国家中医药管理局度中医药行业科研专项(200707011)
- 作品数：13 被引量：115H指数：8
- 相关作者：宋殿荣王跃飞郭洁宋红运潘桂湘更多>>
- 相关机构：天津中医药大学天津医科大学天津医院更多>>
- 发文基金：国家中医药管理局度中医药行业科研专项国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于胚胎干细胞实验模型评价黄芩苷的胚胎毒性被引量：14
- 2012年
- 目的应用胚胎干细胞实验模型体系评价黄芩苷的胚胎毒性。方法分别将胚胎干细胞D3和胚胎成纤维细胞(BALB/c 3T3)与黄芩苷20,40,60,80和100 mg·L-1共培养,MTT法检测细胞活性,分别计算黄芩苷对胚胎干细胞D3和3T3细胞增殖半数抑制浓度IC50(D3)和IC50(3T3)。利用悬滴-悬浮-贴壁方法,体外培养胚胎干细胞向心肌细胞分化,实时定量PCR方法检测心肌细胞特异表达肌球蛋白重链(β-MHC)基因的表达,计算胚胎干细胞D3定向分化半数抑制浓度,即ID50(D3)。利用胚胎毒性统计公式,预测黄芩苷的胚胎毒性。结果不同浓度黄芩苷作用10 d后,胚胎干细胞D3和3T3细胞存活能力随着黄芩苷浓度增加缓慢下降,黄芩苷对胚胎干细胞D3和3T3细胞增殖均有一定程度的抑制作用,其IC50(D3)和IC50(3T3)分别为135.9和63.3 mg·L-1。体外胚胎干细胞经悬滴-悬浮-贴壁培养可分化为能够表达β-MHC基因的心肌样细胞,黄芩苷2,5,10,20和40 mg·L-1对胚胎干细胞定向分化为心肌细胞的抑制率分别为29.5%,46.8%,59.6%,61.7%和69.0%,黄芩苷对胚胎干细胞分化有一定程度的抑制作用,其体外心肌细胞定向分化的ID50(D3)为7.25 mg·L-1。根据胚胎毒性计算公式,计算得黄芩苷具有弱胚胎毒性。结论黄芩苷具有弱胚胎毒性。
- 张崴宋殿荣王雅楠朱泽
- 关键词：胚胎干细胞黄芩苷毒性作用
- 黄芩安胎机理研究进展被引量：2
- 2011年
- 黄芩为唇形科植物黄芩（Scutellaria baicalensisGeorgi） 的从而支持胚胎发育维持妊娠.车淑芬[13] 证实黄芩苷、黄干燥根,为多年生草本植物,又名元芩、宿芩、子芩等.主芩素及黄芩煎液都不同程度的升高子宫组织P4 含量,使激产于河北、东北、内蒙古、河北、山东等地.山西产量最素水平接近正常妊娠水平,抑制由LPS 诱导的IFN-γ 升高, 大,河北承德质量最好（俗称热河黄芩）.黄芩始载于〈神农提高子宫组织中IL-4 、IL-10 含量,回复Th2 反应优势.王本草经〉,列为中品,其味苦、性寒,归肺、胆、脾、大肠、素霞[14] 等认为中药安胎合剂（寿胎丸合泰山磐石散加减而小肠经,具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎之功效[1] .
