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国家教育部博士点基金(20090073110072)

作品数:9 被引量:21H指数:3
相关作者:张贵祥郑林丰王悍王夕富李康安更多>>
相关机构:上海市第一人民医院张家港市第一人民医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金上海市卫生局青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇血管
  • 4篇血管生成
  • 4篇影像
  • 4篇影像学
  • 3篇肿瘤
  • 3篇分子
  • 3篇分子影像
  • 3篇分子影像学
  • 2篇动态监测
  • 2篇对比剂
  • 2篇血管造影
  • 2篇造影
  • 2篇肿瘤血管
  • 2篇肿瘤血管生成
  • 2篇瘤血管
  • 2篇弥散
  • 2篇弥散加权
  • 2篇活体
  • 2篇成像
  • 2篇成像技术

机构

  • 8篇上海市第一人...
  • 1篇张家港市第一...

作者

  • 8篇张贵祥
  • 7篇郑林丰
  • 6篇王悍
  • 5篇王夕富
  • 3篇沈晨
  • 3篇李康安
  • 2篇李玉洁
  • 2篇赵京龙
  • 1篇孙朋朋
  • 1篇冯艳
  • 1篇赵国旗
  • 1篇李征宇
  • 1篇胡运胜
  • 1篇张峰

传媒

  • 5篇现代生物医学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华生物医学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
纳米金在分子影像学中的应用进展被引量:4
2011年
分子影像学的出现将传统的以解剖结构为成像基础的医学影像学带入到以图像阐释细胞/分子结构和功能以及病理改变的新时代。伴随着"后基因组"时代的到来以及"个体化医疗"的兴起,分子影像学对医学领域带来了里程碑式的革命并日益发挥重要作用。在分子影像领域,寻找最佳的分子影像探针/对比剂以及成像方法,以获取更多的细胞或者分子的功能及病理改变的信息日益成为热门的研究领域。纳米金籍其自身的优点在分子影像学的发展中展示出日益广阔的前景。本文就分子影像学的相关技术及纳米金在分子影像学中的应用进展作一简要综述。
郑林丰王悍张贵祥
关键词:分子影像学纳米金
对比剂动力学时间分辨成像及弥散加权成像技术活体动态监测兔VX2肌肉肿瘤生物学生长与血管生成被引量:2
2010年
目的:应用对比剂动力学时间分辨成像(Time Resolved Imaging of Contrast Kinetics,TRICKS)技术增强磁共振血管成像(MRangiography,MRA)及弥散加权成像(Diffusion Weighted Imaging,DWI)技术活体动态监测兔VX2肌肉肿瘤生物学生长与血管生成,探讨肿瘤血管生成与肿瘤生长的关系。方法:30只新西兰白兔,每只均在右后腿肌肉内接种VX2肿瘤细胞1×107建立肿瘤模型。分别在肿瘤接种后第4、7、10、13、16天(每个时间点6只)分别进行T1WI、T2WI、DWI、TRICKS动态增强MRA及T1WI增强延迟扫描,活体监测兔VX2肌肉肿瘤血管生成,肿瘤标本HE及CD31免疫组化染色进行验证。两位医师双盲法分别测量不同生长点肿瘤的长、短径及体积,并与大体病理标本比较;测定TRICKS增强动态MRA所能显示肿瘤血管的最小直径及形态变化;观察ADC值变化与肿瘤生长的关系。结果(:1)ADC值随着肿瘤体积的长大而逐渐增大。(2)MRI活体测定肿瘤大小与病理大体标本所测算肿瘤体积的差异无显著性。(3)TRICKS增强MRA动态显示肿瘤血管的最小直径为:0.85±0.12mm。(4)肿瘤血管生成具有从单一细小的胚芽到增多、增粗环绕肿瘤,直到形成扭曲、紊乱的肿瘤血管团的规律。结论:TRICKS增强MRA可实现对肿瘤生长与肿瘤血管生成的形态学监测。ADC值变化与肿瘤生长、坏死的生物学进程有一定的相关性。
王悍张贵祥郑林丰王夕富李康安沈晨
关键词:血管生成血管造影弥散加权成像
分子影像学——多学科交叉、渗透、相互促进和协调发展的结晶
2010年
分子影像学是分子生物学和活体影像学相结合产生的新型学科,是在不干扰机体的情况下对细胞功能及生物学行为进行图像的可视化研究[1].从Weissleder等[2]正式确立其概念以来,分子影像学强调活体、亚细胞水平对完整器官进行生物代谢过程的研究,其发展是工业、物理、化学、数学、计算机、生物化学、细胞生物学、分子生物学、免疫学、基础医学和临床医学、生物数学、生物信息学和影像学之间交叉渗透、相结合的产物,是各学科协调发展的结晶.
张贵祥孙朋朋李征宇赵京龙郑林丰
关键词:分子影像学协调发展分子生物学生物化学生物数学
对比剂动力学时间分辨成像及弥散加权成像技术活体动态监测兔VX2肌肉肿瘤生物学生长与血管生成
