国家自然科学基金(81001412)
- 作品数：3 被引量：25H指数：2
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- 2-脱氧-D-葡萄糖标记的氧化铁纳米粒对乳腺癌细胞和正常细胞靶向性的比较
- 2013年
- 目的比较2-脱氧-D-葡萄糖（2-DG）标记的氧化铁纳米粒（y-Fe2O，@DMSA．DGNPs）对高代谢乳腺癌细胞（MDA-MB-231）和正常代谢乳腺成纤维母细胞（HUM，CELL-0056）的靶向吸收差异，探讨其作为磁共振成像（MRI）对比剂靶向高代谢肿瘤的可行性。方法制备1．Fe2O3@DMSA．DGNPs纳米粒，采用葡萄糖氧化酶法测定细胞的代谢水平，采用普鲁士蓝染色法和比色法检测MDA-MB-231和HUM—CELL-0056细胞分别与1-Fe2O3@DMSA—DGNPs和二巯基丁二酸修饰的^y-Fe2O3纳米粒（-y—Fe2O3@DMSANPs）孵育10min、30min、1h和2h后的靶向性吸收情况，MRI观察T2WI信号强度变化。结果普鲁士蓝染色显示，MDA—MB-231细胞与y-Fe2O3@DMSA．DGNPs孵育后蓝染颗粒较多，有大量铁存在；而与y-Fe2O3@DMSANPs孵育后蓝染颗粒较少，显示铁含量较低；与y-Fe2O3，@DMSA—DGNPs＋D-葡萄糖孵育后蓝染颗粒极低，铁含量明显减少。比色法检测显示，MDA—MB-231细胞对_y-Fe2O3@DMSA-DGNPs的吸收量明显大于对y-Fe2O3@DMSANPs和y-Fe2O3@DMSA-DGNPs＋D．葡萄糖的吸收量，差异有统计学意义（P〈0．05）。纳米粒的吸收呈时间依赖性。MRI检测结果显示，MDA—MB-231细胞y-Fe2O3@DMSA-DGNPs组T2WI信号强度降低明显，在孵育10min、30min、1h和2h时，信号变化率的中位数分别为10．5％、37．5％、72．9％和92．0％；而1一Fe203@DMSANPs组的T2WI信号强度降低相对较小，在孵育10min、30min、1h、2h时，信号变化率的中位数分别为8．5％、11．4％、32．0％和76．7％。HUM—CELL-0056细胞对1-Fe203@DMSA-DGNPs、y-Fe2O3@DMSANPs和1．Fe203@DMSA—DGNPs＋D-葡萄糖吸收不明显，T2WI信号强度变化差异不大。结论y-Fe2O3，@DMSA．DGNPs对高代谢乳腺癌细胞有良好的靶向性，可作为靶向高代谢肿瘤的MRI对比剂进行体内实验。
- 王鹏单秀红熊非顾宁钱晖范钰王亚非
- 关键词：乳腺肿瘤肿瘤靶向
- 葡萄糖受体介导的肿瘤靶向2-DG修饰超顺磁性氧化铁的制备及体外实验被引量：8
- 2012年
- 目的合成一种2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)包被γ-Fe2O3纳米探针,检测其性质特征及对前列腺癌PC3细胞葡萄糖受体的靶向性摄取。方法运用化学共沉淀法合成γ-Fe2O3@二巯基丁二酸(DMSA),再与2-DG共轭生成γ-Fe2O3@DMSA-DG,红外光谱和透射电镜检测粒子结构特征;噻唑蓝试验(MTT)法进行细胞毒性实验,分别加入含无糖DMEM的探针培养基γ-Fe2O3@DMSA、γ-Fe2O3@DMSA-DG、γ-Fe2O3@DMSA-DG+2-DG(4.5 mg/mL),将探针在不同时间(10 min、20 min、1 h、2 h)孵育PC3细胞,运用普鲁士兰染色法和铁三嗪法分析PC3细胞对探针的吸收情况,并以体外MRI观察T2WI信号强度变化。结果 2-DG以酰胺键连接γ-Fe2O3@DMSA,粒子平均直径10 mm;探针未见明显毒性;γ-Fe2O3@DMSA-DG可被PC3细胞靶向摄取,并可在早期被2-DG抑制。结论本研究成功合成γ-Fe2O3@DMSA-DG探针,其对PC3细胞葡萄糖受体有较好的靶向性,使用临床型MR仪可对其进行监测。
- 耿兴东单秀红熊非顾宁
- 关键词：肿瘤超顺磁性氧化铁
- 用于药物制剂的冷冻干燥技术及相关影响因素被引量：17
- 2011年
- 介绍冷冻干燥技术在药物制剂中的应用情况,并讨论冻干制剂的处方组成、冷冻干燥过程和贮存条件等影响其效果的几个最重要因素。
- 耿锟锟熊非朱家壁顾宁
- 关键词：冷冻干燥技术药物制剂冻干保护剂冷冻干燥过程
