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贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目([2010]5022)

作品数:6 被引量:5H指数:1
相关作者:柴慧芳曾晓萍段炼赵春深魏丹更多>>
相关机构:贵阳中医学院贵州大学贵州省发酵工程与生物制药重点实验室更多>>
发文基金:贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省高层次人才科研条件特助经费项目贵州省教育厅自然科学研究项目更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇吡啶
  • 2篇氯吡啶
  • 2篇
  • 2篇
  • 1篇乙酸
  • 1篇原乙酸三甲酯
  • 1篇溴苯
  • 1篇羟基
  • 1篇甲氧基
  • 1篇甲酯
  • 1篇二溴
  • 1篇二溴苯
  • 1篇二腈
  • 1篇
  • 1篇
  • 1篇丙二腈

机构

  • 6篇贵阳中医学院
  • 2篇贵州大学
  • 1篇贵州省发酵工...

作者

  • 4篇柴慧芳
  • 3篇曾晓萍
  • 2篇赵春深
  • 2篇段炼
  • 1篇董磊
  • 1篇魏丹

传媒

  • 3篇广州化工
  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇合成化学

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
2-溴-3-氯吡啶的合成研究被引量:4
2013年
吡啶环在农药和医药中发挥了重要作用,卤代吡啶是合成许多药物的重要原料,今年来各种卤代吡啶化合物的合成受到了化学家们的广泛关注。文章介绍了标题化合物的合成方法。以2,3-二氯吡啶为起始原料,经水合肼取代及溴取代两步反应合成了目标化合物,并经MS和1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得、反应时间短、条件温和、操作简便,适合于工业化生产。反应总收率67%。
柴慧芳曾晓萍滕明刚段炼
2-氨基-4-羟基烟腈的合成
2013年
介绍了标题化合物的合成方法。以丙二腈和原乙酸三甲酯为原料,经取代、环合、水解4步反应合成目标化合物。并经MS和1HNMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得,操作简便,后处理方便,反应收率54.37%。
柴慧芳赵春深董磊曾晓萍滕明刚
关键词:丙二腈原乙酸三甲酯
2-甲氧基-3-氟-4-碘吡啶的合成
2018年
2-甲氧基-3-氟-4-碘吡啶是一个重要的医药化工中间体,其合成路线未见文献报道。以2-甲氧基-3-氟-5-氯吡啶为起始原料,经氢解和碘代两步反应合成标题化合物,总收率62.8%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和MS确证。
刘雪笛赵永利柴慧芳
2,3-二溴苯酚的合成被引量:1
2018年
2,3-二溴苯酚是一个重要的医药中间体。目前的合成方法均存在一些缺陷,难以实现工业化。本文以邻二溴苯为原料,经硼酸化和氧化两步反应得到目标化合物,总收率为56.7%。目标化合物的结构经MS、~1H NMR和^(13)C NMR确证,该路线原料廉价易得、操作简单、后处理方便且收率较高,适合工业化生产。
刘雪笛柴慧芳赵永利
4-氯-5-甲基嘧啶的合成研究
2013年
嘧啶类化合物是一种非常重要的杂环化合物,广泛应用于医药、农药领域。文章介绍了标题化合物的合成方法。以4,6-二氯-5-甲基嘧啶为起始原料,经肼基取代及脱肼基两步反应合成了目标化合物,并经MS和1_HNMR对其结构进行了表征。本合成路线反应步骤短、操作简单、成本低且安全环保,反应总收率9l%。该路线适合于工业化生产。
柴慧芳曾晓萍滕明刚段炼赵春深
4-氯-2-氟-苯丙酸的合成研究
2017年
4-氯-2-氟-苯丙酸是一种非常重要的医药中间体。本文以4-氯-2-氟甲苯为起始原料,经自由基取代、亲核取代以及水解反应三步制得标题化合物。并通过对该反应的影响因素进行考察,如溴代试剂、引发剂的选择,投料比及反应温度的确定。设计了一条合成目标化合物的工艺路线。其结构经1H NMR和MS确证。结果表明:溴代试剂为N-溴代丁二酰亚胺,引发剂为偶氮二异丁腈时产率最高。本方法成本低廉、操作简单,后处理简便,总收率达到87.17%。
魏丹柴慧芳鹿田刘雪笛
共1页<1>
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