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激光诱导等离子体中Al原子发射光谱的时间、空间演化特性实验研究被引量：14: 2009年; 实验测定了激光诱导Al等离子体中390.068,394.4,396.152,466.3056 nm等谱线的时间、空间分辨特性,由发射光谱线的强度和Stark展宽计算了Al等离子体中的电子密度,并由实验结果讨论了电子密度的时间空间演化特性。实验结果表明,当延时在100～1 500 ns变化时,等离子体中的电子密度变化范围为0.02×10^(17)～1.4×10^(17)cm^3,在沿激光束方向上,当距离靶表面0～1.8 mm范围内变化时,相应的电子密度范围为0.28×10^(17)～0.95×10^(17)cm^(-3),等离子体电子密度在沿激光束方向上具有很好的对称性。; 从然张保华樊建梅郑贤锋刘文清郑荣儿崔执凤; 关键词：光谱学激光诱导AL等离子体电子密度

应用银溶胶膜探测水中抗生素的表面增强拉曼光谱研究被引量：13: 2013年; 以自组装法制备的银溶胶膜为表面增强拉曼散射活性基底实现了对水中抗生素的痕量检测。采用微波加热法制备银溶胶,自组装法制备银溶胶膜。通过改变银溶胶的pH值及镀膜的次数,研究其对抗生素增强效果的影响。实验发现,采用不同pH值的银溶胶镀膜所获得的银溶胶膜的增强效果有很大差异,当银溶胶pH=4,且镀膜次数为五次时,增强效果最佳。以此银溶胶膜为基底对三种抗生素(氯霉素、环丙沙星、恩诺沙星)进行了SERS检测,可以检测到的最低浓度分别为120,15,120nmol·L-1。结果表明,利用改进方法制备的银溶胶膜,可以对水中抗生素进行痕量检测,为实现养殖水中残留抗生素的检测提供了方法。; 马君孔德地韩晓红郭伟丽史晓凤; 关键词：表面增强拉曼光谱抗生素 PH值

Time resolved laser-induced breakdown spectroscopy for calcium concentration detection in water被引量：6: 2011年; The laser induced breakdown spectroscopy(LIBS) is an element analysis technique with the advantages of real time detection,simultaneous multi-element identification,and in-situ and stand-off capacities.To evaluate its potential of ocean applications,in this paper,the time resolved laser-induced breakdown spectroscopy for calcium concentration detection in water is investigated.With the optimum experimental parameters,the plasma emission lifetime is determined to be about 500 ns with 532 nm laser excitation,and 1000 ns with 1064 nm laser excitation.The lowest detection concentration of 50 ppm is achieved for calcium detection in CaCl2 water solution using the 532 nm LIBS.Even better detection sensitivity is achieved using the 1064 nm LIBS,and the resulted lowest detection concentration of calcium is 25 ppm.The results suggest that it is feasible to develop LIBS as an on-line sensor for metal element monitoring in the sea.; 吴江来卢渊李颖程凯郭金家郑荣儿; 关键词：CALCIUM

基于激光诱导击穿光谱技术的土壤泥浆重金属检测分析: 环境恶化,土壤污染尤显严重,作为土壤多样性监测中的泥浆重金属原位检测,具有独特的现实意义和重要性。本文应用激光诱导击穿光谱技术(Laser Induced Breakdown Spectroscopy简称:LIBS)对土...; 卢渊吴江来李颖郭金家程凯杨江波郑荣儿; 关键词：LIBS 泥浆重金属检测 CCD; 文献传递

激光共振电离过程中铅同位素歧视效应研究: 2008年; 以速率方程为基础,通过数值模拟方法,对Pb的激光共振电离通道:"6s26p23P0—6s26p7s3P10—电离"的激光诱导同位素歧视效应进行了研究,以探讨减小激光诱导歧视效应,准确测定Pb同位素比值的有效途径。通过考虑激光线型、原子吸收谱线线型、同位素位移及同位素超精细结构等因素的影响,对速率方程进行近似。在近似的速率方程基础上,以"1+1"激光共振电离过程为例,进而探讨激光峰值功率密度、带宽和中心波长对Pb的同位素歧视效应的影响。研究结果表明,利用最佳波长法,可基本消除同位素歧视效应的影响;提高激发光光强可使Pb同位素饱和电离,从而消除同位素歧视效应的影响;采用宽带激光激发,可减小同位素歧视效应的影响。; 王新顺李颖戴琳郑荣儿; 关键词：铅同位素激光共振电离

