国家自然科学基金(30370575)
- 作品数：7 被引量：70H指数：4
- 相关作者：黄峻杨志健曹克将王连生周锋更多>>
- 相关机构：江苏省人民医院南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Endothelial progenitor cell mediates transport of hepatitis B virus into myocardial tissue被引量：4
- 2008年
- 背景肝炎 B 病毒( HBV )复制被报导了涉及许多 extrahepatic 病毒的混乱；然而， HBV 是进象心肌层和原因 HBV 那样的 extrahepatic 纸巾的 transinfected 的由机制大部分联系了心肌炎遗体在这研究的 unknown.Methods ， endothelial 祖先房间( EPC )被 HBV 感染然后输了 mice.HBV 的模型进 ischemic HBV 粒子的表面和核心抗原以及变化被 immunonistochemistry 检测。
- RONG Qi-feiHUANG JunSU En-benLI JunLI Jian-yongZHANG Li-liCHEN Lei-leiWANG Xiao-binCAO Ke-jiang
- 关键词：心肌炎心肌梗塞血管生成
- 芬太尼、司可林与戊巴比妥钠复合麻醉在急性心梗猪模型的应用被引量：6
- 2007年
- 目的通过评价芬太尼、司可林等药与戊巴比妥钠复合麻醉在急性心梗猪模型实验中的应用结果,建立一种较好的应用于大型动物实验的麻醉方案。方法28只猪被分成结扎组(AMIn=22)和假手术组(n=8)。AMI组动物开胸、结扎阻断心脏左冠状动脉的前降支(LAD 23、对角支处),假手术组开胸不结扎冠状动脉。手术动物使用氯胺酮(10 mg/kg)和阿托品(0.5 mg/只)肌肉注射进行诱导麻醉;开放静脉通道,术前缓注戊巴比妥钠(20 mg/kg)、芬太尼(0.008 mg/kg)进行基础麻醉;术中动物肌肉松弛采用司可林(5 mg/kg),并气管插管,联通呼吸机。结果使用该复合麻醉方案时,手术动物安静,手术中动物循环稳定,术后复苏迅速,手术实验质量提高。AMI组动物死亡率是20%;结扎后动物心电图S-T段明显提高;TTC染色:梗死区肉眼可见灰白色;光镜下:梗死区结缔组织纤维增生。结论该复合麻醉方案可以较好的应用于大型动物实验麻醉。
- 杨国平汤成春张建桥黄蓬
- 关键词：芬太尼司可林戊巴比妥钠心肌梗塞
- 心肌损伤修复实验指标:MyoD基因重组腺病毒载体的构建及鉴定(英文)
- 2006年
- 背景:MyoD基因是肌肉转录因子家族成员之一,转染MyoD基因可以启动肌分化过程,使非肌细胞转变为肌细胞。MyoD基因仅在骨骼肌表达,基于心肌细胞和骨骼肌细胞有相同的收缩装置,可以设想将外源MyoD基因诱导坏死心肌局部的成纤维细胞向具收缩功能的骨骼肌细胞转化,可能会成为临床治疗心衰的又一种方法。目的:构建和鉴定MyoD基因重组腺病毒载体,为研究MyoD对心肌损伤的修复作用提供试验基础。设计:单一样本实验。单位:南京医科大学第一附属医院心脏科。材料:实验于2004-09/2005-09在南京医科大学微生物学与免疫学实验室完成。以MyoD基因和非复制型腺病毒表达载体为研究对象。方法:从pEMSV-MyoD质粒上用聚合酶链反应法扩增出MyoDcDNA片段,再通过聚合酶链反应使MyoD基因加上CACC序列接头,经过定向拓扑克隆使目的基因连接到转移载体上,再通过LR酶促反应,将目的基因转移到腺病毒表达载体DNA上,获得MyoD基因重组的腺病毒DNA,用脂质体转染法转染HEK293A细胞,包装扩增出MyoD基因重组的腺病毒。主要观察指标:聚合酶链反应鉴定和DNA测序来证实MyoDcDNA片段大小和序列的正确性,并测定病毒滴度。结果:经聚合酶链反应鉴定和DNA测序证实MyoD基因重组腺病毒含大小正确的目的片段,其DNA序列正确。病毒滴度为1.3×1011pfu/mL。结论:成功构建了MyoD基因重组腺病毒载体。