- 邓丽丽宋殿荣
- 关键词：黄芩安胎
- HPLC-UV-MS法同时测定菟丝子中5种成分的含量被引量：14
- 2010年
- 目的：建立高效液相色谱-质谱法同时测定菟丝子药材中5种成分的含量。方法：采用Agilent ZorbaxSB-C18（2.1 mm×100 mm,3.5μm）色谱柱;流动相：0.05%甲酸水溶液-乙睛,梯度洗脱;检测波长：360 nm;流速：0.4 mL/min;柱温：45℃。Finnigan电喷雾离子阱多级质谱仪;负离子检测模式;ESI喷雾电压：4.5 kV;鞘气（N2）流速：60 a.u.;辅助气（N2）流速：20 a.u.;毛细管温度：300℃;毛细管电压：-19 V,扫描范围m/z：90-800。结果：色谱峰分离情况良好,菟丝子中5种化学成分在各自的浓度范围内均具有良好的线性关系;加样回收率为96.06%-101.61%,RSD为0.67%-2.90%。结论：所建方法简便、准确,重现性好,可用于菟丝子药材的质量评价。
- 胡丽萍王跃飞宋殿荣郭锦明刘亚男
- 关键词：菟丝子
- 双黄连冻干粉透过妊娠大鼠胎盘屏障的药物成分研究被引量：8
- 2010年
- 目的:对不同孕期妊娠大鼠给予双黄连冻干粉,采用高效液相色谱技术,研究双黄连冻干粉透过胎盘屏障的药物成分。方法:早、中、晚孕期W istar大鼠尾静脉注射双黄连冻干粉,给药5 d,末次给药后12 h,取血及胚胎组织,采用高效液相色谱技术,分析生物样品中所含药物成分。结果:早、中、晚孕期大鼠血浆中均含有黄芩苷、木犀草素、汉黄芩苷;各孕期胚胎组织中均含有黄芩苷,早期胚胎组织中还含有汉黄芩苷。结论:黄芩苷是双黄连冻干粉透过胎盘屏障的主要药物成分,对其胚胎毒性的研究将成为评价双黄连冻干粉妊娠期应用安全性的关键。
- 宋殿荣郭洁王跃飞潘桂湘李沛霖张崴宋红运
- 关键词：双黄连冻干粉黄芩苷胎盘屏障液相色谱
- 双黄连冻干粉HPLC指纹图谱特征色谱峰的归属研究被引量：10
- 2009年
- [目的]建立双黄连冻干粉高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱检测方法,对其特征色谱峰进行归属研究。[方法]将双黄连冻干粉HPLC指纹图谱与各组成单味药代表成分的HPLC指纹图谱进行比较分析,利用各色谱峰的相对保留时间,对双黄连冻干粉主要色谱峰进行归属和定性。[结果]HPLC指纹图谱中分离得到21个色谱峰,确定了指纹图谱中7个特征色谱峰的归属,分别为:绿原酸、连翘酯苷、黄芩苷、连翘苷、木犀草素、汉黄芩苷和黄芩素。[结论]利用指纹图谱技术对双黄连冻干粉中主要特征峰进行定性研究,可为实现对药品的质量控制进行整体描述和评价奠定基础。
- 郭洁宋殿荣王跃飞宋红运李沛霖潘桂湘
- 关键词：双黄连冻干粉高效液相指纹图谱
- 寿胎丸提取液透过妊娠大鼠胎盘屏障的药物成分研究被引量：4
- 2012年
- 目的:对不同孕期妊娠大鼠给予寿胎丸提取液(STW),采用HPLC研究STW透过胎盘屏障的药物成分。方法:早、中、晚孕期Wistar大鼠灌胃STW,连续给药5天后,取母体血浆(母血)、脐静脉血及胚胎组织,用HPLC法检测其中所含药物成分。结果:在实验剂量下,各孕期1h母血中均检测到马钱子苷和槲皮苷,12h母血、脐静脉血及胚胎组织中均未检测到待测成分。结论:实验剂量下,STW的药物成分未透过胎盘屏障,提示妊娠期应用寿胎丸不会造成胎儿的宫内暴露。
- 邓丽丽宋殿荣胡丽萍王跃飞
- 关键词：寿胎丸槲皮苷胎盘屏障HPLC
- 基于妊娠期应用中药安全性评价体系探讨黄芩的胚胎毒性被引量：8
- 2013年
