 1篇陈淑丽
  • 1篇赵霞
  • 1篇麦慧容

传媒

  • 2篇中国医院药学...

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
TPMT与ITPA遗传多态性与6-巯基嘌呤不良反应的关系被引量:4
2010年
目的:研究巯基嘌呤甲基转移酶(TPMT)与三磷酸肌苷焦磷酸酶(ITPA)遗传多态性与6-巯基嘌呤在儿童急性淋巴细胞白血病维持治疗中药物不良反应关系。方法:运用等位基因特异性PCR(ASPCR)和PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法分析巯基嘌呤甲基转移酶(TPMT)与三磷酸肌苷焦磷酸酶(ITPA)基因多态性,用HPLC测定TPMT和ITPA活性;参照SFDA的不良反应分析标准分析6-巯基嘌呤在儿童急性淋巴细胞白血病治疗中的不良反应。结果:TPMT*3C组骨髓抑制几率高于野生基因组。尚未发现TPMT与ITPA的基因多态性与肝脏受损、胃肠道反应联系。结论:临床6-巯基嘌呤治疗前,筛查TPMT基因突变进行剂量调整可避免骨髓抑制发生,TPMT与ITPA遗传多态性与6-巯基嘌呤的关系,尚需结合药物相互作用与其他药物代谢酶的遗传多态性进一步研究。
魏红李智毅赵霞陈淑丽王国兵石红松黄民张建萍吴珏珩
关键词:巯基嘌呤甲基转移酶6-巯基嘌呤
难治性肾病综合征患者谷胱甘肽硫转移酶活性和基因多态性研究被引量:10
2010年
目的:研究谷胱甘肽硫转移酶(GSTs)活性与基因多态性在难治性肾病综合征(RNS)患者中的分布特征。方法:运用等位基因特异性PCR(ASPCR)和PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法分析健康人和难治性肾病综合征患者谷胱甘肽硫转移酶基因型;用紫外分光光度法分别测定两者红细胞GSTs活性。结果:RNS患者的GSTs基因型分布与健康者差异无显著性;难治性肾病综合征患者GSTs活性与健康人存在差异,难治性肾病综合征患者平均GSTs活性(5.9±2.0)U/gHb高于健康人(4.3±2.6)U/gHb,杂合子I/V基因型组的平均GSTs活性比野生I/I基因型的GST活性低,比突变v/v基因型的GSTs活性高。在RNS患者中,GSTM1基因型之间GSTs活性差异不大。结论:借鉴健康人的基因型研究结果,综合分析RNS患者GST的活性和基因多态性特征,为疾病个体化治疗提供研究基础。
魏红马卓娅焦洋王国兵李智毅石红松麦慧容劳海燕佘妙容
关键词:谷胱甘肽硫转移酶基因型多态性肾病综合征
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