- 周秀娟黄峻姚堃马春玲周锋
- 冠状动脉堵闭法建立猪心肌梗死模型被引量：37
- 2004年
- 探讨运用经皮腔内冠状动脉成形术球囊堵闭猪冠状动脉建立急性心肌梗死动物模型的实验方法。选用苏中幼猪 11只 ,麻醉后经股动脉或颈总动脉置入经皮腔内冠状动脉成形术球囊至冠状动脉左前降支远端 ,堵闭血流 12 0min。观察心电图、心肌酶、心脏二维超声检查及冠状动脉和左心室造影。结果发现 ,存活 7只猪均完成冠状动脉左前降支远端的封堵 ,心电图显示急性心肌梗死典型图形变化 ,血浆肌钙蛋白明显升高并呈动态演变 ;术后1h超声检查出现间隔上部及前壁局部运动异常 ;术后 2至 4周造影复查显示左心室前壁、心尖部心室壁异常运动 ;存活 7只猪均成功地建立急性心肌梗死模型。另 4只猪分别在堵闭 6 0～ 10 0min因心室纤颤死亡。结果提示 ,运用经皮腔内冠状动脉成形术球囊封堵冠状动脉可成功建立猪急性心肌梗死模型 ,并保持封堵冠状动脉通畅 ;与开胸法相比更接近人体状态 ,具有创伤小、动物生存时间长并易于术后饲养等优点。
- 卢新政王连生黄峻张晓文徐顺霖朱品军杨志健马根山曹克将
- 关键词：医学实验动物学心肌梗死经皮腔内冠状动脉成形术球囊
- MyoD基因诱导大鼠心脏成纤维细胞分化为成肌细胞的实验研究被引量：12
- 2006年
- 目的:探讨MyoD基因诱导大鼠心脏成纤维细胞分化为成肌细胞的可能性。方法:将MyoD基因重组腺病毒载体转染大鼠心脏成纤维细胞,观察转染后大鼠心脏成纤维细胞形态的变化;用RT-PCR和Westernblot方法检测MyoD和肌细胞生成素的表达;免疫组化检测骨骼肌肌球蛋白和结蛋白的表达。结果:MyoD基因转染后的大鼠心脏成纤维细胞形态和排列方式发生明显变化;RT-PCR可检测出转染后细胞表达MyoD;Westernblot结果表明转染后细胞表达MyoD和肌细胞生成素;免疫组化检测骨骼肌肌球蛋白和结蛋白表达均为阳性。结论:MyoD基因可诱导体外培养的大鼠心脏成纤维细胞分化为成肌细胞,为进一步研究MyoD对心肌损伤的修复作用奠定了基础。
- 周秀娟黄峻姚堃周锋马春玲
- 关键词：心脏成纤维细胞成肌细胞
- MAPK在eNOS基因转染对心肌梗死后心脏保护中的作用被引量：1
- 2009年
- 目的:eNOS及NO在心肌梗死后减轻心脏重塑和细胞凋亡方面发挥着重要作用,然而,eNOS的抗炎作用、MAPK在eNOS/NO介导的心脏重塑作用仍不清楚。方法:采用Wistar大鼠,实验分为24h组和7天组,分别观察eNOS基因转染对心肌梗死后炎症、信号通道蛋白表达、心脏功能和心室重塑的影响。心肌梗死前4天通过心脏表面注射进行局部eNOS基因转染,通过免疫组化和测定NO的产量观察eNOS基因的转染情况;采用颈动脉插管法测定心脏功能;采用Masson染色检测心肌梗死面积;免疫组化检测ED-1表达观察炎症情况。采用Westernblot法检测eNOS基因转染对心肌MAPKs信号通道蛋白表达的影响。结果:研究发现eNOS基因转染后,eNOS表达明显增加,NO生成明显提高,与MI对照组及Ad.Null组比较[(0.42±0.09)vs(0.18±0.06)or(0.16±0.05)nmol/mg,n=7,P<0.01]。与MI组及Ad.Null组比较,eNOS基因转染能明显减少心肌梗死后ED-1的表达、心肌梗死面积[(22.5±2.8%)vs(46.4±2.9%)or(43.5±3.3%),n=7,P<0.01],心脏功能明显改善。P38MAPK、JNK表达明显减少。结论:与其他实验组比较,eNOS基因转染后心肌梗死导致的炎症明显减轻、心肌梗死面积明显减少、心脏功能明显改善,eNOS基因对心脏的保护作用可能与抑制P38MAPK、JNK的表达有关。eNOS的这种心脏保护作用可以被L-NAME所阻断。
- 陈磊磊尹航黄峻王连生杨志健曹克将朱铁兵
- 关键词：内皮型一氧化氮合酶心肌梗死心脏重塑丝裂原活化蛋白激酶