- [目的]利用妊娠期应用中药安全性评价体系,应用胚胎干细胞实验(EST)方法,通过对中药-含药血清-胚胎蓄积组分的综合评价,揭示黄芩的胚胎毒性,验证妊娠期应用中药安全性评价体系的客观性。[方法]分别将胚胎干细胞D3系(ES-D3)和胚胎成纤维细胞(Balb/c 3T3)在不同浓度黄芩培养液和20%黄芩含药血清培养液中培养,噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性,绘制细胞生长曲线,分别计算50%的ES细胞和3T3细胞增殖受抑制的黄芩浓度,即IC50D3和IC503T3。利用悬滴-悬浮-贴壁方法,体外培养ES细胞向心肌细胞分化,实时定量PCR(Q-PCR)方法检测肌球蛋白重链基因(β-MHC)的表达量,计算50%的ES细胞分化受抑制的黄芩浓度,即ID50D3。利用生物统计公式,预测黄芩及其含药血清的胚胎毒性。[结果]黄芩的IC50D3、IC503T3、ID50D3分别为25.58、42.20、0.28μg/mL,预测其具有强胚胎毒性。低、高剂量黄芩含药血清对3T3细胞和ES细胞增殖均呈现抑制作用,ES细胞分化为心肌细胞β-MHC表达量为空白血清表达量的32.5%。[结论]黄芩存在胚胎毒性,应用中药-含药血清的综合评价方法,能够客观准确评价中药的胚胎毒性。
- 张崴宋殿荣王雅楠郭洁
- 关键词：妊娠期用药中药胚胎毒性黄芩
- 黄连生物碱的HPLC-MS分析被引量：15
- 2011年
- 目的:利用高效液相色谱-质谱法,对黄连药材中的化学成分进行定性研究并对主要成分进行定量研究。方法:采用Waters Symmetry C18(3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈和0.05%甲酸水梯度洗脱;检测波长345 nm;流速为0.8 mL/min;柱温35℃;正离子检测模式;电喷雾离子化(ESI)。结果:鉴定了8个成分分别为木兰花碱、格陵兰黄连碱、黄连碱、表小檗碱、非洲防己碱、药根碱、小檗碱和巴马汀;同时对小檗碱、药根碱、黄连碱和巴马汀进行了含量测定。结论:该方法简便、准确,可用于黄连药材的质量评价。
- 郭锦明王跃飞胡丽萍宋殿荣戚爱棣
- 关键词：小檗碱药根碱黄连碱黄连
- 黄芩水提液透过妊娠大鼠胎盘屏障的药物成分研究被引量：9
- 2012年
- 目的:对不同孕期妊娠大鼠给予黄芩水提液,采用HPLC-MS研究透过胎盘屏障的药物成分。方法:早、中、晚孕期Wistar大鼠灌胃黄芩水提液,连续给药5 d,末次给药后1.5,12 h,取母体血浆(母血)及胚胎组织,检测生物样品中所含药物成分。结果:实验剂量下,各孕期孕鼠血浆中均检测到了7个化合物,明确归属的化合物有黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A。各孕期胚胎组织中,早期检测到7个化合物,包括已归属的5个化合物;中期未检测到待测成分;晚期检测到除黄芩素以外的6个化合物。结论:大鼠妊娠不同时期给药黄芩后,除孕中期外,孕早、晚期胚胎组织中均可检测到黄芩中的药物成分,提示在妊娠期应用黄芩可以造成胎儿的宫内暴露,应对其进一步进行胚胎毒性研究。
- 邓丽丽宋殿荣郭锦明王跃飞
- 关键词：黄酮类化合物胎盘屏障HPLC-MS
- 关于构建妊娠期应用中药安全性评价体系的思考被引量：15
- 2012年
- 妊娠期应用中药在世界范围存在一定的普遍性,但目前国内外尚缺乏中药胚胎毒性研究的系统方法和评价体系。我们分析了妊娠期应用中药的现状及安全性研究的历史背景,根据妊娠期生理特征及中药自身特点,提出了以血清药物化学和血清药理学为理论基础,综合现代高效液相色谱质谱联用和胚胎干细胞体外实验方法为核心技术的中药妊娠期应用安全性研究方法。通过对中药-含药血清-胚胎蓄积组分的综合评价,划分中药妊娠期应用的安全性等级,以初步构建妊娠期应用中药安全性的评价体系。
- 宋殿荣郭洁张崴王雅楠
- 关键词：妊娠期妊娠用药中药安全性
