哈尔滨市科技创新人才研究专项资金(2007RFLXS019)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 苯扎贝特通过过氧化物酶体增殖物激活受体α信号途径对人横纹肌RD细胞的毒性作用被引量：2
- 2010年
- 目的探讨苯扎贝特对人骨骼肌细胞的毒性作用及其作用机制。方法人横纹肌RD细胞与苯扎贝特0(对照组),10,30,100,300和1000μmol·L-1作用24h,WST-1法检测细胞存活;苯扎贝特与MK8861μmol·L-1共同作用RD细胞24h,实时荧光定量PCR检测过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)与丙酮酸脱氢酶激酶4(PDK4)mRNA的表达。结果苯扎贝特10～100μmol·L-1对RD细胞存活率无影响,300和1000μmol·L-1明显抑制RD细胞的生长,抑制率分别为13%和31%(P<0.01)。苯扎贝特300和1000μmol·L-1可明显升高PPARαmRNA表达,分别为对照组的2和3倍(P<0.05);苯扎贝特联合MK886组,PPARαmRNA表达与正常对照组无差异,但可显著抑制苯扎贝特300和1000μmol·L-1的升高作用(P<0.05)。与正常对照组相比,苯扎贝特单独或与MK886联合组,PDK4mRNA的表达均显著增加(P<0.01);与苯扎贝特单独组比较,苯扎贝特30,100,300和1000μmol·L-1与MK886合用组PDK4mRNA表达分别下降了44%,60%,69%和63%(P<0.05)。结论苯扎贝特对RD细胞具有明显的毒性作用,其作用机制可能是PPARα发挥了重要的调节作用。
- 赵艳朴莉花吴坤
- 关键词：苯扎贝特肌病过氧化物酶体增殖物激活受体Α
- PPARα配体对肌细胞的毒性作用研究
- 2008年
- 背景与目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferators-activated receptorα,PPARα)配体类降脂药物对人骨骼肌细胞的影响。材料与方法:WST-1法测定苯扎贝特及与阿托伐他汀联合应用时对人横纹肌肉瘤(RD)细胞的毒性作用;全自动生化分析仪测定不同浓度的苯扎贝特及与阿托伐他汀联合作用RD细胞,细胞中乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)活性;Hoechest33342染色法观察细胞凋亡的形态学改变。结果:苯扎贝特明显抑制RD细胞生长,明显降低CK活性,并引起细胞凋亡的典型变化,呈剂量-效应和时间-效应关系,与阿托伐他汀联合应用时对RD细胞的作用增强。结论:苯扎贝特作为PPARα配体对RD细胞具有明显的细胞毒性作用,与他汀类合用时细胞毒性增强。
- 赵艳吴坤黄晓莉
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Α贝特类肌病
