贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目([2010]5028)
- 作品数：7 被引量：32H指数：4
- 相关作者：王祥培吴林菁杨烨吴红梅邓丽娟更多>>
- 相关机构：贵阳中医学院遵义市药品检验所更多>>
- 发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目民族医药科学技术研究专项课题贵州省科技创新人才团队建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 酢浆草显微鉴别的专属性研究被引量：8
- 2013年
- 目的:探索酢浆草显微鉴别的专属性,为其进一步研究提供鉴别依据。方法:以红花酢浆草为对照,用常规的显微技术观察不同产地、不同海拔的酢浆草的组织构造和显微特征。结果:不同产地、不同海拔的鲜品酢浆草的横切面显微特征很相似,但与鲜品红花酢浆草的横切面显微特征差异较为明显;不同产地、不同海拔的酢浆草粉末显微特征无明显差异,与红花酢浆草的差异也不明显。结论:鲜品酢浆草的横切面显微鉴别特征专属性较强,可以作为鲜品酢浆草的显微鉴别依据,但将酢浆草粉末显微特征作为鉴别依据值得商榷。
- 吴林菁聂明华冯华王祥培汤容容
- 关键词：酢浆草显微鉴别专属性
- 酢浆草高效液相色谱指纹图谱的鉴别研究被引量：10
- 2014年
- 目的建立酢浆草药材的高效液相色谱指纹图谱的鉴别方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil TM C18(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱。以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱。流速为0.7 ml/min;柱温为25℃;检测波长为280 nm,建立酢浆草药材HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地的酢浆草及其混淆品药材进行相似度比较。结果酢浆草药材HPLC指纹图谱标定为20个共有峰,不同产地的酢浆草相似度大于0.85,而与红花酢浆草的相似度在0.70以下。结论建立的指纹图谱检测方法简便、快捷、可靠,为评价酢浆草质量提供了有效的实验依据,可用于酢浆草药材的鉴别。
- 冯华邓丽娟吴林菁吴红梅杨烨王祥培
- 关键词：酢浆草高效液相色谱指纹图谱
- 土知母药材及其混淆品HPLC指纹图谱研究被引量：6
- 2014年
- 目的:研究并建立土知母药材的指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),乙腈-0.2磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长275 nm,柱温30℃,对19个不同来源的药材进行了检测。结果:建立了土知母药材HPLC指纹图谱共有模式,15个共有峰被标定,对19批土知母及混淆品进行了相似度比较。12批土知母药材的相似度均>0.90,7批混淆品均<0.65。结论:HPLC指纹图谱鉴别土知母及混淆品具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可作为土知母药材鉴别方法。
- 冯华聂明华罗秀琼王祥培
- 关键词：混淆品高效液相色谱指纹图谱
- 艾纳香药材UPLC指纹图谱鉴别被引量：4
- 2016年
- 目的建立艾纳香药材的超高效液相特征性指纹图谱鉴别方法,为艾纳香药材质量控制提供依据。方法采用Agilent ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18（2.1mm×100mm,1.8μm）色谱柱,流动相乙腈-0.10%磷酸水,梯度洗脱,检测波长为290nm,流速0.2ml·min-1,测定21批艾纳香药材及艾纳香茎、假东风草的指纹图谱,并作相似度比较分析。结果建立了艾纳香药材UPLC特征指纹图谱共有模式,标定了22个共有峰,21批艾纳香药材的相似度为0.910～0.996,而与艾纳香茎及假东风草的指纹图谱比较,结果具有明显差异。结论该方法快速、高效,可用于艾纳香药材的质量评价。
- 杨留波杨烨王祥培冯华杨贤友吴红梅
- 关键词：艾纳香UPLC指纹图谱
- 酢浆草遗传多样性的ISSR分析被引量：2
- 2017年
- 目的探讨酢浆草种质资源遗传多样性,为酢浆草遗传差异的评定及优良种质资源的筛选提供分子水平的参考依据。方法采用简单序列重复区间(ISSR)分子标记技术对酢浆草18个居群36个样本及红花酢浆草2个居群4个样本进行遗传多样性分析。结果从59条ISSR引物中筛选出10条引物用于PCR扩增,共扩增出89条DNA条带,其中多态性条带78条,占87.64%,平均每个引物扩增条带的数目为8.9条。利用POPGENE1.32和NTSYS-pc软件分析得出40个样本的平均有效等位基因数为1.3888,平均Nei's基因多样性指数为0.3493,平均Shannon信息指数为0.2252;UPGMA聚类结果,在遗传相似性系数0.6558处把供试的40个样本分为4大类。结论本研究选用的酢浆草样本遗传多样性比较丰富,酢浆草与红花酢浆草的ISSR遗传多样性差异较明显。
- 吴林菁冯华杜强吴红梅徐锋杨烨王祥培沈祥春
- 关键词：酢浆草ISSR
- HPLC法同时测定一枝黄花药材中绿原酸、芦丁和山奈素的含量被引量：7
- 2014年
- 目的：建立同时测定一枝黄花药材中绿原酸、芦丁和山奈素含量的高效液相色谱法。方法：采用Diamonsil C18柱（4.6 mm＆#215;200 mm，5μm），流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，柱温25℃，检测波长282 nm，柱温25℃。结果：绿原酸、芦丁和山奈素的回归方程分别为Y=1712.1X＋11.686（r=0.9993）、Y=13584.0X＋13.984（r=0.9994）、Y=5971.2X＋4.6175（r=0.9998）；线性范围分别为63.2-442.4μg、8.1-56.8μg、10.8-75.7μg；回收率分别为98.6%（RSD=1.4%）、99.2%（RSD=0.8%）、100.3%（RSD=1.0%）。结论：本法简便快捷，重复性好，可用于一枝黄花中绿原酸、芦丁和山奈素的定量分析。
- 冯华聂明华王祥培罗秀琼王小东
- 关键词：一枝黄花绿原酸芦丁山奈素
- 土知母药材中射干苷的含量测定
- 目的:采用高效液相色谱法测定土知母中射干苷的含量。方法:色谱柱为Diamonsil C柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液（20:80）;流速为:1.0mL/min;检测波长为265nm。结果:射干苷线性范围为0.12-2.22...
- 冯华聂明华石尚友王祥培
- 关键词：高效液相色谱法射干苷
- 文献传递
- HPLC色谱法测定一枝黄花中绿原酸的含量被引量：1
- 2012年
- 目的:建立用高效液相色谱法测定一枝黄花中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18柱,以甲醇-0.2%冰醋酸溶液(20:80);流速为:1.0mL/min;检测波长为326nm;结果:绿原酸线性范围为0.16-1.43μg,r=0.9999;本品的平均回收率为96.99%,RSD为1.52%。结论:本法简便、灵敏、准确。
- 冯华聂明华王祥培
- 关键词：高效液相色谱法一枝黄花绿原酸
