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排序方式：

核糖体蛋白L12-L10相互作用抑制剂的筛选及其抗结核活性的研究: 2014年; 目的以L12-L10相互作用为靶点筛选具有抗结核活性的先导化合物。方法应用酵母双杂交模型AH109（pAD—L12＋pBD—L10）通过生长抑制方法筛选阳性化合物，以AH109（pAD—T＋pBD-53）作为对照；通过96孔板法检测阳性化合物对耻垢分枝杆菌的抑制活性；应用定量微孔板快速显色法（MABA）检测抗结核杆菌活性；通过β-半乳糖苷酶活性定量检测判断阳性化合物在模型上对L12-L10相互作用的阻断活性；应用体外蛋白表达系统检测阳性化合物对蛋白表达的抑制作用；应用平皿二倍稀释法检测阳性化合物的药敏作用。结果筛选到4个在模型上具有活性的阳性化合物，其对耻垢分枝杆菌具有比较好的抑制活性，其最小抑制浓度（MIC）在3．125～12．5gg／ml之间；其中IBM—T275对结核分枝杆菌标准株和临床分离株均具有比较好的抑制活性，MIC在5～10gg／ml之间，而对细菌抑制活性较低，其MIC均在64μg／ml以上；IBM．T275能够抑制酵母模型内β-半乳糖苷酶的表达，并且能够体外抑制蛋白表达，其IC如为12．57μg／ml。结论筛选到1个具有抗结核杆菌活性的阳性化合物，其抗结核活性可能与阻断L12-L10蛋白相互作用相关。; 李妍张雪莲李永臻李东升游雪甫司书毅; 关键词：抗结核药核糖体

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国家自然科学基金(81001461)