国家自然科学基金(30370546)
- 作品数:3 被引量:27H指数:2
- 相关作者:张瑰红施达仁杨文涛曾郁周晓燕更多>>
- 相关机构:复旦大学附属肿瘤医院同济大学附属同济医院更多>>
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- 人表皮生长因子受体-2基因与乳腺癌患者淋巴管新生的相关性及其对预后的影响被引量:5
- 2007年
- 目的研究人表皮生长因子受体-2(HER-2)基因与乳腺癌患者淋巴管新生的关系及其对预后的影响,以期探讨 HER-2过表达患者预后差的分子机制。方法 (1)在体外赫赛汀阻断乳腺癌 SKBR-3、MDA-MB-231细胞株 HER-2蛋白质功能,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应技术(qRT-PCR)和免疫组织化学法检测阻断前后血管内皮生长因子-C(VEGF-C)mRNA 及蛋白质表达水平。(2)采用实时 qRT-PCR 法检测67例乳腺浸润性导管癌 VEGF-C mRNA 表达水平。(3)免疫组织化学法分别检测160例乳腺癌患者石蜡包埋组织中 HER-2、VEGF-C 蛋白质表达,podoplanin 抗体标记并计数淋巴管密度(LVD),观察淋巴管侵犯(LVI)情况。结果 (1)赫赛汀阻断后 HER-2高表达的 SKBR-3细胞 VEGF-C mRNA 和蛋白质表达明显降低。人原发性乳腺癌中 HER-2蛋白质表达与VEGF-C蛋白质表达正相关(r=0.215,P<0.05),VEGF-C 蛋白质表达与 LVD 显著正相关(r=0.248,P<0.01)。(2)淋巴结转移组 VEGF-C mRNA 表达(1.6±0.5)高于未转移组(1.1±0.5)(t=2.196,P<0.05)。Logistic 回归模型显示 HER-2、LVD 和 LVI 是淋巴结转移的重要影响因子(均 P<0.05)。(3)Kaplan-Meier 生存分析显示 HER-2蛋白过表达、VEGF-C 蛋白质过表达、高 LVD 和 LVI 均与患者低无病生存率有关(均 P_单<0.05)。Cox 风险比例模型分析显示:HER-2和 LVI 均是乳腺癌独立的预后影响因子(均 P_多<0.05)。结论乳腺癌中 HER-2过表达上调 VEGF-C 表达、促进淋巴管新生及肿瘤淋巴结转移是患者预后差的重要分子机制,VEGF-C 表达、LVD 和 LVI 是评估乳腺癌患者预后新的重要指标。
- 张瑰红杨文涛周晓燕曾郁陆洪芬施达仁
- 关键词:基因内皮生长因子淋巴转移预后
- 肿瘤淋巴管形成的研究进展被引量:1
- 2005年
- 近年来随着淋巴管内皮特异性标记物的出现 ,肿瘤淋巴管形成及其在肿瘤转移中的作用越来越受到大家的重视 ,其调控机制的研究逐渐深入 。
- 张瑰红杨文涛施达仁
- 关键词:肿瘤转移内皮生长因子
- 乳腺癌血管内皮生长因子-(A、C、D)mRNA的表达及其预后意义被引量:21
- 2006年
- 目的探讨乳腺癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)-(A、C、D)mRNA表达在乳腺癌发生发展中的作用及其与预后的关系。方法用TaqMan real-time逆转录聚合酶链反应检测61例乳腺癌和29例乳腺良性病变中VEGF-(A、C、D)mRNA的表达,分析其表达与乳腺癌临床病理参数及生存状况间的关系。结果(1)乳腺癌中VEGF-(A、C)mRNA表达量(2.79±1.31、3.33±0.88)高于良性乳腺病变(1.59±1.35、2.76±0.55),差异有统计学意义(P=0.000,P=0.002)。乳腺癌中VEGF-D mRNA表达阳性率(73.77%)高于良性乳腺组织(51.72%,P=0.038),但表达量二者间无差异,P=0.683。(2)单因素和多因素分析均显示VEGF-D与VEGF-C mRNA比值在淋巴结转移阳性组低于阴性组,且与淋巴结转移有关(P单=0.046,P多=0.062)。(3)乳腺癌VEGF-(A、C)mRNA高表达患者无病生存率分别低于低表达组(P=0.030,P=0.044)。结论VEGF-(A、C、D)mRNA表达异常可能与乳腺癌发生发展有关。VEGF—D与VEGF-C mRNA表达比值改变可能与乳腺癌淋巴结转移有关,VEGF-(A、C)是乳腺癌预后重要的影响因子。
- 张瑰红曾郁杨文涛施达仁
- 关键词:乳腺肿瘤内皮生长因子预后逆转录聚合酶链反应