目的应用对比剂动力学时间分辨成像(TRICKS)技术增强磁共振血管成像(MRA)及弥散加权成像(DWI)技术活体动态监测兔VX2肌肉肿瘤生物学生长与血管生成,探讨肿瘤血管生成与肿瘤生长的关系。方法 30只新西兰白兔,每只...
王悍张贵祥郑林丰王夕富李康安沈晨
文献传递
动态增强磁共振监测VEGF反义核酸对兔颌面部VX2肿瘤放疗的增敏作用被引量:2
2010年
目的:研究动态增强磁共振成像(dynamic contrast enhanced magnetic resonance imaging,DCE-MRI)监测VEGF反义核酸对兔颌面部VX2肿瘤放疗后的影响。方法:24只颌面部VX2荷瘤兔模型随机分4组:放疗组(A组):给予16Gy放疗;VEGF反义核酸治疗组(B组):肿瘤局部注入VEGF反义核酸150μg;VEGF反义核酸联合放疗组(C组):16Gy放疗后立即局部肿瘤内注射VEGF反义核酸150μg;对照组(D组):肿瘤内注射300μl5%葡萄糖水溶液。治疗后第3天、14天分别行DCE-MRI检查,计算MER(Maximal enhancement ratio,最大强化率)及SLE(Slope of enhancement,强化率斜率)值,14天处死动物行病理检查和VEGF免疫组化染色。结果:C组治疗后14天肿瘤体积明显缩小,与治疗前和治疗后三天及其它组比较差别具有统计学意义(P<0.01)。MER值降低和SLE值降低,与治疗前比较差别有统计学意义(P<0.05)。病理切片显示肿瘤细胞水肿、出血,坏死,血管壁增厚闭塞,VEGF免疫阳性表达下降,经IHS评分与A组和D组差别有统计学意义(P<0.05)。结论:放疗后立即肿瘤内注射VEGF反义核酸可通过降低VEGF表达从而增强放疗的早期疗效,DCE-MRI可作为可靠的活体检测手段。
李玉洁张贵祥郑林丰胡运胜赵国旗赵京龙王夕富王悍李康安
关键词:反义核酸肿瘤
肿瘤血管生成及抗血管生成的分子影像学研究进展
2009年
血管生成是肿瘤发生、发展的重要生物学过程,因此针对其的抗肿瘤血管生成治疗成为肿瘤治疗的重要策略。随着分子影像学的出现,以及对血管生成机制研究的不断深入,活体监测肿瘤血管生成及评价靶向介入治疗的疗效成为可能。本文就血管生成与肿瘤血管生成、肿瘤抗血管生成治疗,以及介入导向的抗血管生成治疗在肿瘤分子影像学领域的研究进展做一综述。
王悍郑林丰张贵祥
关键词:肿瘤血管生成抗血管生成分子影像学
腱鞘巨细胞瘤的影像学诊断被引量:4
2012年
目的:分析腱鞘巨细胞瘤的影像学表现以提高对该病的认识。方法:回顾性分析10例经手术病理证实的腱鞘巨细胞瘤的X线平片及MRI表现,其中10例行X线平片检查,8例行MRI平扫及增强扫描。结果:X线平片显示局部稍高密度软组织肿块影,邻近骨质未见明显异常或轻度侵蚀破坏。MRI表现为相应部位软组织肿块影,T1WI多呈较低信号,内可见条片状更低信号影,增强后强化明显;T2WI呈高低混杂信号影;病灶与邻近肌腱关系密切,其中一例包绕指屈肌腱蔓状生长;局部骨皮质可受侵。结论:腱鞘巨细胞瘤的影像学表现具有一定的特征性。
李玉洁郑林丰王夕富张贵祥
关键词:腱鞘巨细胞瘤X线平片MRI
容积采集三维CT血管造影及四维动态增强磁共振血管造影活体动态监测肿瘤血管生成被引量:3
2010年
目的 探讨容积采集三维CT血管造影(3D-CTA)与四维动态增强磁共振血管造影(4D-CE-MRA)活体动态监测兔YX2肌肉肿瘤血管生成的可行性,分析肿瘤血管的生成与肿瘤生长的关系,比较两种血管成像方法的优缺点.方法 新西兰白兔右后腿肌肉内接种VX2肿瘤细胞1 ×107,接种后第4、7、10、13、16天(每个时间点n=6)进行容积采集CT、MRI成像和3D-CTA、4D-CEMRA扫描,然后处死动物取出肿瘤标本.测量肿瘤不同生长时间点的长、短径及体积,并与大体标本比较;比较3D-CTA及4D-CE-MRA所显示肿瘤血管的最小直径;计数并统计不同时间点3D-CTA、4DCE-MRA所显示肿瘤血管的分支数目;动态观察并描述肿瘤血管生成的形态变化规律及特点.结果 (1)CT、MRI及大体标本所测算肿瘤体积的差异无统计学意义(P>0.05).(2)3D-CTA及4D-CEMRA所显示肿瘤血管的最小直径分别为(0.68±0.07)mm、(0.85±0.12)mm,两者的差异具有统计学意义(t=-6.5075,P=0.005).(3)肿瘤接种后第4、7、10天3D-CTA及4D-CE-MRA所显示新生血管分支数目的 差异无统计学意义,接种第13、16天3D-CTA所显示肿瘤血管分支数目多于4D-CEMRA,差异有统计学意义(P<0.01).(4)肿瘤血管生成具有从单一细小的胚芽到增多、增粗环绕肿瘤,直到形成扭曲、紊乱的肿瘤血管团的规律.结论 容积采集CT、高场强MRI可实现对肿瘤生长的活体监测,3D-CTA和4D-CE-MRA的方法能动态观察肿瘤血管生成的形态学变化.3D-CTA的空间分辨率优于4D-CE-MRA,但时间分辨率不及后者.
王悍张贵祥冯艳张峰王夕富沈晨
关键词:磁共振血管造影术
共1页<1>
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