四氯化碳萃取辅助的水中甲烷拉曼探测技术研究被引量：2: 2012年; 在常温常压下,由于甲烷(CH4)在水中的溶解度很低,使用常规拉曼光谱技术很难获得水中溶解的低浓度甲烷的拉曼信号。为解决上述问题,提出了一种四氯化碳(CCl4)萃取辅助的探测新方法。利用萃取作用,把溶解在水中的微量甲烷富集到四氯化碳溶液中,通过对其中溶解的CH4拉曼信号的探测以检验水中微量CH4的存在,以此提高实验室条件下水中溶解甲烷的探测灵敏度。在实验室条件(25℃,1atm)下,分别对CH4的饱和水溶液(浓度约为1.14mmol·L-1)、CCl4萃取液以及CH4的饱和CCl4溶液进行了光谱探测分析。结果表明,对CH4的饱和水溶液直接探测,未能获得CH4的拉曼信号;通过萃取辅助,成功地在CCl4萃取液中检测到CH4的拉曼信号,其强度与CH4的饱和CCl4溶液的信号强度相近,实现了在实验室条件下对水中溶存甲烷气体的探测。; 杜增丰张文娟侯华明张鑫郑荣儿; 关键词：四氯化碳甲烷拉曼光谱

多环芳烃的表面增强拉曼光谱探测与分析被引量：22: 2012年; 首次实现了以参数优化的金溶胶为表面增强拉曼散射(SERS)活性基底探测水中痕量的多环芳烃。采用化学还原法制备不同颗粒大小的金溶胶,实验确定了632.8nm激发光下的最优金纳米颗粒的平均粒径为(32±3)nm,并以此金溶胶为基底,探索pH值对多环芳烃增强效果的影响,发现pH=13效果最佳,与pH=6相比谱线绝对强度提高约20倍。以粒径为(32±3)nm,pH=13的金溶胶为活性基底对不同浓度萘、菲、芘溶液进行了SERS光谱探测,探测到的最低浓度分别为20,4和4nmol·L-1,特征峰强与浓度呈线性关系,线性拟合相关系数均在0.985以上,三者混合溶液的SERS光谱可清晰分辨出各自的特征峰。结果表明,该实验所采用的SERS活性基底灵敏度较高,具有广阔的应用前景。; 马君刘澍史晓凤韩晓红孔德地郑荣儿; 关键词：表面增强拉曼光谱多环芳烃金溶胶 PH值

深海原位激光拉曼光谱系统释样设计与海试被引量：5: 2011年; 为了满足对实验室研制的原位激光拉曼光谱系统的深海环境探测能力的评测要求,设计了一套应用于深海环境的释样装置,该装置分为样品储存释放和样品扩散缓存2部分.将样品罐装到5个样品缸内,随系统下放至深海;在甲板上通过CTD来控制海鸟采水器释放钩来实现样品的释放;释放样品经导管注入扩散缓存装置,以延缓扩散速度,形成稳定化学场,缓存装置的2个窗口可供2个不同的光谱系统进行比对试验.选择合理的释样和光谱采集时序,获得了自带样品信号强度与时延的关系,样品在探测区驻留时间可达2 min.装置被成功用于3次海试,试验结果表明:该装置深海环境工作正常、性能可靠,可针对深海极端环境的化学场特征,为实现各类深海原位光谱探测系统探测能力的评测提供了一个良好的模拟测试环境.; 程凯侯华明李德平郭金家赵广涛郑荣儿; 关键词：拉曼光谱深海

激光诱导Al等离子体电子温度的时间空间演化特性研究被引量：1: 2010年; 实验测定了激光烧蚀Al等离子体中Al原子在380～500nm波长范围内的时间和空间分辨发射光谱.由Al原子390.068nm、394.4nm、396.152nm、466.3056nm、451.25nm、352.95nm发射光谱线的强度计算了等离子体电子温度,并由实验结果讨论了激光等离子体中电子温度的时间和空间演化特性.实验结果表明,当延时在100～1500ns范围内变化时,相应的电子温度T_e范围为6200K～32700K;当距离靶表面0～1.8mm范围内变化时,相应的电子温度T_e范围为9800K～32700K,电子温度在沿激光束方向上的分布具有很好的对称性.; 张保华崔执凤; 关键词：激光诱导AL等离子体发射光谱电子温度

水溶液中金属元素的激光诱导击穿光谱的检测分析被引量：25: 2008年; 文章对竖直流动的CuSO4和Pb(NO3)2水溶液样品表面的激光诱导击穿光谱的(简称LIBS)特性进行了观测分析。实验中采用的烧蚀激光波长为532nm,脉冲宽度为10ns,重复频率为10Hz;LIBS信号的探测通过一色散相加型双光栅单色仪、Boxcar和PMT的组合来完成。通过对水溶液中金属元素的LIBS信号随时间和能量演化规律的分析,初步确定了系统的最佳烧蚀能量和最佳探测延时。受样品表面附近空气击穿时氧元素信号的影响,实验对Cu和Pb各自的击穿位置进行了优化。在分析影响LIBS光谱探测因素的基础上,进一步优化了系统的工作条件和探测参数。通过对不同浓度下LIBS信号的探测分析,初步确定了系统对Cu与Pb的最低检测浓度,分别约为31,50ppm(μg·mL-1)。文章还对将LIBS技术运用到海水中重金属的实时在线检测的可行性进行了讨论。; 吴江来傅院霞李颖卢渊崔执凤郑荣儿; 关键词：LIBS 水溶液

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国家高技术研究发展计划(2006AA09Z243)

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